4-ethoxypentan-2-one | 33330-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-ethoxypentan-2-one
• 英文别名: 4-ethoxy-pentan-2-one；diethyletheracetone；2-Pentanone, 4-ethoxy-
• CAS: 33330-50-6
• 化学式: C₇H₁₄O₂
• 分子量: 130.187
• InChiKey: BMHLYNKQNZQHKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  88-89 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  0.9407 g/cm3
• LogP：
  0.730 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethoxypentan-2-one 在 硫酸 、 一水合肼 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 5,7-dimethyl-2,4,5,6-tetrahydro-3H-1,2,4-triazepine-3-thione
  参考文献：
  名称：

  3-氨基嘧啶-2-硫酮的碱促进环扩展成1,2,4-三氮杂-3-硫酮

  摘要：

  已经开发了3-氨基-4-羟基六氢嘧啶-2-硫酮的碱促进的环扩展成2,4,5,6-四氢-3 H -1,2,4-三氮杂-3-硫酮。实验数据和DFT计算表明，反应是通过快速形成嘧啶的中间体无环异构体，然后缓慢环化为三氮杂s而进行的。通过使α，β-不饱和酮或β-烷氧基酮与HNCS反应，然后用肼处理所获得的β-异硫氰酸根酮来制备起始羟基嘧啶。通过在碱性条件下用H 2 O 2氧化将三氮杂-3-硫酮转化为它们的3-氧代类似物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.03.082
• 作为产物：
  描述：

  乙缩醛 、 2-(三甲基硅氧基)丙烯 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.67h， 以20.98 g的产率得到4-ethoxypentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  3-氨基嘧啶-2-硫酮的碱促进环扩展成1,2,4-三氮杂-3-硫酮

  摘要：

  已经开发了3-氨基-4-羟基六氢嘧啶-2-硫酮的碱促进的环扩展成2,4,5,6-四氢-3 H -1,2,4-三氮杂-3-硫酮。实验数据和DFT计算表明，反应是通过快速形成嘧啶的中间体无环异构体，然后缓慢环化为三氮杂s而进行的。通过使α，β-不饱和酮或β-烷氧基酮与HNCS反应，然后用肼处理所获得的β-异硫氰酸根酮来制备起始羟基嘧啶。通过在碱性条件下用H 2 O 2氧化将三氮杂-3-硫酮转化为它们的3-氧代类似物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.03.082

文献信息

• Acidic-functionalized ionic liquid as an efficient, green and reusable catalyst for hetero-Michael addition of nitrogen, sulfur and oxygen nucleophiles to α,β-unsaturated ketones
  作者：Feng Han、Lei Yang、Zhen Li、Chungu Xia

  DOI：10.1039/c1ob06346d

  日期：——

  A series of acidic-functionalized ionic liquids were synthesized and applied to the hetero-Michael addition of nitrogen, sulfur and oxygen nucleophiles to α,β-unsaturated ketones under solvent-free conditions. Notably, 1-methylimidazoliump-toluenesulfonic ([Hmim]OTs) was found to be the most efficient catalyst and could realize “homogeneous catalysis, two-phase separation”. Additionally, the catalytic system has wide substrate scope and good to excellent yields (up to 99%) could be obtained at room temperature.

  一系列酸性功能化的离子液体被合成并应用于无溶剂条件下氮、硫和氧亲核试剂对α,β-不饱和酮的加成反应。值得注意的是，1-甲基咪唑对甲苯磺酸（[Hmim]OTs）被发现是最有效的催化剂，并能实现“均相催化，两相分离”。此外，该催化体系具有广泛的底物适用范围，并且在室温下能够获得良好至极佳的产率（高达99%）。
• Substituted Azaspiro(4.5)Decane Derivatives
  申请人：Gruenenthal GmbH

  公开号：US20160016903A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  The invention relates to substituted spirocyclic cyclohexane derivatives which have an affinity for the μ opioid receptor and the ORL1 receptor, processes for the preparation thereof, medicaments containing these compounds and the use of these compounds for the preparation of medicaments.

  这项发明涉及对取代的螺环烷环己烷衍生物，其具有对μ阿片受体和ORL1受体的亲和力，以及其制备方法、含有这些化合物的药物和利用这些化合物制备药物的用途。
• Treating psoriasis with transient pro-drug forms of xanthine derivatives
  申请人：INTERx Research Corporation

  公开号：US04061753A1

  公开（公告）日：1977-12-06

  Compounds of the formula: ##STR1## wherein R, which may be the same or different, represents a member selected from the group consisting of --CH.sub.3, --C.sub.2 H.sub.5, --C.sub.3 H.sub.7, iso--C.sub.3 H.sub.7, --C.sub.4 H.sub.9, iso--C.sub.4 H.sub.9, pentyl, benzyl, allyl, 2-hydroxyethyl, cyclohexyl, 2-isobutenyl, hydroxymethyl, 2-phenylethyl and -CH.sub.2 O-R.sub.2, wherein R.sub.2 is defined infra; wherein R.sub.1 represents a member selected from the group consisting of H, C.sub.1 -C.sub.7 straight or branched alkyl, CCl.sub.3, CBr.sub.3, CI.sub.3, ##STR2## CH.sub.3 O--CH.sub.2 --, (CH.sub.3).sub.2 NCH.sub.2 --, ##STR3## wherein R.sub.3 represents a member selected from the group consisting of -OH, halogen (Cl, Br, I), --OCH.sub.3, -COOCH.sub.3, -NO.sub.2 and -OCOCH.sub.3 ; wherein ##STR4## and wherein R.sub.2 represents a member selected from the group consisting of ##STR5## wherein R.sub.4 is a member selected from the group consisting of C.sub.2 -C.sub.20 straight or branched alkyl (C.sub.3 -C.sub.7 preferred), --[--(CH.sub.2).sub.m --], wherein m represents an integer of from 0 to 10, ##STR6## wherein R.sub.3 is defined as above, ##STR7## the residue of any naturally occurring amino acid, the residue of any N- substituted amino acid, wherein said substituent is any amino acid protective group cleavable via hydrogenolysis or hydrolysis (e.g., formyl, benzyloxy, carbonyl, t-butyloxycarbonyl), the residue of an N,N-C.sub.1 -C.sub.5 -dialkyl or cycloalkylamino acid, ##STR8## wherein n represents an integer of from 1-5 and R.sub.5 and R.sub.6 which may be the same or different represent C.sub.1 -C.sub.5 alkyl or together form a heterocyclic ring with the N atom to which they are attached (e.g., pyrolidine, piperidine, morpholine, piperazine, imidazoline, thiazolidine, isoxazolidine), imidazolyl, O-C.sub.1 -C.sub.8 alkyl, O-benzyl, O-phenyl and ##STR9## wherein n, R.sub.5 and R.sub.6 are defined as above; and wherein R.sup.2 further represents a member selected from the group consisting of straight or branched C.sub.1 -C.sub.20 alkyl, ##STR10## wherein n, R.sub.5 and R.sub.6 are defined as above, phenyl, tolyl, xylyl, and --SO.sub.2 --R.sub.7, wherein R.sub.7 is a straight or branched C.sub.1 -C.sub.20 alkyl useful in treating psoriasis in warm-blooded animals are provided.

  提供了以下公式的化合物：##STR1## 其中R可以相同或不同，代表从以下组中选择的成员：--CH.sub.3，--C.sub.2 H.sub.5，--C.sub.3 H.sub.7，iso--C.sub.3 H.sub.7，--C.sub.4 H.sub.9，iso--C.sub.4 H.sub.9，戊基，苄基，烯丙基，2-羟乙基，环己基，2-异丁烯基，羟甲基，2-苯乙基和-CH.sub.2 O-R.sub.2，其中R.sub.2在下文中定义；其中R.sub.1代表从以下组中选择的成员：H，C.sub.1-C.sub.7直链或支链烷基，CCl.sub.3，CBr.sub.3，CI.sub.3，##STR2## CH.sub.3 O--CH.sub.2 --，（CH.sub.3）.sub.2 NCH.sub.2 --，##STR3## 其中R.sub.3代表从以下组中选择的成员：-OH，卤素（Cl，Br，I），--OCH.sub.3，-COOCH.sub.3，-NO.sub.2和-OCOCH.sub.3；其中##STR4## 且其中R.sub.2代表从以下组中选择的成员：##STR5## 其中R.sub.4是从以下组中选择的成员：C.sub.2-C.sub.20直链或支链烷基（优选C.sub.3-C.sub.7），--[--(CH.sub.2).sub.m --]，其中m表示0到10的整数，##STR6## 其中R.sub.3如上所述，##STR7## 任何天然氨基酸的残基，任何N-取代氨基酸的残基，其中所述取代基是通过氢解或水解可裂解的任何氨基酸保护基（例如，甲酰基，苄氧基，羰基，叔丁氧羰基），N，N-C.sub.1-C.sub.5-二烷基或环烷基氨基酸的残基，##STR8## 其中n表示1-5的整数，R.sub.5和R.sub.6可以相同也可以不同，代表C.sub.1-C.sub.5烷基或与它们所连接的N原子形成杂环环（例如，吡咯烷，哌嗪，吗啉，哌嗪，咪唑啉，噻唑啉，异噻唑啉），咪唑基，O-C.sub.1-C.sub.8烷基，O-苄基，O-苯基和##STR9## 其中n，R.sub.5和R.sub.6如上所述；R.sup.2还代表从以下组中选择的成员：直链或支链C.sub.1-C.sub.20烷基，##STR10## 其中n，R.sub.5和R.sub.6如上所述，苯基，甲苯基，二甲苯基和--SO.sub.2--R.sub.7，其中R.sub.7是在温血动物中治疗牛皮癣有用的直链或支链C.sub.1-C.sub.20烷基。
• Ethers couronnes fonctionnalisés, leur préparation ainsi que leur application en tant qu'agents de complexation d'ions
  申请人：Etablissement Public dit: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS)

  公开号：EP0331576A2

  公开（公告）日：1989-09-06

  La présente invention concerne des éthers couronnes fonctionnalisés, leur procédé de préparation ainsi que leur application en tant qu'agents de complexation d'ions, en particulier de cations. Les éthers couronnes fonctionnalisés selon l'invention répondent à la formule générale (I) : dans laquelle : n = 3,4 ou 5 ; m = 1,2,3 ou 4 ; les groupes F, identiques ou différents, sont choisis parmi : dans lesquelles : Ri, R2 et R3 sont choisis parmi H, aryle, cyano, halogéno et les groupes R, -SOR et SO2R où R représente un groupe C1-10 alcoyle, Ci-io alcényle ou Ci-io alcynyle, lesdits groupes étant linéaires ou ramifiés et pouvant éventuellement être substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les radicaux hydroxy, alcoxy, aryloxy, alcoxycarbonyle, carbonyle, halogéno, aryle, nitrile ou un groupe organométallique de formule -M(X)3 dans laquelle M = Si ou Sn et les symboles X, identiques ou différents, sont choisis parmi les radicaux C1-5 alcoyle, C1-5 alcényle, Ci-s alcynyle ou aryle ; R',R",R"' et R"", identiques ou différents, sont choisis parmi H, C1-5 alcoyle, Ci-5 alcényle, Ci-5 alcynyle ou aryle, les radicaux R' et R" d'une part et R"' et R"" d autre part, pouvant en outre former ensemble un groupe carbonyle ; Y est choisi parmi Si, Sn, 0, SO, SO2, avec A choisi parmi H, Ci-s alcoyle, C1-5 alcényle, Ci-5 alcynyle ou aryle ; Z représente une liaison directe, Si, Sn, ou encore un groupe - q= 0 ou 1 O≦p + q + r + (nombre d'atomes de la chaîne principale de Z) ≦ 4.

  本发明涉及官能化冠醚、其制备工艺及其作为离子络合剂，特别是阳离子络合剂的应用。 根据本发明，官能化冠醚符合通式（I）： 其中：n = 3、4 或 5；m = 1、2、3 或 4；相同或不同的 F 基团选自以下各项 其中 ：烷氧基、芳氧基、烷氧羰基、羰基、卤素、芳基或腈基，或式 -M(X)3 的有机金属基团，其中 M = Si 或 Sn，符号 X（可以相同或不同）选自 C1-5 烷基、C1-5 烯基、Ci-s 烷炔基或芳基；相同或不同的 R'、R"、R"'和 R""选自 H、C1-5 烷基、C1-5 烯基、Ci-5 炔基或芳基，R'和 R""以及 R"'和 R"""也可以共同形成一个羰基； Y 选自 Si、Sn、0、SO、SO2、 A选自H、Ci-s烷基、C1-5烯基、Ci-5炔基或芳基；Z代表直接键、Si、Sn或可选的-基团。 q= 0 或 1 O≦p + q + r + （Z 主链中的原子数） ≦ 4。
• Direct organocatalytic hydroalkoxylation of α,β-unsaturated ketones
  作者：Dhevalapally B. Ramachary、Rumpa Mondal

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.08.134

  日期：2006.10

  The direct addition of a variety of alcohols to in situ activated olefins was observed in the presence of mild bifunctional amine/acid catalysts. Unlike existing methods, the reactions proceed at room temperature and in the absence of transition metals. The use of simple commercially available catalysts, amines and acids makes this an attractive method for the preparation of beta-alkoxy ketones, which are prevalent targets and intermediates in organic synthesis. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.