methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-(2-amino-6-benzyloxypurin-9-ylmethyl)-α-D-glucopyranoside | 98095-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-(2-amino-6-benzyloxypurin-9-ylmethyl)-α-D-glucopyranoside
• 英文别名: 9-[[(2R,3R,4S,5R,6S)-6-methoxy-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]methoxymethyl]-6-phenylmethoxypurin-2-amine
• CAS: 98095-00-2
• 化学式: C₄₁H₄₃N₅O₇
• 分子量: 717.822
• InChiKey: XKSVPBCRJRNBRI-IZSZPDRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-(2-amino-6-benzyloxypurin-9-ylmethyl)-α-D-glucopyranoside 在 palladium dihydroxide sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (2S,1'S)-2-O-(2'-hydroxy-1'-methoxyethyl)-1-O-(guanin-9-ylmethyl)glycerol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the chiral acyclonucleoside antiherpetic agent (S)-9-(2,3-dihydroxy-1-propoxymethyl)guanine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94745-2
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醇钠 在 sodium hydride 、 苯甲醇 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-(2-amino-6-benzyloxypurin-9-ylmethyl)-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the chiral acyclonucleoside antiherpetic agent (S)-9-(2,3-dihydroxy-1-propoxymethyl)guanine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94745-2

文献信息

• US4801710A
  申请人：——

  公开号：US4801710A

  公开（公告）日：1989-01-31
• Synthesis of the chiral acyclonucleoside antiherpetic agent (S)-9-(2,3-dihydroxy-1-propoxymethyl)guanine
  作者：Malcolm MacCoss、Anna Chen、Richard L. Tolman

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94745-2

  日期：1985.1