2,4-dibromothymol | 52262-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2,4-dibromothymol
• 英文别名: 2,4-dibromo-6-isopropyl-3-methylphenol；4,6-dibromothymol；2,4-bromothymol；Phenol, 2,4-dibromo-3-methyl-6-(1-methylethyl)-；2,4-dibromo-3-methyl-6-propan-2-ylphenol
• CAS: 52262-38-1
• 化学式: C₁₀H₁₂Br₂O
• 分子量: 308.013
• InChiKey: QHPNUEGQPHJYFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  1.9°C
• 沸点：
  303.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.6094 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dibromothymol 在 sodium dithionite 、 水 、 potassium carbonate 、 高碘酸 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 3-bromo-1-isopropyl-2,5-dimethoxy-4-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  杂芳族化合物与3-甲基-2-奎宁基硼酸的区域选择性烷基化

  摘要：

  杂芳族化合物与3-甲基取代的2-喹啉基硼酸的反应是通过1,4-加成，然后是自发的原去硼硼烷，直接导致Friedel-Crafts烷基化产物，而不是通常由醌产生的烯基化衍生物。硼酸起着暂时的区域调节剂的作用，使该系统具有高反应性的醌当量，并可以直接进入5，5-二取代的环己烯-1，4-二酮。

  DOI：

  10.1021/ol1028964
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-2-异丙基环己酮 在 氢溴酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 22.0h， 以62%的产率得到2,4-dibromothymol
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Oxidation of tricyclic sesquiterpenoids of the caryophyllene type with the HBr-DMSO system afforded alpha,beta-unsaturated alpha-bromoketones. Since tricyclic derivatives, unlike simple alicyclic ketones, cannot undergo aromatization, all intermediate oxidation products can be isolated. which provide evidence that oxidation proceeds according to the following scheme: ketone-->alpha-bromoketone-->alpha,alpha-dibromoketone-->alpha,beta-unsaturated alpha-bromoketone.

  DOI：

  10.1023/a:1012737123973

文献信息

• Thallium in organic synthesis—XVI
  作者：A. McKillop、B.P. Swann、E.C. Taylor

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93043-1

  日期：1970.1

  Treatment of 2,6-disubstituted-4-t-butylphenols with thallium(III) trifluoroacetate in either trifluoroacetic acid or carbon tetrachloride as solvent results in loss of the 4-t-butyl substituent as isobutene and formation in high yield of the corresponding 2,6-disubstituted p-quinones. Possible mechanisms for this novel reaction, which probably proceeds via the intermediacy of a hydroquinone or hydroquinone

  用三氟乙酸th（III）在三氟乙酸或四氯化碳中作为溶剂处理2,6-二取代的4-叔丁基苯酚会导致4-叔丁基取代基作为异丁烯的损失并生成高产率的相应2 ，6-二取代对-醌。讨论了可能通过对苯二酚或对苯二酚单三氟乙酸酯的中间体进行的这种新反应的可能机理。由于这些机理上的考虑，三氟乙酸al（III）被证明是将氢醌和各种2,4,6-三取代的苯酚转化为相应的对苯醌的高效氧化剂。
• Synthetic Clay Excels in ⁹⁰Sr Removal
  作者：Sridhar Komarneni、Tatsuya Kodama、William J. Paulus、C. Carlson

  DOI：10.1557/jmr.2000.0182

  日期：2000.6

  ground water from Hanford site, and fundamental studies of 2Nasup +}yields}Srsup 2+} exchange equilibria revealed that a synthetic clay is extremely selective for sup 90}Sr with a high capacity for uptake. Comparative studies with existing Sr selective ion exchangers clearly revealed that the present synthetic clay exhibited the best performance for sup 90}Sr removal from actual ground water collected

  对来自汉福德场地的实际地下水进行的测试以及对 2Na sup +}产量}Srsup 2+} 交换平衡的基础研究表明，合成粘土对 sup 90}Sr 具有极高的选择性，具有很高的吸收能力。与现有 Sr 选择性离子交换剂的比较研究清楚地表明，本合成粘土表现出从汉福德三个不同位置收集的实际地下水中去除 sup 90}Sr 的最佳性能。这种新型 Sr 离子筛有望用于在意外释放和 sup 90}Sr 污染后净化环境。(c) 2000 材料研究学会。
• 4,6‐Diacetyl Resorcinol Based Vanadium(V) Complexes: Reactivity and Catalytic Applications
  作者：Mannar R. Maurya、Nancy Jangra、Fernando Avecilla、Isabel Correia

  DOI：10.1002/ejic.201801243

  日期：2019.1.17

  bridges between two K+ ions and the complex shows a dimeric structure due to the presence of electrostatic interactions between V=O oxygen atoms with K+ ions. These complexes are active catalysts for the oxidative bromination of thymol in the presence of KBr, HClO4, and H2O2 and give 2‐bromothymol, 4‐bromothymol, and 2,4‐dibromothymol as major products. Complexes 1–4 were also tested as catalysts for

  从4,6-二乙酰间苯二酚与异烟酰酰肼（H 2 dar-inh，I），烟酰酰肼（H 2 dar-nah，II），苯甲酰肼（H 2 dar-bhz，III）和2-呋喃酰肼（H 2 dar-fah，IV）在MeOH中回流。原位生成的K [H 2 V V O 4 ]水溶液与配体I – IV在中性pH下的反应生成络合物[K（H 2 O）2 ] [VO 2（darinh）]（1），[K （H2 O）2 ] [VO 2（dar-nah）]（2），[K（H 2 O）2 ] [VO 2（dar-bhz）]（3）和[K（H 2 O）2 ] [VO 2（dar-fah）]（4）。在有氧条件下，[V IV O（acac）2 ]（acac =乙酰丙酮）与这些配体（I – IV）的反应在甲醇中生成氧化甲基氧化钒（V）络合物[VO（OMe）（MeOH）（dar-inh）] （5），[VO（OMe）（MeOH）（dar-
• Robust and electron deficient oxidovanadium(<scp>iv</scp>) porphyrin catalysts for selective epoxidation and oxidative bromination reactions in aqueous media
  作者：Tawseef Ahmad Dar、Bhawna Uprety、Muniappan Sankar、Mannar R. Maurya

  DOI：10.1039/c8gc03909g

  日期：——

  electrochemical studies. Selective epoxidation studies of alkenes were successfully carried out in CH3CN/H2O as the solvent mixture at ambient temperature resulting in very high TOF numbers (12 227–14 347 h−1 for 2) even with low catalyst loadings. Remarkably, 2 biomimics the vanadium bromoperoxidase (VBrPO) enzyme with extremely high TOF values (83 333–87 719 h−1) for the oxidative bromination of thymol and

  内消旋-四（3,5-二甲氧基苯基）porphyrinatooxidovanadium（1）和β-octabromo-内消旋-四（2,6-二溴-3,5-二甲氧基苯基）porphyrinatooxidovanadium（2）以优良产率合成。合成的氧化钒（IV）卟啉配合物通过各种光谱方法（如UV-Vis，FT-IR，EPR和MALDI-TOF质谱法）以及单晶X射线晶体学进行了表征。乙腈配位的卟啉1相对平面，而2则高度不平面，如其晶体结构和电化学研究所示。在CH 3中成功进行了烯烃的选择性环氧化研究在环境温度下，CN / H 2 O作为溶剂混合物会导致很高的TOF值（2时为12 227–14 347 h -1），即使催化剂负载量很低。值得注意的是，2仿制具有极高TOF值（83 333–87 719 h -1）的百里香酚溴化过氧化物酶（VBrPO），用于百里酚和其他酚的氧化溴化。在反应结束时成功地回
• Synthesis, characterization and catalytic activity of dioxidouranium(VI) complexes of ONNO tetradentate Mannich bases
  作者：Mannar R. Maurya、Bekele Mengesha、Shailendra K. Maurya、Fernando Avecilla

  DOI：10.1016/j.ica.2019.04.034

  日期：2019.7

  Abstract The reaction of dibasic tetradentate ONNO donor Mannich bases, derived from ethylenediamine and 2,4–di–tert–butylphenol (H2L1) (I), 2,4–di–methylphenol (H2L2) (II), 2–tert–butyl–4–methylphenol (H2L3) (III) and 2,4–di–chlorophenol (H2L4) (IV), with UVIO2(MeCOO)2·2H2O in a 1:1 M ratio in refluxing MeOH gave the corresponding mononuclear trans-dioxidouranium(VI) complexes of the type trans-[UVIO2L(MeOH)]

  摘要衍生自乙二胺和2,4-二叔丁基苯酚（H2L1）（I），2,4-二甲基苯酚（H2L2）（II），2-叔丁基的四齿四齿ONNO供体曼尼希碱的反应在回流的MeOH中，以1：1 M的比例将–4-甲基苯酚（H2L3）（III）和2,4-二氯苯酚（H2L4）（IV）与UVIO2（MeCOO）2·2H2O给出相应的单核反二氧化铀（VI）反式-[UVIO2L（MeOH）]（H2L = H2L1至H2L4）（1-4）类型的配合物。合成的复合物在空气中稳定，颜色为红棕色，可溶于大多数溶剂。这些配合物的特征在于元素分析，各种光谱（FT-IR，UV / Vis，1H和13C NMR）技术以及3和4的单晶X射线分析。这些配合物在金属中心周围采用扭曲的五边形双锥体几何形状。配体起四齿的作用 通过两个酚基氧和两个亚氨基氮原子配位；两个氧化基互相反过来。这些络合物用作催化剂来研究百里酚和苯乙烯的氧化溴化作用。百里酚的

表征谱图