α-hydroxy-3,5-difluoroacetophenone | 1260403-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: α-hydroxy-3,5-difluoroacetophenone
• 英文别名: 1,3-Difluoro-5-(hydroxyacetyl)benzene；1-(3,5-difluorophenyl)-2-hydroxyethanone
• CAS: 1260403-62-0
• 化学式: C₈H₆F₂O₂
• 分子量: 172.131
• InChiKey: WHVDRRNOPIEXIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  252.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.356±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  2-8°C，惰性气体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-hydroxy-3,5-difluoroacetophenone 在 (S,R)-PPF-P(t-Bu)2 、 palladium diacetate 、 对甲苯磺酸 盐酸 、 potassium phosphate 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 环丁砜 、 甲醇 、 水 为溶剂， -5.0~75.0 ℃ 、551.59 kPa 条件下， 反应 38.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR MAKING CGRP RECEPTOR ANTAGONIST
  [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'ANTAGONISTE DU RÉCEPTEUR CGRP

  摘要：

  公开号：

  WO2011005731A3
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3,5-二氟苯 在 盐酸 、 水 、 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 α-hydroxy-3,5-difluoroacetophenone
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR MAKING CGRP RECEPTOR ANTAGONIST
  [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'ANTAGONISTE DU RÉCEPTEUR CGRP

  摘要：

  公开号：

  WO2011005731A3

文献信息

• Enantioselective Access to Chiral Cyclic Sulfamidates Through Iridium‐Catalyzed Asymmetric Hydrogenation
  作者：Yuanhua Liu、Yi Huang、Zhiyuan Yi、Gongyi Liu、Xiu‐Qin Dong、Xumu Zhang

  DOI：10.1002/adsc.201801566

  日期：2019.4

  The Iridium‐catalyzed asymmetric hydrogenation of cyclic sulfamidate imines was successfully developed with N‐methylated ZhaoPhos L2 as the ligand. A variety of chiral cyclic sulfamidates were obtained with excellent results (up to 99% yield, 99% ee). Furthermore, this asymmetric hydrogenation can be employed as the key reaction step to prepare the important intermediates in organic synthesis.

  以N-甲基化的ZhaoPhos L2为配体，成功开发了铱催化的环状氨基磺酸亚胺的不对称氢化反应。获得了多种手性环状氨基磺酸盐，具有优异的结果（产率高达99％，ee高达99％）。此外，该不对称氢化可以用作制备有机合成中重要中间体的关键反应步骤。
• Antagonists of the Vanilloid Receptor Subtype 1 (VR1) and Uses Thereof
  申请人：Brown S. Brian

  公开号：US20070249614A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The present invention is directed to compounds of formula (I) wherein variables X 1 , X 2 , Y, R 1a , R 1b , R 2a , R 2b , A 1 , A 2 , A 3 , and A 4 are as defined in the description, and methods of use to treat pain, neuropathic pain, allodynia, pain associated with inflammation or an inflammatory disease, inflammatory hyperalgesia, bladder overactivity, and urinary incontinence.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中变量X1、X2、Y、R1a、R1b、R2a、R2b、A1、A2、A3和A4如描述中定义，以及用于治疗疼痛、神经痛、触痛、与炎症或炎症性疾病相关的疼痛、炎症性过敏反应、膀胱过度活跃和尿失禁的使用方法。
• ANTAGONISTS OF THE VANILLOID RECEPTOR SUBTYPE 1 (VR1) AND USES THEREOF
  申请人：Brown Brian S.

  公开号：US20090233953A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention is directed to compounds of formula (I) wherein variables X 1 , X 2 , Y, R 1a , R 1b , R 2a , R 2 , A 1 , A 2 , A 3 , and A 4 are as defined in the description, and methods of use to treat pain, neuropathic pain, allodynia, pain associated with inflammation or an inflammatory disease, inflammatory hyperalgesia, bladder overactivity, and urinary incontinence.

  本发明涉及式（I）化合物，其中变量X1、X2、Y、R1a、R1b、R2a、R2、A1、A2、A3和A4如描述中所定义，并用于治疗疼痛、神经痛、触发性疼痛、与炎症或炎症性疾病有关的疼痛、炎症性痛觉过敏、膀胱过度活动和尿失禁的使用方法。
• BENZOPYRAZOLE COMPOUND USED AS RHO KINASE INHIBITOR
  申请人：Medshine Discovery Inc.

  公开号：EP3782987A1

  公开（公告）日：2021-02-24

  The invention relates to a benzopyrazole compound used as RHO kinase inhibitor, a pharmaceutical composition and uses thereof for preparing an RHO kinase inhibiting drug, and more specifically to said compound of formula (I-1), a pharmaceutically acceptable salt and isomer thereof.

  本发明涉及一种用作 RHO 激酶抑制剂的苯并吡唑化合物、制备 RHO 激酶抑制药物的药物组合物及其用途，更具体地说，涉及所述式（I-1）化合物、其药学上可接受的盐和异构体。
• Benzopyrazole compound used as RHO kinase inhibitor
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC.

  公开号：US11345678B2

  公开（公告）日：2022-05-31

  The invention relates to a benzopyrazole compound used as RHO kinase inhibitor, a pharmaceutical composition and uses thereof for preparing an RHO kinase inhibiting drug, and more specifically to said compound of formula (I-1), a pharmaceutically acceptable salt and isomer thereof.

  本发明涉及一种用作 RHO 激酶抑制剂的苯并吡唑化合物、制备 RHO 激酶抑制药物的药物组合物及其用途，更具体地说，涉及所述式（I-1）化合物、其药学上可接受的盐和异构体。