(S,R)-PPF-P(t-Bu)2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S,R)-PPF-P(t-Bu)2
• 英文别名: (R,S) t-butyl Josiphos；1-(PPh2)-2-[(R)-1-(di(t-butyl)phosphino)ethyl]ferrocene；(S)-(+)-1-[(R)-2-(diphenylphosphino)ferrocenyl]ethyldi-t-butylphosphine；(R,S)-t-Bu-josiphos；(S)-1-((R_P)-2-(diphenylphosphino)ferrocenyl)ethyldi-tert-butylphosphine；{(S)-1-[(R)-(diphenylphosphino)ferrocenyl]}ethyl-di-tert-butylphosphine；1-(PPh2)-2-[(R)-1-(di(t-Bu)phosphino)ethyl]ferrocene；Josiphos SL-J002-1；(R,S)-PPF-t-Bu；cyclopenta-1,3-diene;ditert-butyl-[(1S)-1-(2-diphenylphosphanylcyclopenta-1,4-dien-1-yl)ethyl]phosphane;iron(2+)
• 化学式: C₃₂H₄₀FeP₂
• 分子量: 542.464
• InChiKey: OHWWNYSXSGMTSB-FGJQBABTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.71
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,R)-PPF-P(t-Bu)2 、 氯(二甲基硫化)金(I) 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到(S,R_P)-Josiphos-5(AuCl)₂
  参考文献：
  名称：

  非 C2 对称二金催化剂通过分子间 [2+2] 环加成对映选择性合成环丁烯

  摘要：

  使用非 C2-手性 Josiphos digold(I) 配合物作为催化剂，通过形成单阳离子配合物，实现了对映选择性分子间金 (I) 催化的 [2+2] 环加成反应。这种新方法已应用于对映选择性全合成 rumphellaone A。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b07651
• 作为产物：
  描述：

  (S)-N,N-dimethyl-1-[(R)-2-(diphenylphosphino)-ferrocenyl]ethylamine 、 二-叔丁基膦 在 溶剂黄146 作用下， 生成 (S,R)-PPF-P(t-Bu)2
  参考文献：
  名称：

  带有Josiphos配体的铑（III）一元氢化物配合物催化的芳基全氟烷基酮的不对称加氢。

  摘要：

  2，2，2-三氟苯乙酮和芳基全氟烷基酮的不对称氢化反应是使用独特的，定义明确的带有Josiphos型二膦配体的氯桥联二核铑（III）络合物开发的。这些配合物是由[RhCl（cod）] 2，Josiphos配体和盐酸制备的。作为催化剂的前体，它们允许具有全氟烷基的手性仲醇的有效和对映选择性合成（最高99％ee）。该系统不需要用于2,2,2-三氟苯乙酮氢化的活化碱。另外，首次报道了2-苯基-3-（卤代乙酰基）吲哚的对映选择性C ＝ O氢化，这是药物化学中的一类特权结构。

  DOI：

  10.1002/chem.201902585
• 作为试剂：
  描述：

  4-(6-Bromo-3-pyridazinyl)-3-morpholinone 在 aluminum (III) chloride 、 (S,R)-PPF-P(t-Bu)2 、 bis[chloro(1,2,3-trihapto-allylbenzene)palladium(II)] 、 二异丁基氢化铝 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 5-((7-((6-(2,3-dihydro-4H-1,4-oxazin-4-yl)pyridazin-3-yl)amino)-3-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-5-yl)oxy)-4-methylpicolinonitrile
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZO[4,5-B]PYRIDINE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF ALLERGIC DISEASES, INFLAMMATORY DISEASES, METABOLIC DISEASES, AUTOINFLAMMATORY DISEASES, AUTOIMMUNE DISEASES AND PROLIFERATIVE DISEASES

  摘要：

  The present invention provides compounds according to Formula (I), wherein R1, R2, X1, X2, and X3are as defined herein. The present invention also provides methods for the production of such compounds, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treatment using the same, for the prophylaxis and/or treatment of allergic diseases, inflammatory diseases, metabolic diseases, autoinflammatory diseases, autoimmune diseases, proliferative diseases, transplantation rejection, diseases involving impairment of cartilage turnover, congenital cartilage malformations, and/or diseases associated with hypersecretion of IFNα, IL-12 and/or IL-23 by administering the compounds of the invention.

  公开号：

  WO2024153618A1

文献信息

• A Ligand Exchange Process for the Diversification of Palladium Oxidative Addition Complexes
  作者：Ryan P. King、Shane W. Krska、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02101

  日期：2021.8.6

  Palladium oxidative addition complexes (OACs) have recently emerged as useful tools to enable challenging bond connections. However, each OAC can only be formed with one dative ligand at a time. As no one ligand is optimal for every cross-coupling reaction, we herein disclose a ligand exchange protocol for the preparation of a series of OACs bearing a variety of ancillary ligands from one common complex

  钯氧化加成络合物 (OAC) 最近已成为实现具有挑战性的键连接的有用工具。然而，每个 OAC 一次只能与一个配位配体形成。由于没有一个配体对于每个交叉偶联反应都是最佳的，因此我们在此公开了一种配体交换方案，用于制备一系列带有来自一个常见复合物的各种辅助配体的 OAC。这些配合物进一步应用于交叉偶联转化。
• 2-(Aminomethyl)pyridine−Phosphine Ruthenium(II) Complexes:  Novel Highly Active Transfer Hydrogenation Catalysts
  作者：Walter Baratta、Eberhardt Herdtweck、Katia Siega、Micaela Toniutti、Pierluigi Rigo

  DOI：10.1021/om0491701

  日期：2005.3.1

  been found to be highly efficient transfer hydrogenation catalysts. With the complexes cis-RuCl2(PP)(ampy) a large number of ketones (dialkyl, diaryl, and alkyl-aryl) can be quantitatively reduced to alcohols in 2-propanol and in the presence of NaOH (ketone/Ru/NaOH = 2000/1/40) with remarkably high TOF values (up to 400 000 h-1 at 50% conversion). The derivatives containing chiral diphosphines afforded

  通过反应高产率地制备了复合物反，顺-RuCl 2（PPh 3）2（ampy）（1）和反-RuCl 2 [Ph 2 P（CH 2）4 PPh 2 ]（ampy）（2）。在室温下用2-（氨基甲基）吡啶（ampy）对RuCl 2（PPh 3）3和RuCl 2（PPh 3）[Ph 2 P（CH 2）4 PPh 2 ]进行PPh 3的分析移位。在回流的甲苯中加热化合物1导致异构体cis，cis -RuCl 2（PPh 3）2（ampy）（3），已被证明是制备顺式-RuCl 2（PP）配合物的良好前体。（ampy）[PP =（S，S）-Chiraphos，4 ; pH值2 P（CH 2）3 PPH 2，5 ; （S，S）-Skewphos，6 ; pH值2 P（CH 2）4PPH 2，7 ; （R，R）-Diop，8 ]，用适当的二膦置换两个PPh 3。衍生物顺式-RuCl 2（PP）（ampy）[PP
• Synthesis, Structure, and Luminescence of Copper(I) Halide Complexes of Chiral Bis(phosphines)
  作者：Sarah K. Gibbons、Russell P. Hughes、David S. Glueck、A. Timothy Royappa、Arnold L. Rheingold、Robert B. Arthur、Aaron D. Nicholas、Howard H. Patterson

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b01562

  日期：2017.11.6

  relationships in copper phosphine halide complexes, treatment of copper(I) halides with chiral bis(phosphines) gave dinuclear [Cu((R,R)-i-Pr-DuPhos)(μ-X)]2 [X = I (1), Br (2), Cl (3)], [Cu(μ-((R,R)-Me-FerroLANE)(μ-I)]2 (5), and [Cu((S,S)-Et-FerroTANE)(I)]2 (6), pentanuclear cluster Cu5I5((S,S)-Et-FerroTANE)3 (7), and the monomeric Josiphos complexes Cu((R,S)-CyPF-t-Bu)(I) (8) and Cu((R,S)-PPF-t-Bu)(I) (9); 1–3

  为了研究卤化磷化氢铜配合物的结构与性质之间的关系，用手性双膦处理卤化亚铜可得到双核[Cu（（R，R）-i -Pr-DUPhOS）（μ-X）] 2 [X = I（1），Br（2），Cl（3）]，[Cu（μ-（（R，R）-Me-FerroLANE）（μ-I）] 2（5）和[Cu（ （S，S）-Et-FerroTANE）（I）] 2（6），五核簇Cu 5 I 5（（（S，S）-Et-FerroTANE）3（7），以及单体JOSiphOS络合物Cu（（R，S）-CyPF- t -Bu ）（I）（8）和Cu（（R，S）-PPF- t -Bu ）（I）（9）; 1 - 3，5，和7 - 9进行了结构表征通过X射线晶体学。用AgF处理碘化物1得到[Cu（（R，R）-i -Pr-DUPhOS）（μ-F）] 2（4）。DUPHOS络合物1 - 4在室温下以固态照射后，会发出黄绿色的光。通过低温发射光谱和密度
• Half-sandwich complexes of ruthenium, rhodium and iridium with a chiral bisphosphine monoselenide
  作者：Sandra Evans、J.W. Faller、Jonathan Parr

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00212-2

  日期：2003.5

  di-t-butylphosphine gives the first enantiomerically pure chiral bisphosphine monoselenide prepared from a commercially available chiral bisphosphine. This bisphosphine monoselenide ligand is an effective chelating ligand that utilizes a [P,Se] donor set when forming chelates with half-sandwich complexes of ruthenium(II), rhodium(III) and iridium(III). These complexes have been characterised spectroscopically

  的手性双膦（的Monoselenation小号（+） - - 1 - ）[（[R）-2-（二苯基膦基）二茂铁基] ethyldi-吨丁基膦给出了从可商购的手性双膦制备的第一对映体纯的手性双膦monoselenide。该双膦单硒化物配体是有效的螯合配体，当与钌（II），铑（III）和铱（III）的半夹心络合物形成螯合物时，它利用[P，Se]供体对。这些配合物已经在光谱学上和在某些情况下在晶体学上进行了表征。配体的手性影响并控制以金属为中心的手性，产生具有高非对映选择性的两种可能的螯合物。