oxo-[1-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]acetic acid ethyl ester | 626604-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: oxo-[1-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]acetic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-oxo-2-[1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]acetate
• CAS: 626604-93-1
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₄Si
• 分子量: 348.474
• InChiKey: BGNLKBGXQLBCSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-1H-[1,2,4]triazol-3-yl]acetamide 、 oxo-[1-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]acetic acid ethyl ester 、 silica gel 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 氮气 为溶剂， 反应 1.08h， 以50%的产率得到3-[1-(2-Trimethylsilylethoxymethyl)pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]-4-[1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-1,2,4-triazol-3-yl]pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrroline kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及新型取代吡咯烯化合物，可用作激酶抑制剂，并用于治疗或改善激酶介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20040006095A1
• 作为产物：
  描述：

  氧代-(1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)-乙酸甲酯 在 sodium 、 2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯 作用下， 以 氮气 为溶剂， 反应 24.0h， 以30%的产率得到oxo-[1-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrroline kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及新型取代吡咯烯化合物，可用作激酶抑制剂，并用于治疗或改善激酶介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20040006095A1

文献信息

• Substituted pyrroline kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040006095A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The present invention is directed to novel substituted pyrroline compounds useful as kinase inhibitors and methods for treating or ameliorating a kinase mediated disorder.

  本发明涉及新型取代吡咯烯化合物，可用作激酶抑制剂，并用于治疗或改善激酶介导的疾病的方法。