N-tert.-Butoxycarbonyl-serinhydrazid | 2766-42-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 肼或胲的有机衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-tert.-Butoxycarbonyl-serinhydrazid
• 英文别名: tert-butyl N-(1-hydrazinyl-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl)carbamate
• CAS: 2766-42-9
• 化学式: C₈H₁₇N₃O₄
• 分子量: 219.241
• InChiKey: PWWLFQFIVAGVEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112-114 °C
• 沸点：
  460.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert.-Butoxycarbonyl-serinhydrazid 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 异丙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 25.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种盐酸苄丝肼的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种盐酸苄丝肼的合成方法，具体地，所述方法以丝氨酸甲酯盐酸盐为起始原料，首先进行氨基保护反应，然后依次经过胺酯交换反应、缩合反应、还原反应和脱保护反应后，最终获得了高纯度的盐酸苄丝肼。该方法原料便宜易得、操作简便且每一步产品的纯度和收率都很高，适合工业化。

  公开号：

  CN110511159B
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 N-tert.-Butoxycarbonyl-serinhydrazid
  参考文献：
  名称：

  一种利用固定床氢化设备合成盐酸苄丝肼的方法

  摘要：

  本发明公开了一种利用固定床氢化设备合成盐酸苄丝肼的方法，通过化合物1与氨基保护剂反应，进行了氨基保护反应，使得后续易于纯化，该合成方法中水合肼的用量少；该方法中使用固定床氢化设备进行合成，固定床反应器装填有固体催化剂或固体用以实现非均相反应过程的一种反应器，固定床反应器中催化剂相对固定，反应液从床层中流过，通过调节流速和反应压力，可以实现反应液流出固定床后即可得到合格产品，能够实现连续生产，并且能够避免产物长时间与催化剂接触导致产品变质，由于可以连续生产，从而生产相同量的产品，反应器体积可以做到很小，大大降低了高压反应带来的安全问题，反应中使用的催化剂量更少，降低了生产成本。

  公开号：

  CN112876379A

文献信息

• 2-Chloro-1,3-dimethylimidazolinium Chloride. 2. Its Application to the Construction of Heterocycles through Dehydration Reactions
  作者：Toshio Isobe、Tsutomu Ishikawa

  DOI：10.1021/jo9909756

  日期：1999.9.1

  2-Chloro-1,3-dimethylimidazolinium chloride (DMC) (1) can act as a powerful dehydrating equivalent to DCC (2) under nearly neutral conditions. Its application to the construction of heterocycles through dehydration reactions is described.
• Synthesis and Comparison of Antioxidant Properties of Indole-Based Melatonin Analogue Indole Amino Acid Derivatives
  作者：Sibel Suzen、Seyhan Sezen Cihaner、Tulay Coban

  DOI：10.1111/j.1747-0285.2011.01216.x

  日期：2012.1

  Increased levels of reactive oxygen species attributed to oxidative stress have been found to be responsible for the development of some vital diseases such as cardiovascular, neurodegenerative and autoimmune diseases. Recently, it was observed that melatonin is a highly important antioxidant, and melatonin analogues are under investigation to find out improved antioxidant activity. In this study, 14 melatonin ‐based analogue indole amino acid and N‐protected amino acid derivatives were synthesized and elucidated spectrometrically. To investigate the antioxidant activity of the synthesized compounds and to compare with melatonin, butylhydroxytoluene and vitamin E, lipid peroxidation inhibition and 2,2‐diphenyl‐1‐picrylhydrazyl radical‐scavenging activities were tested. The results indicated that the synthesized new indole amino acid derivatives have similar activities to melatonin in 2,2‐diphenyl‐1‐picrylhydrazyl radical‐scavenging activity assay but more potent activities in lipid peroxidation inhibition assay.
• 1,3,4-OXADIAZOLE AND 1,3,4-THIADIAZOLE BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2831075B1

  公开（公告）日：2017-11-08
• 一种利用固定床氢化设备合成盐酸苄丝肼的方法
  申请人：合肥立方制药股份有限公司

  公开号：CN112876379A

  公开（公告）日：2021-06-01

  本发明公开了一种利用固定床氢化设备合成盐酸苄丝肼的方法，通过化合物1与氨基保护剂反应，进行了氨基保护反应，使得后续易于纯化，该合成方法中水合肼的用量少；该方法中使用固定床氢化设备进行合成，固定床反应器装填有固体催化剂或固体用以实现非均相反应过程的一种反应器，固定床反应器中催化剂相对固定，反应液从床层中流过，通过调节流速和反应压力，可以实现反应液流出固定床后即可得到合格产品，能够实现连续生产，并且能够避免产物长时间与催化剂接触导致产品变质，由于可以连续生产，从而生产相同量的产品，反应器体积可以做到很小，大大降低了高压反应带来的安全问题，反应中使用的催化剂量更少，降低了生产成本。
• 一种盐酸苄丝肼的合成方法
  申请人：上海倍殊生物科技有限公司

  公开号：CN110511159B

  公开（公告）日：2022-12-30

  本发明涉及一种盐酸苄丝肼的合成方法，具体地，所述方法以丝氨酸甲酯盐酸盐为起始原料，首先进行氨基保护反应，然后依次经过胺酯交换反应、缩合反应、还原反应和脱保护反应后，最终获得了高纯度的盐酸苄丝肼。该方法原料便宜易得、操作简便且每一步产品的纯度和收率都很高，适合工业化。