2-t-butylbutene | 18231-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 2-t-butylbutene
• 英文别名: 3,3-Dimethyl-2-ethyl-1-buten；2-Aethyl-3,3-dimethyl-1-buten；2-tert.Butylbuten-1；2-Aethyl-3.3-dimethyl-buten-(1)；2-Aethyl-3,3-dimethyl-but-1-en；2-ethyl-3,3-dimethyl-but-1-ene；2.2-Dimethyl-3-methylen-pentan；3,3-Dimethyl-2-ethyl-buten-1；2-t-Butylbuten-1；2-Ethyl-3,3-dimethylbut-1-ene；2,2-dimethyl-3-methylidenepentane
• CAS: 18231-53-3
• 化学式: C₈H₁₆
• 分子量: 112.215
• InChiKey: KQRPZENSXZIOQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -103.01°C (estimate)
• 沸点：
  117.2°C
• 密度：
  0.7240
• 保留指数：
  739.6

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-t-butylbutene 在 sodium hypophosphite 、 二叔丁基过氧化物 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  微波辅助合成二烷基次膦酸及稀土金属萃取中的结构反应性研究†

  摘要：

  二烷基次膦酸是通过微波辅助法合成的，具有高收率和广泛的底物适用性。一项结构反应研究表明，β位的位阻增加会导致提取率降低和稀土元素重分离活性降低。还进行了计算研究以了解空间效应。

  DOI：

  10.1039/c5ra23483b
• 作为产物：
  描述：

  3,4,4-三甲基-3-戊醇 在 磷化氢 、 碘 作用下， 生成 2-t-butylbutene
  参考文献：
  名称：

  Clarke; Jones, Journal of the American Chemical Society, 1912, vol. 34, p. 173

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selective Catalytic C–H Alkylation of Alkenes with Alcohols
  作者：Dong-Hwan Lee、Ki-Hyeok Kwon、Chae S. Yi

  DOI：10.1126/science.1208839

  日期：2011.9.16

  A ruthenium catalyst forms carbon-carbon bonds between olefins and alcohols while liberating only water as a by-product. Alkenes and alcohols are among the most abundant and commonly used organic feedstock in industrial processes. We report a selective catalytic alkylation reaction of alkenes with alcohols that forms a carbon-carbon bond between vinyl carbon-hydrogen (C–H) and carbon-hydroxy centers

  钌催化剂在烯烃和醇之间形成碳-碳键，同时仅释放水作为副产物。烯烃和醇是工业过程中最丰富和最常用的有机原料。我们报告了烯烃与醇的选择性催化烷基化反应，该反应在乙烯基碳氢（C-H）和碳-羟基中心之间形成碳-碳键，同时失去水。阳离子钌络合物 [(C6H6)(PCy3)(CO)RuH]+BF4–（Cy，环己基）可在 75°C 至 110°C 的温度范围内在 2 至 8 小时内催化溶液中的烷基化，并耐受广泛的底物官能团，包括胺和羰基。初步的机理研究与醇的 Friedel-Crafts 型亲电活化不一致，
• Klenke, Kurt; Metzger, Juergen O.; Luebben, Stefan, Angewandte Chemie, 1988, vol. 100, # 9, p. 1195 - 1197
  作者：Klenke, Kurt、Metzger, Juergen O.、Luebben, Stefan

  DOI：——

  日期：——
• Fitjer, Lutz; Quabeck, Ulrike, Synthetic Communications, 1985, vol. 15, # 10, p. 855 - 864
  作者：Fitjer, Lutz、Quabeck, Ulrike

  DOI：——

  日期：——
• Clarke; Jones, Journal of the American Chemical Society, 1912, vol. 34, p. 173
  作者：Clarke、Jones

  DOI：——

  日期：——
• Microwave-assisted synthesis of dialkylphosphinic acids and a structure–reactivity study in rare earth metal extraction
  作者：Ruo-Bing Du、Huaying An、Suhui Zhang、Donghai Yu、Ji-Chang Xiao

  DOI：10.1039/c5ra23483b

  日期：——

  Dialkylphosphinic acids were synthesised by a microwave-assisted method with high yields and wide substrate applicability. A structure–reactivity study indicates that an increase in steric hindrance in the β position led to a decrease of extraction ratio and heavy rare earth element separation activity. A computational study was also conducted to understand the steric effect.

  二烷基次膦酸是通过微波辅助法合成的，具有高收率和广泛的底物适用性。一项结构反应研究表明，β位的位阻增加会导致提取率降低和稀土元素重分离活性降低。还进行了计算研究以了解空间效应。