3,4,4-三甲基-3-戊醇 | 7294-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3,4,4-三甲基-3-戊醇
• 英文名称: 2,2,3-trimethyl-3-pentanol
• 英文别名: 2,2,3-trimethylpentan-3-ol；2.2.3-Trimethyl-pentanol-(3)；Methyl-aethyl-tert.-butyl-carbinol；3,4,4-Trimethyl-3-pentanol
• CAS: 7294-05-5
• 化学式: C₈H₁₈O
• 分子量: 130.23
• InChiKey: KLIHWYNSISMOMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -6°C
• 沸点：
  152-156°C
• 密度：
  0,845 g/cm3
• 保留指数：
  1264;1289

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  3
• 危险类别码：
  R10
• 危险品运输编号：
  UN 1987
• 安全说明：
  S23,S24/25

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,4-三甲基-3-戊醇 在 三乙基硅烷 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,2,3-三甲基戊烷
  参考文献：
  名称：

  一种支链烷烃的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种支链烷烃的制备方法，属于有机合成技术领域。本发明提供的支链烷烃的制备方法包括以下步骤：在保护气氛条件下，将频哪酮、烷基金属试剂与有机溶剂混合后进行烷基化反应，得到烷基醇中间体；在保护气氛条件下，将所述烷基醇中间体、烷基硅烷、酸催化剂和有机溶剂混合后进行消除还原反应，得到支链烷烃。本发明以频哪酮为原料，使用烷基金属试剂进行烷基化反应，得到相应的烷基醇中间体；该烷基醇中间体使用烷基硅烷作为还原剂，在酸催化剂存在下进行消除还原反应，进而合成支链烷烃。本发明提供的方法合成路线简捷，支链烷烃收率高、纯度高，无需使用价格昂贵的催化剂，原材料成本较低，操作简单，适合放大以及工业化生产。

  公开号：

  CN110590489A
• 作为产物：
  描述：

  3,4,4-三甲基-1-戊炔-3-醇 在 氢气 、 铂 作用下， 生成 3,4,4-三甲基-3-戊醇
  参考文献：
  名称：

  Sung, Annales de Chimie (Cachan, France), 1924, vol. <10>1, p. 364

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PYRROLIDINYL SULFONE RORGAMMA MODULATORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20150191483A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  Described are RORγ modulators of the formula (I), or stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, solvates, or prodrugs thereof, wherein all substituents are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the same. Such compounds and compositions are useful in methods for modulating RORγ activity in a cell and methods for treating a subject suffering from a disease or disorder in which the subject would therapeutically benefit from modulation of RORγ activity, for example, autoimmune and/or inflammatory disorders.

  描述了公式（I）的RORγ调节剂，或其立体异构体、互变异构体、药物可接受的盐、溶剂化物或前药，其中所有取代基都在此定义。还提供了包含相同成分的药物组合物。这类化合物和组合物在调节细胞中RORγ活性的方法和治疗受疾病或紊乱困扰的主体中是有用的，例如，主体将从调节RORγ活性中获益的自免疫和/或炎症紊乱。
• Stoichiometric Release of SO2 from Adducts: Application to the Direct Synthesis of Protected Dienes
  作者：Laurent Bischoff、Ludovic Martial

  DOI：10.1055/s-0034-1380508

  日期：——

  The in situ, stoichiometric release of SO2 was studied from DABSO (DABCO adduct with SO2) and DMAP adduct. When involved in cheletropic additions, free SO2 released by this technique proved much more reactive than its adducts. Some examples of applications towards the direct synthesis of protected dienes from allylic alcohols are given.

  从 DABSO（含 SO2 的 DABCO 加合物）和 DMAP 加合物中研究了 SO2 的原位化学计量释放。当涉及螯合添加时，该技术释放的游离 SO2 证明比其加合物更具反应性。给出了一些从烯丙醇直接合成受保护的二烯的应用实例。
• Nuclear magnetic resonance spectroscopy. Barriers to internal rotation in some halogenated methylbutanes
  作者：John D. Roberts、Bruce L. Hawkins、Wolfgang Bremser、S. Borcic

  DOI：10.1021/ja00747a022

  日期：1971.9

  Barriers to internal rotation about the C(2)-C(3) bonds have been determined for ten closely related halogenated methylbutanes by detailed line-shape analysis of their nuclear magnetic resonance spectra. The experimental barriers range from 9 to 16 kcal/mol. In addition, for some of the compounds investigated, free energy differences were obtained for rotational isomers under conditions of slow conformational

  十种密切相关的卤代甲基丁烷通过对其核磁共振谱的详细线形分析确定了 C(2)-C(3) 键内部旋转的障碍。实验屏障范围为 9 至 16 kcal/mol。此外，对于一些研究的化合物，在缓慢的构象交换条件下获得了旋转异构体的自由能差异。结果根据可能的非键相互作用进行讨论。
• Nucleophilic Solvent Participation in the Solvolysis of Tertiary Bromoalkanes
  作者：Kwang-Ting Liu、Su-Jiun Hou、Meng-Lin Tsao

  DOI：10.1002/jccs.200900063

  日期：2009.4

  indicated limiting SN1 mechanism for the solvolysis. On the other hand, bromides 1B‐6B and 8B gave linear correlations (R = 0.987–0.996) with the dual‐parameter (YBr and NOTs) equation (2) only, which indicated the presence of significant nucleophilic solvent participation. Normal trends of reactivity due to the relief of B‐strain could be found in the poorly nucleophilic trifluoroethanol. Similar to the corresponding

  2-溴-2-甲基丙烷（1B），2-溴-2-甲基丁烷（2B），2-溴-2、3-二甲基丁烷（3B），2-溴-2、3、3-溶剂分解三甲基丁烷（4B），3-溴-3-甲基戊烷（5B），3-溴-2-，3-甲基戊烷（6B），3-溴- 2,2，3-三甲基戊烷（7B），3-溴-3-研究了15至21种溶剂中的乙基戊烷（8B），3-溴-3-乙基-2-甲基戊烷（9B）和2-溴-2、4、4-三甲基戊烷（11B），并通过使用检验了双参数Grunwald-Winstein方程（等式1和2）。基板7B，9B和11B表现出优异的线性关系（ř在日志≥0.997）ķ - ÿ溴图和表示限制性小号Ñ 1个机构，用于溶剂分解。另一方面，溴化物1B-6B和8B与双参数（Y Br和N OTs）具有线性相关性（R = 0.987-0.996））方程（2），表明存在大量亲核溶剂参与。在弱亲核性三氟乙醇中可以发现由于B菌株释放而引起的正常反应
• Cgrp Receptor Antagonists
  申请人：Burgey Christopher S.

  公开号：US20080113966A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  Compounds of Formula (I): and Formula (II): (where variables R 2 , R 4 , A, B, D, W, X, Y and Z are as defined herein) useful as antagonists of CGRP receptors and useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, such as headache, migraine and cluster headache. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  式(I)和式(II)的化合物(其中变量R2、R4、A、B、D、W、X、Y和Z的定义如本文所述)，可用作CGRP受体拮抗剂，用于治疗或预防CGRP参与的疾病，如头痛、偏头痛和集群头痛。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物和组合物预防或治疗CGRP参与的这些疾病的用途。

表征谱图