(S)-6,6-dimethoxy-4-isopropenylhexanal | 190718-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-6,6-dimethoxy-4-isopropenylhexanal
• 英文别名: (4S)-4-(2,2-dimethoxyethyl)-5-methylhex-5-enal
• CAS: 190718-83-3
• 化学式: C₁₁H₂₀O₃
• 分子量: 200.278
• InChiKey: WDGLIIUAPHQCJA-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 沸点：
  269.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.928±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-6,6-dimethoxy-4-isopropenylhexanal 在 咪唑 、 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 、 三苯基膦 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-8-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-isopropenyl-13-(4-methoxy-benzyloxy)-10-methoxymethoxy-10-methyl-trideca-6,11-diynal
  参考文献：
  名称：

  呋喃呋喃西林Rubifolide对映异构体的全合成。

  摘要：

  从（S）-（-）-紫苏醇（5）开始描述了海洋呋喃呋喃西林（3）的对映异构体57的总合成。成功的途径是将5氧化裂解为酯醛30，然后将其保护，还原并与合成靶标的左侧部分乙炔34同源。除右侧醛39外，得到醇40。将碳酸酯衍生物41转化为烯丙基锡烷醛44，其经BF（3）.OEt（2）处理后环化。用Dess-Martin高碘烷试剂氧化，然后用Et（3）N处理，得到Allenone45。Allenone45在硅胶上催化的AgNO（3）存在下环化成呋喃46。短暂暴露于p-TsOH中可消除OMOM醚，得到非对映异构（Z）-乙烯基呋喃碳酸酯47和49。前者的皂化反应会生成酒精48，然后依次用（CF（3）CO）（2）O，然后Pd（PPh（3））（4）和CO在THF-H（ 2）O，然后在硅胶上加AgNO（3）。在光谱比较的基础上，所得产物57与天然卢比佛利特相同。旋光度与天然材料的旋度相等且符号相反。还介绍了第二种方法，但未成功。

  DOI：

  10.1021/jo970360d
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-紫苏醇 在 叔丁基过氧化氢 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 对甲苯磺酸 、 过碘酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 癸烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (S)-6,6-dimethoxy-4-isopropenylhexanal
  参考文献：
  名称：

  呋喃呋喃西林Rubifolide对映异构体的全合成。

  摘要：

  从（S）-（-）-紫苏醇（5）开始描述了海洋呋喃呋喃西林（3）的对映异构体57的总合成。成功的途径是将5氧化裂解为酯醛30，然后将其保护，还原并与合成靶标的左侧部分乙炔34同源。除右侧醛39外，得到醇40。将碳酸酯衍生物41转化为烯丙基锡烷醛44，其经BF（3）.OEt（2）处理后环化。用Dess-Martin高碘烷试剂氧化，然后用Et（3）N处理，得到Allenone45。Allenone45在硅胶上催化的AgNO（3）存在下环化成呋喃46。短暂暴露于p-TsOH中可消除OMOM醚，得到非对映异构（Z）-乙烯基呋喃碳酸酯47和49。前者的皂化反应会生成酒精48，然后依次用（CF（3）CO）（2）O，然后Pd（PPh（3））（4）和CO在THF-H（ 2）O，然后在硅胶上加AgNO（3）。在光谱比较的基础上，所得产物57与天然卢比佛利特相同。旋光度与天然材料的旋度相等且符号相反。还介绍了第二种方法，但未成功。

  DOI：

  10.1021/jo970360d

文献信息

• Synthesis of (−)-Deoxypukalide, the Enantiomer of a Degradation Product of the Furanocembranolide Pukalide
  作者：James A. Marshall、Elva A. Van Devender

  DOI：10.1021/jo016048s

  日期：2001.11.1

  A convergent stereoselective synthesis of (-)-deoxypukalide is described. This substance has not yet been found in Nature but is obtained through deoxygenation of pukalide, the first naturally occurring furanocembrane to be structurally elucidated. The route features a new intraannular furan synthesis that entails treatment of a 4-oxopropargylic beta-keto ester with silica gel. The product of this

  描述了（-）-脱氧普卡利德的会聚立体选择性合成。该物质尚未在大自然中发现，但是通过对普卡利德进行脱氧而获得的，普卡利德是第一个在结构上被阐明的天然呋喃脑膜。该路线以新的环内呋喃合成为特色，该合成需要用硅胶处理4-氧代炔丙基β-酮酸酯。以96％的收率形成了这种新反应的产物3-羧基2，5-桥连呋喃。合成策略受到分子力学计算的强烈指导，这为立体定义步骤提供了宝贵的见解，包括双键立体化学和丁烯内酯构型。