2,7-dibromo-9,9-bis(3,7,11-trimethyldodecyl)fluorene | 438491-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2,7-dibromo-9,9-bis(3,7,11-trimethyldodecyl)fluorene
• 英文别名: 2,7-Dibromo-9,9-bis(3,7,11-trimethyldodecyl)fluorene
• CAS: 438491-36-2
• 化学式: C₄₃H₆₈Br₂
• 分子量: 744.821
• InChiKey: NHUFIZHQNKWDCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.2
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶-1-甲醛 、 2,7-dibromo-9,9-bis(3,7,11-trimethyldodecyl)fluorene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以72%的产率得到7-bromo-9,9-bis(3,7,11-trimethyldodecyl)fluorene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Two-photon absorbing arylamine-endcapped and dialkylfluorene-bridged benzobisthiazole compounds with high oleophilicity

  摘要：

  提供了基于双光子吸收的芳胺端基和二烷基芴桥联苯并噻唑基化合物。这些基于双光子吸收的苯并噻唑基化合物在非极性烃溶剂（亲油性）中显示出很高的溶解度，并且在脉冲激光激发的纳秒域中具有很高的双光子性能。

  公开号：

  US08471035B1
• 作为产物：
  描述：

  金合欢醇 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 163.25h， 生成 2,7-dibromo-9,9-bis(3,7,11-trimethyldodecyl)fluorene
  参考文献：
  名称：

  Two-photon absorbing arylamine-endcapped and dialkylfluorene-bridged benzobisthiazole compounds with high oleophilicity

  摘要：

  提供了基于双光子吸收的芳胺端基和二烷基芴桥联苯并噻唑基化合物。这些基于双光子吸收的苯并噻唑基化合物在非极性烃溶剂（亲油性）中显示出很高的溶解度，并且在脉冲激光激发的纳秒域中具有很高的双光子性能。

  公开号：

  US08471035B1

文献信息

• Dialkylfluorene-Oligothiophene and Dialkylfluorene-Dithienylvinylene Alternating Copolymers
  作者：U. Scherf、U. Asawapirom、R. Güntner、M. Forster、T. Farrell

  DOI：10.1055/s-2002-32523

  日期：——

  Well defined dialkylfluorene/oligothiophene and di­alkylfluorene/dithienylvinylene alternating copolymers have been synthesized via the polycondensation of 2,7-dibromo-(9,9-dialkyl­fluorene) with the appropriate distannylated (oligo)thienylene component according to a Stille-type coupling reaction using tetrakis(triphenylphosphine)palladium [Pd(PPh3)4] as catalyst. The alternate incorporation of the thienylene building blocks leads to the tunability of the photoluminescent properties of the alternating copolymers. The long wavelength absorption and photoluminescence maxima of the copolymers display a subsequent bathochromic shift upon increasing the size of the (oligo)thienylene building block.

  合成了定义良好的二烷基氟烯/低聚噻吩及二烷基氟烯/二噻吩乙烯交替共聚物，采用2,7-二溴-(9,9-二烷基氟烯)与适当的双锡基(低聚)噻吩单元通过斯蒂尔耦合反应进行聚缩合，催化剂为四苯基膦钯[Pd(PPh3)4]。噻吩单元的交替掺入使得交替共聚物的光致发光性质具备可调性。随着(低聚)噻吩单元尺寸的增加，共聚物的长波长吸收和光致发光峰值显示出随之而来的红移。
• US8471035B1
  申请人：——

  公开号：US8471035B1

  公开（公告）日：2013-06-25