Structure–Function Studies of <i>Artemisia tridentata</i> Farnesyl Diphosphate Synthase and Chrysanthemyl Diphosphate Synthase by Site-Directed Mutagenesis and Morphogenesis
作者:J. Scott Lee、Jian-Jung Pan、Gurusankar Ramamoorthy、C. Dale Poulter
DOI:10.1021/jacs.7b07608
日期:2017.10.18
chain-elongation activity, while similar mutations in the active site of FPPase failed to significantly promote formation of significant amounts of irregular monoterpenes. Our results indicate that CPPase, a promiscuous enzyme, is more plastic toward acquiring new activities, whereas FPPase is more resistant. Mutations of residues outside of the α terpene synthase fold are important for acquisition of FPPase
来自 Artemisia tridentata ssp 的法呢基二磷酸合酶 (FPPase) 和菊基二磷酸合酶 (CPPase) 的氨基酸序列。Spiciformis,减去它们的叶绿体靶向区域,71% 相同,90% 相似。FPPase 通过将异戊烯基二磷酸 (IPP) 与二甲基烯丙基二磷酸 (DMAPP) 偶联,然后再与香叶基二磷酸 (GPP) 偶联,有效且选择性地合成“常规”倍半萜类法呢基二磷酸 (FPP)。相比之下,CPPase 是一种低效的混杂酶,它从两个分子的 DMAPP 中合成“不规则”单萜菊酯二磷酸 (CPP)、薰衣草二磷酸 (LPP) 和微量的马可二磷酸 (MPP),并将 IPP 与 DMAPP 偶联以形成给 GPP。A. tridentata FPPase 和 CPPase 属于链延长蛋白家族 (PF00348),萜类合酶超家族 (CL0613) 的一个亚群,其成员具有特征性