摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

cis-Octadec-2-ensaeure | 2825-66-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cis-Octadec-2-ensaeure
英文别名
cis-2-Octadecenoic acid;(Z)-octadec-2-enoic acid
cis-Octadec-2-ensaeure化学式
CAS
2825-66-3
化学式
C18H34O2
mdl
——
分子量
282.467
InChiKey
LKOVPWSSZFDYPG-MSUUIHNZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    48-49 °C
  • 沸点:
    402.7±14.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.899±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cis-Octadec-2-ensaeure硫酸双氧水溶剂黄146 作用下, 生成 Octadecanoic acid, 2,3-dihydroxy-, (R*,R*)-
    参考文献:
    名称:
    2-Octadecenoic Acid. I. Preparation and Some Reactions of the cis and trans Isomers
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01149a057
  • 作为产物:
    描述:
    十八碳-2-炔酸 在 Lindlar's catalyst 吡啶氢气 作用下, 生成 cis-Octadec-2-ensaeure
    参考文献:
    名称:
    Grimmer,G.; Hildebrandt,A., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1965, vol. 685, p. 154 - 160
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Vanilloids. 1. Analogs of capsaicin with antinociceptive and antiinflammatory activity
    作者:John M. Janusz、Brian L. Buckwalter、Patricia A. Young、Thomas R. LaHann、Ralph W. Farmer、Gerald B. Kasting、Maurice E. Loomans、Gary A. Kerckaert、Cherie S. Maddin
    DOI:10.1021/jm00070a002
    日期:1993.9
    As part of a program to establish structure-activity relationships for vanilloids, analogs of the pungent principle capsaicin, the alkyl chain portion of the parent structure (and related compounds derived from homovanillic acid) was varied. In antinociceptive and antiinflammatory assays (rat and mouse hot plate and croton oil-inflamed mouse ear), compounds with widely varying alkyl chain structures
    作为建立香草醛的结构活性关系的程序的一部分,辛辣成分辣椒素的类似物,母体结构的烷基链部分(以及衍生自高香草酸的相关化合物)发生了变化。在抗伤害感受和抗炎试验(大鼠和小鼠热板以及巴豆油刺激的小鼠耳朵)中,具有广泛变化的烷基链结构的化合物具有活性。短链化合物在上述测定中通过全身给药具有活性,但它们保留了辣椒素的高刺激性和急性毒性特征。相比之下,长链顺式不饱和物NE-19550(香草基油酰胺)和NE-28345(油基单香草酰胺)具有口服活性,刺激性较低,并且比辣椒素的急性毒性小。
  • [EN] NICOTINE SALTS, CO-CRYSTALS, AND SALT CO-CRYSTAL COMPLEXES<br/>[FR] SELS, CO-CRISTAUX, ET COMPLEXES DE CO-CRISTAUX DE SELS DE NICOTINE
    申请人:REYNOLDS TOBACCO CO R
    公开号:WO2015183801A1
    公开(公告)日:2015-12-03
    The invention provides certain nicotine salts, co-crystals, and salt co-crystals and provides novel polymorphic forms of certain nicotine salts. In particular, nicotine salts with mucic acid, 3,5-dihydroxybenzoic acid, and 2,3-dihydroxybenzoic acid, and crystalline polymorphic forms of nicotine 4-acetamidobenzoate, nicotine gentisate, and nicotine 1-hydroxy-2-naphthoate are described. The invention further provides methods of preparation and characterization of such nicotine salts, co-crystals, and salt co-crystals and polymorphic forms thereof. In addition, tobacco products, including smoking articles, smokeless tobacco products, and electronic smoking articles comprising nicotine salts, co-crystals, and/or salt co-crystals are also provided.
    该发明提供了某些尼古丁盐、共晶和盐共晶,并提供了某些尼古丁盐的新颖多形态形式。具体来说,描述了与粘酸、3,5-二羟基苯甲酸和2,3-二羟基苯甲酸结合的尼古丁盐,以及尼古丁4-乙酰氨基苯甲酸、尼古丁吉替酸和尼古丁1-羟基-2-萘酸的结晶多形态形式。该发明还提供了制备和表征这些尼古丁盐、共晶和盐共晶以及其多形态形式的方法。此外,还提供了含有尼古丁盐、共晶和/或盐共晶的烟草制品,包括吸烟物品、无烟烟草制品和电子吸烟物品。
  • Biosynthesis-Assisted Structural Elucidation of the Bartolosides, Chlorinated Aromatic Glycolipids from Cyanobacteria
    作者:Pedro N. Leão、Hitomi Nakamura、Margarida Costa、Alban R. Pereira、Rosário Martins、Vitor Vasconcelos、William H. Gerwick、Emily P. Balskus
    DOI:10.1002/anie.201503186
    日期:2015.9.14
    The isolation of the bartolosides, unprecedented cyanobacterial glycolipids featuring aliphatic chains with chlorine substituents and C‐glycosyl moieties, is reported. Their chlorinated dialkylresorcinol (DAR) core presented a major structuralelucidation challenge. To overcome this, we discovered the bartoloside (brt) biosynthetic gene cluster and linked it to the natural products through in vitro
    据报道,barloslosides是一种前所未有的蓝细菌糖脂,具有脂肪族链,具有氯取代基和C-糖基部分,可实现分离。他们的氯化二烷基间苯二酚(DAR)核心构成了主要的结构阐明挑战。为了克服这个问题,我们发现了Bartoloside(brt)生物合成基因簇,并通过形成DAR的酮合成酶和芳香化酶的体外表征将其与天然产物连接起来。生物信息学分析还揭示了一种新型的潜在卤化酶。通过定义关键的途径中间体,对巴尔妥洛糖苷生物合成的了解限制了DAR的核心结构,最终使我们能够确定巴尔妥糖苷的完整结构。这项工作说明了基因组学的强大功能,可以利用生物合成信息进行结构阐明。
  • LONG-CHAINED MONO AND DI-ESTERS OF 2,5-DI(HYDROXYMETHYL)TETRAHYDROFURAN, USE AND PRODUCTION THEREOF
    申请人:BASF SE
    公开号:US20170305871A1
    公开(公告)日:2017-10-26
    The present invention relates to novel mono- and diesters of 2,5-di(hydroxymethyl)tetrahydrofuran, processes for their preparation by esterification in the presence of tertiary amines or in the presence of enzymatic esterification catalysts and the use of these mono- and diesters as interface-active compounds, rheology modifiers and emollients. The invention further relates to cosmetic and pharmaceutical compositions, and to detergents, cleaners and dishwashing compositions which comprise these mono- and diesters of 2,5-di(hydroxymethyl)-tetrahydrofuran.
    本发明涉及2,5-二(羟甲基)四氢呋喃的新型单酯和双酯,其制备方法包括在三级胺或酶催化剂存在下进行酯化反应,并将这些单酯和双酯作为界面活性化合物、流变改性剂和润肤剂。本发明还涉及包含这些2,5-二(羟甲基)四氢呋喃的单酯和双酯的化妆品和药物组合物,以及包含这些单酯和双酯的洗涤剂、清洁剂和洗碗剂。
  • Process for the production of lactones
    申请人:Cognis IP Management GmbH
    公开号:EP2241562A1
    公开(公告)日:2010-10-20
    The invention is directed to a process for the lactonization of carboxylic acids, wherein unsaturated carboxylic acids and/or 4-hydroxylsubstituted carboxylic acids with at least 7 carbon atoms are reacted in the presence of a fluorinated alkane sulfonic acid or salts thereof, preferably in the presence of a trifluoromethanesulfonic acid or salts thereof.
    本发明涉及一种羧酸内酯化的方法,其中不饱和羧酸和/或至少具有7个碳原子的4-羟基取代羧酸在氟代烷磺酸或其盐的存在下反应,优选在三氟甲磺酸或其盐的存在下反应。
查看更多