benzyl (2S)-2-[2-[3-hydroxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]-3-methoxyanilino]-3-methylbutanoate | 358365-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl (2S)-2-[2-[3-hydroxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]-3-methoxyanilino]-3-methylbutanoate
• CAS: 358365-66-9
• 化学式: C₂₇H₃₈N₂O₆
• 分子量: 486.609
• InChiKey: RTEZNBHJYWRABF-JWIMYKKASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (2S)-2-[2-[3-hydroxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]-3-methoxyanilino]-3-methylbutanoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 (2S,5S)-7-methoxybenzolactam-V8
  参考文献：
  名称：

  以氨基汞为关键反应合成7-甲氧基苯并内酰胺-V8

  摘要：

  使用氨基合成作为关键反应的短合成路线合成了7-甲氧基苯并内酰胺-V8。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00747-x
• 作为产物：
  描述：

  1-allyloxy-3-nitro-benzene 在 palladium on activated charcoal 2,6-二甲基吡啶 、 氢气 、 potassium carbonate 、 mercury(II) nitrate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 邻二氯苯 、 丙酮 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 benzyl (2S)-2-[2-[3-hydroxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]-3-methoxyanilino]-3-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  以氨基汞为关键反应合成7-甲氧基苯并内酰胺-V8

  摘要：

  使用氨基合成作为关键反应的短合成路线合成了7-甲氧基苯并内酰胺-V8。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00747-x

文献信息

• Synthesis of 7,8-disubstituted benzolactam-V8 and its binding to protein kinase C
  作者：Dawei Ma、Tao Zhang、Guoqiang Wang、Alan P Kozikowski、Nancy E Lewin、Peter M Blumberg

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00609-0

  日期：2001.1

  7-Methoxy-8-decynyl-benzolactam 4 is synthesized using a catalytic asymmetric alkylation reaction as a key step. This compound shows potent activity to three PKC isozymes tested (K-i = 45.6, 91.1, and 121.3 nM to PKC alpha, delta, and epsilon, respectively), indicating that introduction of a suitable substituent at the 7-position of 8-decynyl-benzolactam-V8 only slightly reduces the PKC binding affinity. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Synthesis of 7-methoxybenzolactam-V8 using aminomercuration as a key reaction
  作者：Sukumar Sakamuri

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00747-x

  日期：2001.6

  7-Methoxybenzolactam-V8 was synthesized using a short synthetic route that employs aminomercuration as a key reaction.

  使用氨基合成作为关键反应的短合成路线合成了7-甲氧基苯并内酰胺-V8。