(E)-N'-((E)-(dimethylamino)methylene)-N,N-dimethylformohydrazonamide | 16114-05-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 肼或胲的有机衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (E)-N'-((E)-(dimethylamino)methylene)-N,N-dimethylformohydrazonamide
• 英文别名: (1E,N'E)-N'-((dimethylamino)methylene)-N,N-dimethylformohydrazonamide；N'-((Dimethylamino)methylene)-N,N-dimethylformohydrazonamide；N'-[(E)-dimethylaminomethylideneamino]-N,N-dimethylmethanimidamide
• CAS: 16114-05-9
• 化学式: C₆H₁₄N₄
• 分子量: 142.204
• InChiKey: AYTAYKXVFZPRAF-KQQUZDAGSA-N

物化性质

• 熔点：
  76.0 to 80.0 °C
• 沸点：
  188.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.90±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-1,2,4-三氮唑 、 (E)-N'-((E)-(dimethylamino)methylene)-N,N-dimethylformohydrazonamide 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 65.0h， 以58%的产率得到4-(1,2,4-三唑-4-基)-1,2,4-三唑
  参考文献：
  名称：

  Metal–organic frameworks incorporating Cu₃(μ₃-OH) clusters

  摘要：

  4,4â²-双（1,2,4-三唑）（btr）与氯化铜（II）（溴化物）在水介质或水醇介质中的相互作用产生了一系列配位聚合物，其特点是形成µ3-羟基三氯化铜（II）簇并将它们整合到三维框架中。这些前所未有的结构源于由三或四价有机配体桥接的三方羟基三氯化铜（II）簇的传播。配合物[{Cu3(δ3-OH)}{Cu3(δ3-O)}(µ4-btr)3(H2O)4(OH)2Cl6]ClÂ-0.5H2O采用了SrSi2拓扑结构，配位框架具有八倍互穿。[{Cu3(δ3-OH)}2(δ3-btr)6(δ4-btr)(δ-X)X4]X5Â-nH2O（X = Br，n = 6；X=Cl，n=8）涉及具有特殊 (3,6) 网状拓扑结构的二维配位层 [{Cu3（δ3-OH）}（δ3-btr）3]n，这些配位层由四价 btr 配体和桥接氯（溴）离子交联而成。

  DOI：

  10.1039/b604804h
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 在 氯化亚砜 、 一水合肼 、 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以96%的产率得到(E)-N'-((E)-(dimethylamino)methylene)-N,N-dimethylformohydrazonamide
  参考文献：
  名称：

  通过动力学解析区分同手性 Cu(II) 金属有机框架有限空间中的环氧化物对映体

  摘要：

  纯手性金属有机骨架TAMOF-1被用作非均相催化剂，通过与苯胺的开环反应动力学拆分氧化苯乙烯。线性产物经历第二次 KR，导致最终立体选择性的放大（减法 Horeau 放大效应）。计算研究使两个连续的 KR 合理化，同时提供了对该过程的深入理解。

  DOI：

  10.1002/chem.202101367

文献信息

• N-hydroxyamidinoheterocycles as modulators of indoleamine 2,3-dioxygenase
  申请人：Combs P. Andrew

  公开号：US20070185165A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  The present invention is directed to N-hydroxyamidino compounds which are modulators of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), as well as pharmaceutical compositions thereof and methods of use thereof relating to the treatment of cancer and other diseases.

  本发明涉及N-羟基酰胺基化合物，其为吲哌酮胺2,3-二氧化酶（IDO）的调节剂，以及与之相关的药物组合物和使用方法，用于治疗癌症和其他疾病。
• [EN] BENZIMIDAZOLE AND AZA-BENZIMIDAZOLE CARBOXAMIDES<br/>[FR] BENZIMIDAZOLE ET AZA-BENZIMIDAZOLE CARBOXAMIDES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010051245A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  This invention provides compounds of Formula I which are PAFR antagonists: I and the pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for treating PAF-mediated disorders, and can be used in methods for treating atherosclerosis and preventing or reducing risk for atherosclerotic disease events. The compounds are also useful for treating or ameliorating pain, e.g. inflammatory pain and/or nociceptive pain, and for treating or ameliorating autoimmune and/or inflammatory diseases, among other conditions.

  这项发明提供了化合物I的公式，这些化合物是PAFR拮抗剂：I及其药用盐。这些化合物可用于治疗PAF介导的疾病，并可用于治疗动脉粥样硬化并预防或减少动脉粥样硬化疾病事件的风险的方法。这些化合物还可用于治疗或缓解疼痛，例如炎症性疼痛和/或伤害性疼痛，并用于治疗或缓解自身免疫和/或炎症性疾病等其他疾病。
• [EN] BIARYL CARBOXAMIDES<br/>[FR] BIARYL CARBOXAMIDES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010077624A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  This invention provides compounds of Formula (I) which are PAFR antagonists: Formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for treating PAF-mediated disorders, and can be used in methods for treating atherosclerosis and preventing or reducing risk for atherosclerotic disease events. The compounds are also useful for treating or ameliorating pain, e.g. inflammatory pain and/or nociceptive pain, and for treating or ameliorating autoimmune and/or inflammatory diseases, among other conditions.

  这项发明提供了化合物的公式(I)，这些化合物是PAFR拮抗剂：公式(I)及其药用盐。这些化合物可用于治疗PAF介导的疾病，并可用于治疗动脉粥样硬化并预防或减少动脉粥样硬化疾病事件的风险的方法。这些化合物还可用于治疗或缓解疼痛，例如炎症性疼痛和/或伤害性疼痛，并用于治疗或缓解自身免疫和/或炎症性疾病等其他疾病。
• Azabicyclic ether derivatives and their use as therapeutic agents
  申请人：——

  公开号：US20020193402A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  The present invention relates compounds of the formula (I): 1 wherein X represents hydrogen, C 1-4 alkyl optionally substituted by a hydroxy, methoxy or benzyloxy group, or CO 2 (C 1-2 alkyl); Z is —CR 9 R 10 CH 2 — or —CH 2 CR 9 R 10 —; and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined herein. The compounds are of particular use in the treatment or prevention of depression, anxiety, pain, inflammation, migaine, emesis or postherpetic neuralgia.

  该发明涉及以下式（I）的化合物： 1 其中 X代表氢，C 1-4 烷基，可选择地被羟基，甲氧基或苄氧基取代，或CO 2 （C 1-2 烷基）; Z为—CR 9 R 10 CH 2 —或—CH 2 CR 9 R 10 —; 而R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 和R 6 如本文所定义。 这些化合物在治疗或预防抑郁症、焦虑、疼痛、炎症、偏头痛、呕吐或带状疱疹后神经痛方面特别有用。
• Homochiral Metal–Organic Frameworks for Enantioselective Separations in Liquid Chromatography
  作者：M. Nieves Corella-Ochoa、Jesús B. Tapia、Heather N. Rubin、Vanesa Lillo、Jesús González-Cobos、José Luis Núñez-Rico、Salvador R.G. Balestra、Neyvis Almora-Barrios、Marina Lledós、Arnau Güell-Bara、Juanjo Cabezas-Giménez、Eduardo C. Escudero-Adán、Anton Vidal-Ferran、Sofía Calero、Melissa Reynolds、Carlos Martí-Gastaldo、José Ramón Galán-Mascarós

  DOI：10.1021/jacs.9b06500

  日期：2019.9.11

  industrial-scale purification owing to the high cost of the chiral stationary phases. Typically, these materials are poorly robust, expensive to manufacture and often too specific for a single desired substrate, lacking desirable versatility across different chiral analytes. Here we disclose a porous, robust homochiral metal-organic framework (MOF), TAMOF-1, built from copper(II) and an affordable linker

  对映异构体的选择性分离是制药行业的一项重大挑战。手性固定相色谱法是标准方法，但由于手性固定相成本高，工业规模纯化的成本非常高。通常，这些材料坚固性差，制造成本高，而且通常对单一所需底物的特异性太强，缺乏跨不同手性分析物的理想多功能性。在这里，我们公开了一种多孔的、坚固的同手性金属有机骨架 (MOF)，TAMOF-1，由铜 (II) 和由天然 L-组氨酸制备的经济实惠的接头构建。TAMOF-1 已证明能够在各种不同极性的溶剂中分离各种模型外消旋混合物，包括药物，其性能优于用于 HPLC 分离的几种商业手性色谱柱。