Berberastin | 41759-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 原小檗碱生物碱及其衍生物
• 英文名称: Berberastin
• 英文别名: Berberastin-iodid；5-hydroxy-9,10-dimethoxy-5,6-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquino[3,2-a]isoquinolinylium; iodide；16,17-Dimethoxy-5,7-dioxa-13-azoniapentacyclo[11.8.0.02,10.04,8.015,20]henicosa-1(13),2,4(8),9,14,16,18,20-octaen-11-ol;iodide
• CAS: 41759-65-3；56271-39-7
• 化学式: C₂₀H₁₈NO₅*I
• 分子量: 479.271
• InChiKey: QODHLPVOODCCQS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.41
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-benzo[1,3]dioxol-5-yl-2-(2,2-dimethoxy-ethyl)-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-8-ol 在 盐酸 、 碘 、 potassium acetate 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 Berberastin
  参考文献：
  名称：

  小ber碱的合成

  摘要：

  小race碱碘化物（1a）的结构已通过其外消旋体的合成得到证实。关键中间体是7,8-二甲氧基-3-芳基异喹啉衍生物（3a），并研究了其形成的几种方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(75)85030-7

文献信息

• NAPOLITANO, ELIO;SPINELLI, GUIDO;FIASCHI, RITA;MARSILI, ANTONIO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1,(1987) N 12, 2565-2568
  作者：NAPOLITANO, ELIO、SPINELLI, GUIDO、FIASCHI, RITA、MARSILI, ANTONIO

  DOI：——

  日期：——
• The synthesis of berberastine
  作者：S.F. Dyke、E.P. Tiley

  DOI：10.1016/0040-4020(75)85030-7

  日期：1975.1

  The structure of berberastine iodide (1a) has been confirmed by a synthesis of its racemate. The key intermediate is the 7,8-dimethoxy-3-arylisoquinoline derivative (3a) and several methods for its formation were studied.

  小race碱碘化物（1a）的结构已通过其外消旋体的合成得到证实。关键中间体是7,8-二甲氧基-3-芳基异喹啉衍生物（3a），并研究了其形成的几种方法。