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trans-1,3-bis(4-nitrophenyl)-1-butene | 76346-07-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-1,3-bis(4-nitrophenyl)-1-butene
英文别名
1-nitro-4-[(E)-3-(4-nitrophenyl)but-1-enyl]benzene
trans-1,3-bis(4-nitrophenyl)-1-butene化学式
CAS
76346-07-1
化学式
C16H14N2O4
mdl
——
分子量
298.298
InChiKey
HAAKNRMRKILZSC-NSCUHMNNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    91.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trans-1,3-bis(4-nitrophenyl)-1-butene乙腈 为溶剂, 反应 4.0h, 以73.8%的产率得到cis-1,3-bis(4-nitrophenyl)-1-butene
    参考文献:
    名称:
    Cik, Gabriel; Blazej, Anton; Antos, Kamil, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1980, vol. 45, # 7, p. 2120 - 2124
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1,2-Dibrom-1,3-diphenyl-butan 在 potassium sulfite硝酸 、 potassium iodide 作用下, 以 乙酸酐溶剂黄146N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 trans-1,3-bis(4-nitrophenyl)-1-butene
    参考文献:
    名称:
    Cik, Gabriel; Blazej, Anton; Antos, Kamil, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1980, vol. 45, # 7, p. 2120 - 2124
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Cik, Gabriel; Lapcik, Lubomir; Blazej, Anton, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1983, vol. 48, # 1, p. 279 - 285
    作者:Cik, Gabriel、Lapcik, Lubomir、Blazej, Anton、Surina, Igor
    DOI:——
    日期:——
  • Iron-Catalyzed Stereospecific Olefin Synthesis by Direct Coupling of Alcohols and Alkenes with Alcohols
    作者:Zhong-Quan Liu、Yuexia Zhang、Lixing Zhao、Zejiang Li、Jiantao Wang、Huajie Li、Long-Min Wu
    DOI:10.1021/ol200372y
    日期:2011.5.6
    An efficient Fe(III)-catalyzed direct coupling of alkenes with alcohols and cross-coupling of alcohols with alcohols to give the corresponding substituted (E)-alkenes stereospecifically is demonstrated. Additionally, this reaction could be scaled up. The kinetic isotope effect (KIE) experiments indicated a typical secondary isotope effect in this process. Although benzylic alcohols were effective substrates, mild conditions, atom efficiency, environmental soundness, and stereospecificity are features that make this procedure very attractive.
  • Cik, Gabriel; Rtishchev, Nikolaj I.; Yelcov, Andrej V., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1984, vol. 49, # 12, p. 2912 - 2915
    作者:Cik, Gabriel、Rtishchev, Nikolaj I.、Yelcov, Andrej V.、Lapcik, Lubomir、Blazej, Anton
    DOI:——
    日期:——
  • CIK G.; BLAZEJ A.; ANTOS K.; HRUSOVSKY I., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1980, 45, NO 7, 2120-2124
    作者:CIK G.、 BLAZEJ A.、 ANTOS K.、 HRUSOVSKY I.
    DOI:——
    日期:——
  • CIK, G.;LAPCIK, L.;BLAZEJ, A.;SURINA, I., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1983, 48, N 1, 279-285
    作者:CIK, G.、LAPCIK, L.、BLAZEJ, A.、SURINA, I.
    DOI:——
    日期:——
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