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1-[(Trifluoromethyl)sulfanyl]heptane | 78840-55-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[(Trifluoromethyl)sulfanyl]heptane
英文别名
1-(trifluoromethylsulfanyl)heptane
1-[(Trifluoromethyl)sulfanyl]heptane化学式
CAS
78840-55-8
化学式
C8H15F3S
mdl
——
分子量
200.268
InChiKey
WJBFUNJOWMVGSS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:358dfd01acba32d124a589d8d2542286
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-庚硫醇正丁基锂 、 cesium fluoride 作用下, 以 环丁砜 为溶剂, 生成 1-[(Trifluoromethyl)sulfanyl]heptane
    参考文献:
    名称:
    溴二氟甲基硫化物的制备及其转化为三氟甲基硫化物
    摘要:
    溴二氟甲基硫化物是通过硫醇盐与CF 2 BrX(x = Br,Cl)反应制得的。用各种无机氟化物处理溴代二氟甲基硫化物可制得三氟甲基硫化物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)92888-6
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文献信息

  • Synthesis and Reactivity of<i>N</i>-Trifluoromethyl-<i>N</i>-nitrosotrifluoromethanesulfonamide as a New Type of Trifluoromethylating Agent
    作者:Teruo Umemoto、Akira Ando
    DOI:10.1246/bcsj.59.447
    日期:1986.2
    reaction of trifluoronitrosomethane with hydroxylamine followed by the treatment with trifluoromethanesulfonyl fluoride in the presence of a base. TNS-Tf was demonstrated to be an effective trifluoromethylating agent photochemically or thermally for aromatics, thiols, disulfides, and uridine derivatives. The insertion reaction by two trifluoromethyl groups of TNS-Tf to the sulfur-sulfur bonds was observed
    N-三甲基-N-亚硝基三甲磺酰胺 (TNS-Tf) 通过三氟亚硝基甲烷羟胺反应,然后在碱存在下用三甲磺酰处理合成,产率为 58%。TNS-Tf 被证明是一种有效的三甲基化剂,可用于芳烃醇、二硫化物尿苷生物的光化学或热学。在与具有吸电子基团的二硫化物反应中观察到TNS-Tf的两个三甲基与-键的插入反应,得到2mol的三基化合物。此外,TNS-Tf 还是一种良好的试剂,可以温和方便地原位生成三甲基络合物,该络合物以良好的收率将芳烃转化为三甲基取代的芳烃。相似地,N-三甲基-N-nitrosononafluoro-1-butanesulfonamide (TNS-Nf) 的合成产率为 36%。反应性检查表明,这种类型的 N-亚硝基...
  • Schlosser, Karl, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1982, vol. 37, # 2, p. 172 - 178
    作者:Schlosser, Karl
    DOI:——
    日期:——
  • SUDA, MINORU;XINO, TIAKI
    作者:SUDA, MINORU、XINO, TIAKI
    DOI:——
    日期:——
  • UMEMOTO, TERUO;ANDO, AKIRA, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1986, 59, N 2, 447-452
    作者:UMEMOTO, TERUO、ANDO, AKIRA
    DOI:——
    日期:——
  • UMEMOTO TERUO, J. SYNTH. ORG. CHEM., JAP., 44,(1986) N 9, 883-886
    作者:UMEMOTO TERUO
    DOI:——
    日期:——
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