Tetrahydroberberastin | 99996-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 原小檗碱生物碱及其衍生物
• 英文名称: Tetrahydroberberastin
• 英文别名: 9,10-dimethoxy-5,8,13,13a-tetrahydro-6H-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquino[3,2-a]isoquinolin-5-ol；16,17-Dimethoxy-5,7-dioxa-13-azapentacyclo[11.8.0.02,10.04,8.015,20]henicosa-2,4(8),9,15(20),16,18-hexaen-11-ol
• CAS: 99996-37-9
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₅
• 分子量: 355.39
• InChiKey: GMFGQACSARYVEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  515.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tetrahydroberberastin 在 碘 、 potassium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 Berberastin
  参考文献：
  名称：

  小ber碱的合成

  摘要：

  小race碱碘化物（1a）的结构已通过其外消旋体的合成得到证实。关键中间体是7,8-二甲氧基-3-芳基异喹啉衍生物（3a），并研究了其形成的几种方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(75)85030-7
• 作为产物：
  描述：

  3-benzo[1,3]dioxol-5-yl-2-(2,2-dimethoxy-ethyl)-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-8-ol 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 Tetrahydroberberastin
  参考文献：
  名称：

  小ber碱的合成

  摘要：

  小race碱碘化物（1a）的结构已通过其外消旋体的合成得到证实。关键中间体是7,8-二甲氧基-3-芳基异喹啉衍生物（3a），并研究了其形成的几种方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(75)85030-7

文献信息

• NAPOLITANO, ELIO;SPINELLI, GUIDO;FIASCHI, RITA;MARSILI, ANTONIO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1,(1987) N 12, 2565-2568
  作者：NAPOLITANO, ELIO、SPINELLI, GUIDO、FIASCHI, RITA、MARSILI, ANTONIO

  DOI：——

  日期：——
• The synthesis of berberastine
  作者：S.F. Dyke、E.P. Tiley

  DOI：10.1016/0040-4020(75)85030-7

  日期：1975.1

  The structure of berberastine iodide (1a) has been confirmed by a synthesis of its racemate. The key intermediate is the 7,8-dimethoxy-3-arylisoquinoline derivative (3a) and several methods for its formation were studied.

  小race碱碘化物（1a）的结构已通过其外消旋体的合成得到证实。关键中间体是7,8-二甲氧基-3-芳基异喹啉衍生物（3a），并研究了其形成的几种方法。