11-iodo-undecanoic acid | 63632-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 11-iodo-undecanoic acid
• 英文别名: 11-iodoundecanoic Acid
• CAS: 63632-65-5
• 化学式: C₁₁H₂₁IO₂
• 分子量: 312.191
• InChiKey: SLTSWHUYRFXFQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-iodo-undecanoic acid 在 盐酸 、 sodium disulfide 、 硝酸 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 11-sulfonic undecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  75.锥虫作用和化学成分。第十二部分。衍生自κ-硫代次癸酸的芳硫基ar药

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9320000593
• 作为产物：
  描述：

  2-十一烯酸 在 偶氮二异丁腈 、 氢溴酸 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 11-iodo-undecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Kling, Marcel R.; Easton, Christopher J.; Poulos, Alf, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 10, p. 1183 - 1190

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thia-acyliminium cyclisations
  作者：J.A.M. Hamersma、P.M.M. Nossin、W.N. Speckamp

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96567-6

  日期：1985.1

  by the intermediacy of N-acyliminium species. A similar process applied to lactams 21b–25b affords the pyrrolizidine type compounds 26–35 through consecutive azonium-Cope rearrangement and N-acyliminium ring closure. Additional results are concerned with the use of aromatic rings as π-nucleophiles.

  通过内酰胺类物种的中间作用，羧甲基内酰胺1b–3b的环化可提供高产的大环化合物4–6。应用于内酰胺21b-25b的类似过程可通过连续的偶氮鎓Cope重排和N-嘧啶闭环得到吡咯烷核苷类化合物26-35。其他结果涉及芳环作为π-亲核试剂的使用。
• A new series of amphiphilic molecules forming stable Z-type (polar) Langmuir-Blodgett films
  作者：R. Popovitz-Biro、K. Hill、E. Shavit、D. J. Hung、Meir Lahav、L. Leiserowitz、J. Sagiv、H. Hsiung、G. R. Meredith、H. Vanherzeele

  DOI：10.1021/ja00163a005

  日期：1990.3

  A new series of amphiphilic molecules bearing two amide groups along the hydrocarbon chain form head-to-tail Z-type (polar) multilayers by the Langmuir-Blodgett (LB) technique, in contrast with the common amphiphiles that tend to deposit in the head-to-head, tail-to-tail Y-type fashion. Molecules with one amide group along the chain form Y-type or Z-type structures, depending on the location of the

  一系列新的两亲分子在烃链上带有两个酰胺基团，通过 Langmuir-Blodgett (LB) 技术形成头对尾的 Z 型（极性）多层膜，这与倾向于沉积在头部的常见两亲分子形成对比-到头，尾到尾的Y型时尚。沿链具有一个酰胺基团的分子形成 Y 型或 Z 型结构，具体取决于酰胺沿链的位置。对硝基苯胺或部花青基团可以在极性意义上排列，通过将它们共价连接到此类两亲物，以产生显示二次谐波产生 (SHG) 的多层膜。这些薄膜通过椭偏仪、X 射线衍射、IR、UV 和 SHG 测量进行表征。Z 型沉积与观察到的薄膜的低水接触角相关，
• Direct oxidative conversion of alkyl halides into nitriles with molecular iodine and 1,3-diiodo-5,5-dimethylhydantoin in aq ammonia
  作者：Shinpei Iida、Ryosuke Ohmura、Hideo Togo

  DOI：10.1016/j.tet.2009.05.001

  日期：2009.8

  into the corresponding aromatic nitriles in high yields using molecular iodine and 1,3-diiodo-5,5-dimethylhydantoin, respectively, in aq ammonia. Similarly, primary alkyl halides were also converted into corresponding nitriles in moderate to good yields using molecular iodine and 1,3-diiodo-5,5-dimethylhydantoin in aq ammonia, although a long reaction time was required. The present reaction is a new

  分别在氨水溶液中分别使用分子碘和1,3-二碘-5,5-二甲基乙内酰脲将各种苄基卤化物平稳并直接以高收率直接转化为相应的芳族腈。类似地，尽管需要较长的反应时间，但使用分子碘和氨水中的1,3-二碘-5,5-二甲基乙内酰脲也可以将中级伯烷基卤以中等到良好的产率转化为相应的腈。本反应是一种由苄基卤化物制备芳族腈的新方法，并且是一种在保留碳原子数的情况下将烷基卤化物转化为相应腈的新方法。
• Direct Oxidative Conversion of Alkyl Halides into Nitriles with Molecular Iodine in Aqueous Ammonia
  作者：Hideo Togo、Shinpei Iida

  DOI：10.1055/s-2008-1078491

  日期：——

  The direct oxidative conversion of various benzylic alkyl halides and primary alkyl halides into corresponding nitriles was efficiently and simply carried out using molecular iodine in aqueous ammonia. This novel reaction converts alkyl halides into corresponding nitriles without changing the number of carbon atoms.

  使用分子碘在氨水中有效且简单地将各种苄基烷基卤化物和伯烷基卤化物直接氧化转化为相应的腈。这种新颖的反应在不改变碳原子数的情况下将卤代烷转化为相应的腈。
• Method for the use of [11C] carbon monoxide in labeling synthesis of 11C-labelled acids by photo-induced free radical carbonylation
  申请人：——

  公开号：US07667011B2

  公开（公告）日：2010-02-23

  Methods and reagents for photo-initiated carbonylation with carbon-isotope labeled carbon monoxide using alkyl/aryl iodides with water pretreated by a base are provided. The resultant carbon-isotope labeled acids are useful as radiopharmaceuticals, especially for use in Positron Emission Tomography (PET). Associated kits for PET studies are also provided.

  提供了一种使用经碱预处理的水和烷基/芳基碘化物进行碳同位素标记一氧化碳进行光引发羰基化的方法和试剂。所得的碳同位素标记酸可用作放射性药物，特别适用于正电子发射断层扫描（PET）中。还提供了用于PET研究的相关试剂盒。