5,7-Dimethoxy-8-(3-methyl-butylamino)-2-phenyl-chromen-4-one | 272773-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 5,7-Dimethoxy-8-(3-methyl-butylamino)-2-phenyl-chromen-4-one
• 英文别名: 5,7-Dimethoxy-8-(3-methylbutylamino)-2-phenylchromen-4-one；5,7-dimethoxy-8-(3-methylbutylamino)-2-phenylchromen-4-one
• CAS: 272773-98-5
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₄
• 分子量: 367.445
• InChiKey: KDNQCTGQWUHUIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-Dimethoxy-8-(3-methyl-butylamino)-2-phenyl-chromen-4-one 在 盐酸 作用下， 生成 5-Hydroxy-7-methoxy-6-(3-methyl-butylamino)-2-phenyl-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Wessely-Moser重排的便利扩展，用于在体外合成取代的烷基氨基黄酮作为神经保护剂。

  摘要：

  通过七个步骤从菊花中制备了一系列的8-烷基氨基-5,7-二羟基黄酮。它们的6-烷基氨基异构体的合成可以随后通过Wessely-Moser重排的方便扩展来完成。发现这些化合物是体外有效的神经保护剂。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00110-4
• 作为产物：
  描述：

  白杨素 在 吡啶 、 乙醇 、 硝酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 巯基乙酸 、 三乙胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 5,7-Dimethoxy-8-(3-methyl-butylamino)-2-phenyl-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Wessely-Moser重排的便利扩展，用于在体外合成取代的烷基氨基黄酮作为神经保护剂。

  摘要：

  通过七个步骤从菊花中制备了一系列的8-烷基氨基-5,7-二羟基黄酮。它们的6-烷基氨基异构体的合成可以随后通过Wessely-Moser重排的方便扩展来完成。发现这些化合物是体外有效的神经保护剂。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00110-4

文献信息

• A convenient extension of the Wessely–Moser rearrangement for the synthesis of substituted alkylaminoflavones as neuroprotective agents in vitro
  作者：Ronan Larget、Brian Lockhart、Pierre Renard、Martine Largeron

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00110-4

  日期：2000.4

  7-dihydroxyflavones was prepared from chrysine via a seven step sequence. The synthesis of their 6-alkylamino isomers could be subsequently accomplished through a convenient extension of the Wessely-Moser rearrangement. These compounds were found to be efficient neuroprotective agents in vitro.

  通过七个步骤从菊花中制备了一系列的8-烷基氨基-5,7-二羟基黄酮。它们的6-烷基氨基异构体的合成可以随后通过Wessely-Moser重排的方便扩展来完成。发现这些化合物是体外有效的神经保护剂。