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2-O-tert-butyl 1-O,3a-O-dimethyl (1S,3aS,7aS)-4-methoxy-6-trimethylsilyloxy-3,4,7,7a-tetrahydro-1H-isoindole-1,2,3a-tricarboxylate | 1026937-03-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-O-tert-butyl 1-O,3a-O-dimethyl (1S,3aS,7aS)-4-methoxy-6-trimethylsilyloxy-3,4,7,7a-tetrahydro-1H-isoindole-1,2,3a-tricarboxylate
英文别名
——
2-O-tert-butyl 1-O,3a-O-dimethyl (1S,3aS,7aS)-4-methoxy-6-trimethylsilyloxy-3,4,7,7a-tetrahydro-1H-isoindole-1,2,3a-tricarboxylate化学式
CAS
1026937-03-0
化学式
C21H35NO8Si
mdl
——
分子量
457.596
InChiKey
XSDHTZJYVYUPIC-QLKUINONSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    479.6±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.71
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.76
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

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文献信息

  • A Diels–Alder-Based Total Synthesis of (−)-Kainic Acid
    作者:Arturo Orellana、Sushil K. Pandey、Sébastien Carret、Andrew E. Greene、Jean-François Poisson
    DOI:10.1021/jo300608g
    日期:2012.6.15
    An efficient synthesis of ()-kainic acid, through a high-pressure-promoted Diels–Alder cycloaddition of a vinylogous malonate derived from 4-hydroxyproline, is described. The bicyclic adduct could be converted into the natural product with complete stereocontrol.
    描述了通过高压促进Diels-Alder环加成衍生自4-羟基脯氨酸的乙烯基丙二酸酯的有效合成(-)海藻酸的方法。双环加合物可以通过完全的立体控制转化为天然产物。
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