2,2-dimethoxycycloheptanone | 89874-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-dimethoxycycloheptanone
• 英文别名: 2,2-dimethoxycycloheptan-1-one
• CAS: 89874-31-7
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: RJGDZXBTGLYZIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  234.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethoxycycloheptanone 在 溶剂黄146 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 ethyl 2-methyl-8-oxo-2,4,5,6,7,8-hexahydrocyclohepta[c]pyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  描述了一种新的取代杂三环化合物，其化学式为（I），其中R1、R2、X、Y、Z如所定义，在蛋白激酶抑制活性方面具有作用。该发明包括制备化合物（I）的方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用，特别是用于治疗由蛋白激酶活性失调引起和/或相关的疾病。

  公开号：

  US20130302416A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(methylthio)cycloheptanone 在 三甲基氯硅烷 、 copper(II) oxide 、 copper dichloride 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2,2-dimethoxycycloheptanone
  参考文献：
  名称：

  Arynic condensation of ketone enolates. 17. New general access to benzocyclobutene derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00359a008

文献信息

• Solvent directed electrophilic iodination and phenylselenenylation of activated alkyl aryl ketones
  作者：Barbara Panunzi、Lucia Rotiroti、Marco Tingoli

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.10.037

  日期：2003.12

  A mixture of molecular iodine and phenyliodine(III) bis(trifluoroacetate) (BTI) in CH3CN (or CH3OH) iodinates the aromatic ring of some activated alkyl aryl ketones. A different outcome results if PhSeSePh is used instead of I2 in the presence of BTI. In CH3CN the aromatic phenylselenenylation is still observed while in CH3OH the formation of α-phenylseleno ketones occurs followed by the conversion

  CH 3 CN（或CH 3 OH）中的分子碘和苯基碘（III）双（三氟乙酸盐）（BTI）的混合物碘化了一些活化的烷基芳基酮的芳环。如果在存在BTI的情况下使用PhSeSePh代替I 2，则会得到不同的结果。在CH 3 CN中，仍然观察到芳族苯基硒烯化，而在CH 3 OH中，发生α-苯基硒酮的形成，然后将这些中间体以中等至良好的产率转化为相应的α，α-二甲氧基羰基化合物。
• [EN] TRICYCLIC DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS TRICYCLIQUES, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION À TITRE D'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES SRL

  公开号：WO2012101029A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  New substituted tricyclic compounds of formula (I) are described, wherein R1, R2, X, Y, Z are herein defined, having protein kinase inhibiting activity. The invention includes methods to prepare the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy, in particular for the treatment of diseases caused by and/or associated with dysregulated activity of protein kinase.

  描述了一种新的代换三环化合物，其化学式为（I），其中R1、R2、X、Y、Z的定义如下，具有蛋白激酶抑制活性。该发明包括制备化合物（I）的方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用，特别是用于治疗由蛋白激酶活性失调引起和/或相关的疾病。
• Tricyclic derivatives, process for their preparation and their use as kinase inhibitors
  申请人：Caldarelli Marina

  公开号：US08916577B2

  公开（公告）日：2014-12-23

  New substituted tricyclic compounds of formula (I) are described, wherein R1, R2, X, Y, Z are herein defined, having protein kinase inhibiting activity. The invention includes methods to prepare the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy, in particular for the treatment of diseases caused by and/or associated with dysregulated activity of protein kinase.

  本发明涉及公式（I）的新取代三环化合物，其中R1、R2、X、Y、Z在此定义，具有蛋白激酶抑制活性。本发明包括制备公式（I）化合物的方法，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用，特别是用于治疗由蛋白激酶失调活性引起和/或相关的疾病。
• Synthesis and bronchospasmolytic effects of benzocyclobutenic and benzocyclenic compounds
  作者：A Aatif、A Mouaddib、MC Carré、B Jamart-Grégoire、P Geoffroy、MA Zouaoui、P Caubère、M Blanc、JP Gnassounou、C Advenier

  DOI：10.1016/0223-5234(90)90008-q

  日期：1990.6
• Arynic condensation of ketone enolates. 16. Efficient access to a new series of benzocyclobutenols
  作者：Marie Christiane Carre、Brigitte Gregoire、Paul Caubere

  DOI：10.1021/jo00185a055

  日期：1984.6