顺式-2-氨基环戊烷羧酸甲酯盐酸盐 | 119993-55-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物的盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 顺式-2-氨基环戊烷羧酸甲酯盐酸盐
• 中文别名: 顺式-2-氨基环戊烷甲酸甲酯盐酸盐
• 英文名称: (1R,2S)-2-amino-cyclopentanecarboxylic acid methyl ester hydrochloride
• 英文别名: methyl (1R,2S)-2-aminocyclopentanecarboxylate hydrochloride；(1S,2R)-2-carbomethoxycyclopentyl amine hydrochloride；methyl cis-2-aminocyclopentanecarboxylate.HCl；Methyl cis-2-aminocyclopentanecarboxylate hydrochloride；methyl (1R,2S)-2-aminocyclopentane-1-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 119993-55-4
• 化学式: C₇H₁₃NO₂*ClH
• 分子量: 179.647
• InChiKey: KXQFCNYQRWIKML-IBTYICNHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.71
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥

制备方法与用途

顺式-2-氨基环戊烷甲酸甲酯盐酸盐是一种常见于药物合成的片段，在新药研发过程中广泛使用。已有文献表明，它可以用于制备二酰基甘油酰基转移酶抑制剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  顺式-2-氨基环戊烷羧酸甲酯盐酸盐 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Octahydro-cyclopenta[e][1,4]diazepine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Rapid Entry to 1,4-Diazepane-2,5-dione from β-Amino Acids

  摘要：

  本文介绍了一种从β-氨基酸合成构象受限的 1,4-二氮杂环庚烷-2,5-二酮的多功能方法。这些杂环化合物将成为合成构象约束拟肽化合物的新平台。

  DOI：

  10.1246/cl.2006.86
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S)-2-氨基-1-环戊烷羧酸 在 甲醇 、 氯化亚砜 作用下， 反应 5.0h， 以100%的产率得到顺式-2-氨基环戊烷羧酸甲酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  WO2008/73982

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  氯化亚砜 、 (1R,2S)-2-氨基-1-环戊烷羧酸 、 甲醇 在 氮气 、 顺式-2-氨基环戊烷羧酸甲酯盐酸盐 作用下， 反应 5.0h， 以to afford the desired product, methyl (1R,2S)-2-aminocyclopentanecarboxylate hydrochloride (4.32 g, 24.15 mmol, quantitative)的产率得到顺式-2-氨基环戊烷羧酸甲酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  5,6-DIHYDRO-1H-PYRIDIN-2-ONE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及5,6-二氢-1H-吡啶-2-酮化合物和含有这些化合物的药物组合物，用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  US20090111798A1

文献信息

• Cyclic hydroxamic acids as inhibitors of matrix metalloproteinases and/or TNF-alpha converting enzyme (TACE)
  申请人：——

  公开号：US20030139388A1

  公开（公告）日：2003-07-24

  The present application describes novel cyclic hydroxamic acids of formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring B is a 5-7 membered cyclic system containing from 0-2 heteroatoms selected from O, N, NR 1 , and S(O) p , and 0-1 carbonyl groups and the other variables are defined in the present specification, which are useful as inhibitors of matrix metalloproteinases (MMP), TNF-&agr; converting enzyme (TACE), aggrecanase or a combination thereof, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same.

  本申请描述了新型的公式I:1的环式羟羧酸，或其药用盐形式，其中环B是一个包含0-2个来自O、N、NR1和S(O)p的杂原子以及0-1个羰基的5-7元环系统，其他变量在本说明书中有定义，这些化合物可作为基质金属蛋白酶（MMP）、TNF-α转化酶（TACE）、聚集素酶或其组合的抑制剂，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的方法。
• Cyclic beta-amino acid derivatives as inhibitors of matrix metalloproteases and TNF-alpha
  申请人：——

  公开号：US20020016336A1

  公开（公告）日：2002-02-07

  The present application describes novel cyclic &bgr;-amino acid derivatives of formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring B is a 5-7 membered cyclic system containing from 0-2 heteroatoms selected from O, N, NR a , and S(O) p , and 0-1 carbonyl groups and the other variables are defined in the present specification, which are useful as metalloprotease and/or as TNF-&agr; inhibitors.

  本发明申请描述了新颖的环状β-氨基酸衍生物，其通式为I：1或其药学上可接受的盐形式，其中环B是含有0-2个选自O、N、NRa和S(O)p的杂原子以及0-1个羰基的5-7元环状系统，其他变量在本文中有定义，这些化合物可作为金属蛋白酶和/或TNF-α抑制剂使用。
• [1,2,4]THIADIAZINE 1,1-DIOXIDE COMPOUNDS FOR LOWERING SERUM URIC ACID
  申请人：Freddo James L.

  公开号：US20120316156A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention describes [1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful in lowering serum uric acid in a patient in need thereof comprising administering to the patient a therapeutically or prophylactically effective amount of a [1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide compound.

  本发明描述了[1,2,4]噻二嗪1,1-二氧化物化合物及其药用可接受盐，这些化合物在降低需要的患者的血清尿酸方面是有用的，包括向患者投予治疗或预防有效量的[1,2,4]噻二嗪1,1-二氧化物化合物。
• Diacylglycerol Acyltransferase Inhibitors
  申请人：Bolin David Robert

  公开号：US20090093497A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, obesity, type II diabetes mellitus and metabolic syndrome.

  本文提供的是公式(I)的化合物，以及其药物可接受的盐，其中取代基如规范中所述。这些化合物和含有它们的药物组合物对于治疗疾病，例如肥胖症、2型糖尿病和代谢综合征是有用的。
• 5,6-dihydro-1H-pyridin-2-one compounds
  申请人：Anadys Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US07582626B2

  公开（公告）日：2009-09-01

  The invention is directed to 5,6-dihydro-1H-pyridin-2-one compounds of Formula I and pharmaceutical compositions containing such compounds that are useful in treating hepatitis C virus infections: wherein Z is X is N or CR9; Y is —(CR4R5)n—; n is 2, 3, 4, or 5; and R1 through R9 are defined herein.

  本发明涉及式I的5,6-二氢-1H-吡啶-2-酮化合物及含有此类化合物的药物组合物，其在治疗丙型肝炎病毒感染方面有用：其中Z为X为N或CR9；Y为—(CR4R5)n—；n为2、3、4或5；R1至R9在此定义。