2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(5,6-dichloropyridin-3-yl)ethanone | 1073617-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(5,6-dichloropyridin-3-yl)ethanone
• 英文别名: 2-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-(5,6-dichloropyridin-3-yl)ethanone
• CAS: 1073617-98-7
• 化学式: C₁₃H₁₉Cl₂NO₂Si
• 分子量: 320.291
• InChiKey: PNWHGQJUKWLFGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.59
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  2,3-二氯-5-乙酰基吡啶	1-(5,6-dichloropyridin-3-yl)ethanone	120800-05-7	C7H5Cl2NO	190.029
  ——	(S)-1-(5,6-dichloropyridin-3-yl)ethane-1,2-diol	1073617-83-0	C7H7Cl2NO2	208.044
  2,3-二氯-5-甲酰基吡啶	5,6-dichloro-pyridine-3-carbaldehyde	71690-05-6	C6H3Cl2NO	176.002

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-(5,6-dichloropyridin-3-yl)propan-1-ol	1073618-00-4	C14H23Cl2NO2Si	336.334
  ——	5-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)prop-1-en-2-yl)-2,3-dichloropyridine	1073617-99-8	C14H21Cl2NOSi	318.318

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(5,6-dichloropyridin-3-yl)ethanone 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 盐酸 、 dimethyl sulfide borane 、 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 2-(5-chloro-6-(1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)pyridin-3-yl)propane-1,3-diol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/132600

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5,6-二氯烟酸 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 potassium osmate 、 2-碘酰苯甲酸 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 、 三乙胺 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(5,6-dichloropyridin-3-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  WO2008/132600

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2008/132600
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——