1-benzyl-4-methoxy-1H-pyrazole | 1218994-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-benzyl-4-methoxy-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-benzyl-4-methoxypyrazole
• CAS: 1218994-43-4
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O
• 分子量: 188.229
• InChiKey: MBEXEUYLJHYMIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-4-methoxy-1H-pyrazole 在 palladium(II) hydroxide 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 4-甲氧基-吡唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE BRADYKININ B2 RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS B2 DE LA BRADYQUININE DE TYPE PETITES MOLÉCULES

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下式(I)的化合物：或其药理学上可接受的盐、溶剂或水合物，其中R1为：(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)、(g)、(h)、(i)、(j)、(k)、(l)、(m)、(n)、(o)、(p)、(q)、(r)、(s)；R2为C1、F或甲氧基；R3为甲基、甲氧基、羟甲基、H或缺失；R4为甲基、乙基、HO、H或缺失；A1为C或N；A2为C或N；R6为H或OH；R5为：(t)、(u)、(v)、(w)、(x)、(y)、(z)。

  公开号：

  WO2010031589A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-1H-吡唑-4-硼酸频哪醇酯 在 双氧水 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 1-benzyl-4-methoxy-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  区域选择性钯催化的4-烷氧基和4-硫代烷基吡唑的C H芳基化

  摘要：

  已经开发出了一种用于富电子吡唑的钯催化区域选择性C H芳基化的方法。新的配体和温和条件（70–90°C）已被确定用于该转化。该方法的分子内应用1,5-二氢异色烯的区域选择性合成提供了一种新的合成路线[4,3- c ^ ]吡唑和1,5- dihydroisothiochromeno [4,3- Ç ]吡唑。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.10.047
• 作为试剂：
  描述：

  1-苄基-1H-吡唑-4-醇 、 Dicaesio carbonate 、 碘甲烷 在 ice brine 、 乙酸乙酯 、 silica gel 、 环己烷 、 cyclohexane, ethyl acetate 、 1-benzyl-4-methoxy-1H-pyrazole 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give the title compound 4-(methyloxy)-1-(phenylmethyl)-1H-pyrazole (2.5 g, 13.3 mmol, 63% yield) as a yellow oil的产率得到1-benzyl-4-methoxy-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Quinolinone derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的化合物，其盐，含有它们的药物组合物以及它们在医学上的应用。特别地，本发明涉及化合物作为AMPK激活剂。

  公开号：

  US09061998B2

文献信息

• [EN] QUINOLINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLINONE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2012119978A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The present invention relates to compounds of the formula (I), salts thereof, to pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine. In particular, the invention relates to compounds as activators of AMPK.

  本发明涉及式(I)的化合物，其盐，含有它们的药物组合物以及它们在医学上的应用。具体而言，本发明涉及化合物作为AMPK的激活剂。
• [EN] HETEROCYCLIC MODULATORS OF LIPID SYNTHESIS AND COMBINATIONS THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA SYNTHÈSE DES LIPIDES ET COMBINAISONS EN CONTENANT
  申请人：3 V BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2015095767A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  Heterocyclic modulators of lipid synthesis are provided as well as pharmaceutically acceptable salts thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; and methods of treating conditions characterized by disregulation of a fatty acid synthase pathway by the administration of such compounds and combinations of such compounds and other therapeutic agents.

  提供了杂环调节剂脂质合成以及其药用盐；包括这些化合物的药物组合物；以及通过给予这些化合物和其他治疗剂的组合来治疗脂肪酸合酶途径失调症状的方法。
• [EN] 9H-PYRROLO-DIPYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 9H-PYRROLO-DIPYRIDINE
  申请人：UCB BIOPHARMA SPRL

  公开号：WO2016124508A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  The invention relates to 9H-pyrrolo-dipyridine derivatives of formula I, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as radiopharmaceuticals in particular as imaging agents for the detection of Tau aggregates.

  这项发明涉及到式I的9H-吡咯-二吡啶衍生物，以及制备它们的方法、含有它们的药物组合物以及它们作为放射性药物的用途，特别是作为检测Tau聚集体的成像剂。
• [EN] HETEROCYCLIC MODULATORS OF LIPID SYNTHESIS<br/>[FR] MODULATEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA SYNTHÈSE DES LIPIDES
  申请人：3 V BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2014008197A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  Heterocyclic modulators of lipid synthesis are provided as well as pharmaceutically acceptable salts thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; and methods of treating conditions characterized by disregulation of a fatty acid synthase pathway by the administration of such compounds.

  提供了异环调节脂质合成的调节剂及其药用盐；包括这些化合物的药物组合物；以及通过给予这些化合物来治疗由于脂肪酸合酶途径失调而表现出的疾病的方法。
• GLUCAGON RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Aspnes Gary Erik

  公开号：US20120202834A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The present invention provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R 1 , R 2 , R 3 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , L, B 1 , B 2 , B 3 and B 4 are as defined herein. The compounds of Formula I have been found to act as glucagon antagonists or inverse agonists. Consequently, the compounds of Formula I and the pharmaceutical compositions thereof are useful for the treatment of diseases, disorders, or conditions mediated by glucagon.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、A1、A2、A3、A4、L、B1、B2、B3和B4如本文所定义。已发现式I的化合物可作为葡萄糖胰高血糖素拮抗剂或逆向激动剂。因此，式I的化合物及其药物组成物对于治疗由葡萄糖胰高血糖素介导的疾病、紊乱或症状是有用的。