4-甲氧基-吡唑 | 14884-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-甲氧基-吡唑
• 中文别名: 4-甲氧基-1H-吡唑
• 英文名称: 4-methoxy-1H-pyrazole
• 英文别名: 4-methoxy-pyrazole；4-Methoxy-pyrazol
• CAS: 14884-01-6
• 化学式: C₄H₆N₂O
• 分子量: 98.1044
• InChiKey: NCFMDIJKEYGCRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  95-96 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.154±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  37.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基-吡唑 生成 2-(4-methoxypyrazol-1-yl)-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  GAUSS, W.;KABBE, H. -J.;PAULUS, W.;ROSSLENBROICH, H. -J.;BRANDES, W.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-4-methoxy-1H-pyrazole 在 palladium(II) hydroxide 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 4-甲氧基-吡唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE BRADYKININ B2 RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS B2 DE LA BRADYQUININE DE TYPE PETITES MOLÉCULES

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下式(I)的化合物：或其药理学上可接受的盐、溶剂或水合物，其中R1为：(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)、(g)、(h)、(i)、(j)、(k)、(l)、(m)、(n)、(o)、(p)、(q)、(r)、(s)；R2为C1、F或甲氧基；R3为甲基、甲氧基、羟甲基、H或缺失；R4为甲基、乙基、HO、H或缺失；A1为C或N；A2为C或N；R6为H或OH；R5为：(t)、(u)、(v)、(w)、(x)、(y)、(z)。

  公开号：

  WO2010031589A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED CYCLOPROPYL-2,2'-BIPYRIMIDINYL COMPOUNDS, ANALOGUES THEREOF, AND METHODS USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DE CYCLOPROPYL-2,2'-BIPYRIMIDINYL SUBSTITUÉS, ANALOGUES DE CEUX-CI, ET PROCÉDÉS LES UTILISANT
  申请人：ARBUTUS BIOPHARMA INC

  公开号：WO2021025976A1

  公开（公告）日：2021-02-11

  The present disclosure includes novel substituted cyclopropyl-2,2'-bipyrimidinyl compounds, and compositions comprising the same, that can be used to treat or prevent hepatitis B virus (HBV) infection and/or hepatitis D virus (HDV) infection in a patient.

  本公开涵盖了新型的取代环丙基-2,2'-双嘧啶基化合物，以及包含这些化合物的组合物，可用于治疗或预防患者体内的乙型肝炎病毒（HBV）感染和/或丙型肝炎病毒（HDV）感染。
• [EN] QUINOLINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLINONE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2012119978A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The present invention relates to compounds of the formula (I), salts thereof, to pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine. In particular, the invention relates to compounds as activators of AMPK.

  本发明涉及式(I)的化合物，其盐，含有它们的药物组合物以及它们在医学上的应用。具体而言，本发明涉及化合物作为AMPK的激活剂。
• [EN] HETEROCYCLIC MODULATORS OF LIPID SYNTHESIS AND COMBINATIONS THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA SYNTHÈSE DES LIPIDES ET COMBINAISONS EN CONTENANT
  申请人：3 V BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2015095767A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  Heterocyclic modulators of lipid synthesis are provided as well as pharmaceutically acceptable salts thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; and methods of treating conditions characterized by disregulation of a fatty acid synthase pathway by the administration of such compounds and combinations of such compounds and other therapeutic agents.

  提供了杂环调节剂脂质合成以及其药用盐；包括这些化合物的药物组合物；以及通过给予这些化合物和其他治疗剂的组合来治疗脂肪酸合酶途径失调症状的方法。
• Combating pests with N-methyl-carbamic acid O-pyrazol-4-yl esters
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04382947A1

  公开（公告）日：1983-05-10

  N-Methyl-carbamic acid O-pyrazol-4-yl esters of the formula ##STR1## in which R is optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl or phenyl, which possess insecticidal, acaricidal and nematicidal properties.

  N-甲基-碳酸 O-吡唑-4-基酯的化学式为##STR1##，其中R是可选择取代的烷基，烯基，炔基，环烷基或苯基，具有杀虫，杀螨和杀线虫的性质。
• [EN] SELECTIVE INHIBITORS OF NLRP3 INFLAMMASOME<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE L'INFLAMMASOME NLRP3
  申请人：NODTHERA LTD

  公开号：WO2019025467A1

  公开（公告）日：2019-02-07

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I): (I); and to their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. The compounds disclosed herein are useful for inhibiting the maturation of cytokines of the IL-1 family by inhibiting inflammasomes and may be used in the treatment of disorders in which inflammasome activity is implicated, such as autoinflammatory and autoimmune diseases and cancers.

  本公开涉及式(I)化合物：(I)；及其药用可接受盐、药物组合物、使用方法和制备方法。所公开的化合物可用于通过抑制炎症小体来抑制IL-1家族细胞因子的成熟，并可用于治疗炎症小体活性涉及的疾病，如自炎性和自身免疫疾病以及癌症。

表征谱图