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N-(4-methoxy-4-methylcyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)methanesulfonamide | 1188925-34-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(4-methoxy-4-methylcyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)methanesulfonamide
英文别名
——
N-(4-methoxy-4-methylcyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)methanesulfonamide化学式
CAS
1188925-34-9
化学式
C9H13NO3S
mdl
——
分子量
215.273
InChiKey
QCBIPLARRUKYPW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    64.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三丁基膦N-(4-methoxy-4-methylcyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)methanesulfonamide乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 以59%的产率得到tributyl(2-methyl-5-(methylsulfonamido)phenyl)phosphonium chloride
    参考文献:
    名称:
    高价碘试剂介导的苯胺上的碳-磷键形成
    摘要:
    可以在甲醇和高价碘试剂存在下原位氧化含有磺酰基的取代苯胺,以形成活性亚胺类。随后在同一罐中添加膦或亚磷酸酯可产生高收率的间位取代的苯胺。正式的C–H键官能化是一种直接有效的方法,可选择性地取代苯胺的间位以生成芳族phospho离子或膦酸酯。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.7b01595
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    高价碘试剂介导的苯胺上的碳-磷键形成
    摘要:
    可以在甲醇和高价碘试剂存在下原位氧化含有磺酰基的取代苯胺,以形成活性亚胺类。随后在同一罐中添加膦或亚磷酸酯可产生高收率的间位取代的苯胺。正式的C–H键官能化是一种直接有效的方法,可选择性地取代苯胺的间位以生成芳族phospho离子或膦酸酯。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.7b01595
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文献信息

  • Accessing bridged bicyclic compounds or meta carbon-functionalized anilines from the dearomatization of anilines
    作者:Linfei Wang、Shuo-En Wang、Weibin Wang、Renhua Fan
    DOI:10.1039/c3ra23224g
    日期:——
    The oxidative dearomatization of anilines was combined with a domino Michael addition, providing a series of nitrogen-containing bridged bicyclic compounds in moderate to excellent yields. The bridged bicyclic compound could be converted into the corresponding meta carbon-functionalized aniline derivative via a quinine-catalyzed tandem retro-oxa-Michael addition–aromatization reaction.
    将苯胺的氧化脱芳构化与多米诺Michael加成反应相结合,可以中等至优异的产率获得一系列含氮的桥联双环化合物。这些桥联双环化合物可通过喹啉催化的串联逆氧迈克尔加成-芳构化反应转化为相应的间位碳功能化苯胺衍生物。
  • Alternative Coupling Reaction with Unactivated Furan Derivatives
    作者:Marc-André Giroux、Kimiaka C. Guérard、Marc-André Beaulieu、Cyrille Sabot、Sylvain Canesi
    DOI:10.1002/ejoc.200900542
    日期:2009.8
    Treatment of various dienimides in the presence of a Lewis acid and (trimethylsiloxy)furan leads to the corresponding aniline furan-2(5H)-ones. The same treatment with furan yields a triaryl product and, surprisingly, a byproduct with a pentacyclo[5.4.0.0.0.0]undecane main core. The formation of this birdcage system containing nine stereogenic centres was produced with complete diastereoselectivity
    在路易斯酸和(三甲基甲硅烷氧基)呋喃的存在下处理各种二烯酰亚胺产生相应的苯胺呋喃-2(5H)-酮。用呋喃进行相同处理产生三芳基产物,并且令人惊讶地产生具有五环[5.4.0.0.0.0]十一烷主核的副产物。这种包含九个立体中心的鸟笼系统的形成是完全非对映选择性的。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
  • Carbon–Phosphorus Bond Formation on Anilines Mediated by a Hypervalent Iodine Reagent
    作者:Elsa Deruer、Siomenan Coulibali、Saad Boukercha、Sylvain Canesi
    DOI:10.1021/acs.joc.7b01595
    日期:2017.11.17
    Substituted anilines containing a sulfonyl group may be oxidized in situ in the presence of methanol and a hypervalent iodine reagent to form an active iminium species. Subsequent addition of phosphines or phosphites in the same pot produces meta-substituted anilines in good yields. This formal C–H bond functionalization is a direct and efficient means of selectively substituting the meta-position
    可以在甲醇和高价碘试剂存在下原位氧化含有磺酰基的取代苯胺,以形成活性亚胺类。随后在同一罐中添加膦或亚磷酸酯可产生高收率的间位取代的苯胺。正式的C–H键官能化是一种直接有效的方法,可选择性地取代苯胺的间位以生成芳族phospho离子或膦酸酯。
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