羽扇豆鹼 | 550-90-3

• 物质功能分类: 天然产物 - 生物碱
• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 羽扇豆生物碱
• 中文名称: 羽扇豆鹼
• 中文别名: 羽扇豆；羽扇豆?
• 英文名称: (+)-lupanine
• 英文别名: (+)-2-oxosparteine；2-oxosparteine；D-(+)-lupanine；Lupanine；(1S,2R,9S,10S)-7,15-diazatetracyclo[7.7.1.02,7.010,15]heptadecan-6-one
• CAS: 550-90-3
• 化学式: C₁₅H₂₄N₂O
• 分子量: 248.368
• InChiKey: JYIJIIVLEOETIQ-XDQVBPFNSA-N

物化性质

• 熔点：
  40-44°
• 比旋光度：
  D25 +84° (c = 4.8 in alc)
• 沸点：
  bp3 190-193°
• 密度：
  0.9789 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  储存条件：2-8℃，干燥，密封保存。

制备方法与用途

卢帕宁（D-卢帕宁）是Sparteine((+)-Sparteine，HY-W008350)的天然酮衍生物，具有神经节麻痹活性。研究显示，卢帕宁对烟碱受体(nAChR)的结合亲和力为500nM。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  羽扇豆鹼 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以71%的产率得到(+)-lupanine N-oxide
  参考文献：
  名称：

  来自羽扇豆属植物种子的羽扇豆生物碱

  摘要：

  摘要 一种新的羽扇豆生物碱，(+)-羽扇豆碱N-氧化物，是从羽扇豆属植物种子中与九种已知生物碱一起分离出来的。新化合物的结构是通过光谱方法和化学转化确定的。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(88)80814-8
• 作为产物：
  描述：

  L-(-)-lupanine D-tartrate salt 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以30%的产率得到羽扇豆鹼
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR CONVERTING LUPANINE INTO SPARTEINE
  [FR] PROCÉDÉ DE CONVERSION DE LA LUPANINE EN SPARTÉINE

  摘要：

  本发明涉及制备对映纯的吕品和斯帕丁的方法。

  公开号：

  WO2014191261A1

文献信息

• BITTER TASTE MODIFIERS INCLUDING SUBSTITUTED 1-BENZYL-3-(1-(ISOXAZOL-4-YLMETHYL)-1H-PYRAZOL-4-YL)IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONES AND COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：SENOMYX, INC.

  公开号：US20160376263A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention includes compounds and compositions known to modify the perception of bitter taste, and combinations of said compositions and compounds with additional compositions, compounds, and products. Exemplary compositions comprise one or more of the following: cooling agents; inactive drug ingredients; active pharmaceutical ingredients; food additives or foodstuffs; flavorants, or flavor enhancers; food or beverage products; bitter compounds; sweeteners; bitterants; sour flavorants; salty flavorants; umami flavorants; plant or animal products; compounds known to be used in pet care products; compounds known to be used in personal care products; compounds known to be used in home products; pharmaceutical preparations; topical preparations; cannabis-derived or cannabis-related products; compounds known to be used in oral care products; beverages; scents, perfumes, or odorants; compounds known to be used in consumer products; silicone compounds; abrasives; surfactants; warming agents; smoking articles; fats, oils, or emulsions; and/or probiotic bacteria or supplements.

  本发明涵盖已知用于改变苦味感知的化合物和组合物，以及所述组合物和化合物与额外的组合物、化合物和产品的组合。示例组合物包括以下一种或多种：冷却剂；无活性药物成分；活性药用成分；食品添加剂或食品；调味剂或调味增强剂；食品或饮料产品；苦味化合物；甜味剂；苦味剂；酸味调味剂；咸味调味剂；鲜味调味剂；植物或动物产品；已知用于宠物护理产品中的化合物；已知用于个人护理产品中的化合物；已知用于家用产品中的化合物；制药制剂；局部制剂；大麻衍生或与大麻相关的产品；已知用于口腔护理产品中的化合物；饮料；香味、香水或除臭剂；已知用于消费品中的化合物；硅化合物；磨料；表面活性剂；发热剂；吸烟物品；脂肪、油脂或乳化剂；和/或益生菌或补充剂。
• Heteroannulation process
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0564193A1

  公开（公告）日：1993-10-06

  A heteroannulation process for preparing piperidones and tetrahydropyridones by reacting an appropriately substituted enamine with an acryloyl derivative wherein a leaving group occupies the carbonyl; a process for cleaving a 1-phenylethyl group from an acylated amino group or an heterocyclic nitrogen atom adjacent to a carbonyl group, particularly that on the nitrogen atom of the products of the heteroannulation process, is also provided.

  通过将适当取代的恩胺与丙烯酰衍生物反应，从而制备哌啶酮和四氢吡啶酮的异构化过程，在其中一个离去基团占据羰基；还提供了一种从酰化氨基团或相邻于羰基的杂环氮原子上的1-苯乙基基团中裂解的过程，特别是在异构化过程产物的氮原子上的羰基。
• 17-HYDROXYLUPANINE AND 17-OXYLUPANINE
  作者：O. E. Edwards、F. H. Clarke、Bryce Douglas

  DOI：10.1139/v54-031

  日期：1954.3.1

  Silver oxide has been shown to oxidize lupanine to 17-hydroxylupanine. This base gives an anhydronium perchlorate identical with the "dehydrolupanine (NBS)" perchlorate of Marion and Leonard. 17-Oxylupanine is described, and, from the observation that it can be reduced catalytically to oxysparteine, the stereochemistry of aphylline and oxysparteine is deduced. The basic strength of tertiary carbinolamines is discussed.

  氧化银已被证明可以将卢帕宁氧化为17-羟基卢帕宁。该碱产生的无水高氯酸铵与Marion和Leonard的“脱氢卢帕宁（NBS）”高氯酸铵相同。描述了17-氧基卢帕宁，并根据它可被催化还原为氧基斯帕尔汀的观察，推断了阿菲林和氧基斯帕尔汀的立体化学。讨论了三级碳醇胺的碱性强度。
• The Enantioselective Total Synthesis of Bisquinolizidine Alkaloids: A Modular “Inside-Out” Approach
  作者：Dagmar Scharnagel、Jessica Goller、Nicklas Deibl、Wolfgang Milius、Matthias Breuning

  DOI：10.1002/anie.201712852

  日期：2018.2.23

  Bisquinolizidine alkaloids are characterized by a chiral bispidine core (3,7‐diazabicyclo[3.3.1]nonane) to which combinations of an α,N‐fused 2‐pyridone, an endo‐ or exo‐α,N‐annulated piperidin(on)e, and an exo‐allyl substituent are attached. We developed a modular “inside‐out” approach that permits access to most members of this class. Its applicability was proven in the asymmetric synthesis of 21 natural

  Bisquinolizidine生物碱的特征是手性联吡啶（3,7-二氮杂双环[3.3.1]壬烷），α，N-稠合的2-吡啶酮，内-或外-α，N-环化哌啶的组合（在）e，并连接一个外烯丙基取代基。我们开发了一种模块化的“由内而外”方法，该方法允许访问该类的大多数成员。它的适用性在21种天然双喹quin嗪生物碱的不对称合成中得到了证明，其中包括十种以上的第一对映选择性全合成。关键步骤是首次成功制备C 2的两种对映体2,4,6,8-四氧代前体的不对称化制得对称的2,6-二氧杂双吡啶，使用烯胺-溴丙烯酸策略构建α，N-稠合的2-吡啶酮，以及安装内消旋或内消旋，可选地，外环化哌啶。
• COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF TRPM8
  申请人：Senomyx, Inc.

  公开号：US20170096418A1

  公开（公告）日：2017-04-06

  The present disclosure relates to compounds which are useful as cooling sensation compounds.

  本公开涉及作为冷感化合物有用的化合物。