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17-oxolupanine

中文名称
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中文别名
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英文名称
17-oxolupanine
英文别名
(2R,10S)-7,15-diazatetracyclo[7.7.1.02,7.010,15]heptadecane-6,16-dione
17-oxolupanine化学式
CAS
——
化学式
C15H22N2O2
mdl
——
分子量
262.352
InChiKey
HBYSMHYHSFSCED-IFWUJCSASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.87
  • 拓扑面积:
    40.62
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    17-oxolupanine盐酸 作用下, 反应 20.0h, 以50 mg的产率得到(2S,3'S,5'R,6'R)-6'-(3-Carboxy-propyl)-[2,3']bipiperidinyl-5'-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Biosynthesis of the lupine alkaloids. II. Sparteine and lupanine
    摘要:
    与基于早期观察的预测相反,现在发现来自DL-[6-14C]赖氨酸和[6-14C]-Δ1-哌啶醛的标记并不以相同效率进入吕植碱的三个C5片段。其中一个C5片段的标记水平明显高于另外两个C5片段,而这两个C5片段的标记水平相同。提出了一个新的生物合成模型,该模型与这些新发现以及所有其他有关前体物质的结构和立体化学证据的模式的相关性一致。
    DOI:
    10.1139/v88-280
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Golebiewski, W. Marek; Spenser, Ian D., Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, p. 716 - 719
    摘要:
    DOI:
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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