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(E)-4-[4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methoxy-phenyl]-but-3-en-2-ol | 911682-17-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-4-[4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methoxy-phenyl]-but-3-en-2-ol
英文别名
(E)-4-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methoxyphenyl]but-3-en-2-ol
(E)-4-[4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methoxy-phenyl]-but-3-en-2-ol化学式
CAS
911682-17-2
化学式
C17H28O3Si
mdl
——
分子量
308.493
InChiKey
ACFUHCUAPNAWEP-CMDGGOBGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    388.6±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.991±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.47
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Suppression of Inducible Nitric Oxide Synthase Expression by Yakuchinones and Their Analogues
    摘要:
    合成了类黄酮化合物作为抑制脂多糖激活的巨噬细胞系RAW 264.7细胞中一氧化氮产生的抑制剂。我们制备了比来自毛竹(Alpinia oxyphylla)的天然分子黄酮A和B更强的抑制剂。通过对类化合物的有限结构活性关系研究,我们得出结论:维持两个芳基之间的连接链的最佳长度以及连接链中存在烯酮基团对活性至关重要。最有效结构的IC50值为0.92μM。活性类化合物抑制了诱导型一氧化氮合酶蛋白及其mRNA的表达。
    DOI:
    10.1248/cpb.54.377
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Suppression of Inducible Nitric Oxide Synthase Expression by Yakuchinones and Their Analogues
    摘要:
    合成了类黄酮化合物作为抑制脂多糖激活的巨噬细胞系RAW 264.7细胞中一氧化氮产生的抑制剂。我们制备了比来自毛竹(Alpinia oxyphylla)的天然分子黄酮A和B更强的抑制剂。通过对类化合物的有限结构活性关系研究,我们得出结论:维持两个芳基之间的连接链的最佳长度以及连接链中存在烯酮基团对活性至关重要。最有效结构的IC50值为0.92μM。活性类化合物抑制了诱导型一氧化氮合酶蛋白及其mRNA的表达。
    DOI:
    10.1248/cpb.54.377
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文献信息

  • Chain-Branched acyclic phenethylthiocarbamates as vanilloid receptor antagonists
    作者:JungWha Yoon、HyeYoung Choi、Hyun Joo Lee、Chong Hyun Ryu、Hyeung-geun Park、Young-ger Suh、Uhtaek Oh、Yeon Su Jeong、Jin Kyu Choi、Young-Ho Park、Hee-Doo Kim
    DOI:10.1016/s0960-894x(03)00178-1
    日期:2003.5
    A series of acyclic phenethylthiocarbamate derivatives have been synthesized, and their antagonist effect against vanilloid receptor tested. Chain branching led to a significant change in antagonist activity of the parent molecule. Ethyl-branched le showed a 6.3 muM Of IC50 value in Ca-45(2+)-influx assay. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
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