5,8-Dimethoxy-4-trimethylsilanylethynyl-quinoline | 189124-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5,8-Dimethoxy-4-trimethylsilanylethynyl-quinoline
• 英文别名: 2-(5,8-Dimethoxyquinolin-4-yl)ethynyl-trimethylsilane
• CAS: 189124-41-2
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₂Si
• 分子量: 285.418
• InChiKey: ZVOUFJKYUHMARE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,8-Dimethoxy-4-trimethylsilanylethynyl-quinoline 在 palladium 10% on activated carbon 、 Pd(PCy₃)₂ ammonium cerium(IV) nitrate 、 氢气 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 34.08h， 生成 2,3-dihydropyrano[4,3,2-de]quinolin-7-ylboronic acid TFA salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  [FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE

  摘要：

  公式I的化合物：其中c、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8按本说明定义，可用作HIV复制的抑制剂。

  公开号：

  WO2009062289A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基苯胺 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 三苯基膦 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 二苯醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.58h， 生成 5,8-Dimethoxy-4-trimethylsilanylethynyl-quinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  [FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE

  摘要：

  公式I的化合物：其中c、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8按本说明定义，可用作HIV复制的抑制剂。

  公开号：

  WO2009062289A1

文献信息

• Conversion of a 4-quinolone into a 1,6-diazaphenalene
  作者：Lidia Feliu、Wadi Ajana、Mercedes Alvarez、John A. Joule

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00125-7

  日期：1997.3

  5,8-Dimethoxyquinolin-4-one has been transformed in five steps into a 7-oxo-1,6-diazaphenalene and in 4 steps into 6-aza-1-oxaphenalene.

  5,8-二甲氧基喹啉-4-酮已分五步转化为7-氧代-1,6-二氮杂苯并四步转化为6-氮杂-1-氧杂苯。
• [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009062289A1

  公开（公告）日：2009-05-22

  Compounds of formula I : wherein c, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R8 are defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.

  公式I的化合物：其中c、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8按本说明定义，可用作HIV复制的抑制剂。