7-hydroxy-6-aza-1-oxaphenalene | 189124-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-hydroxy-6-aza-1-oxaphenalene
• 英文别名: 2-Oxa-8-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(13),3,5,7,9,11-hexaen-10-ol
• CAS: 189124-47-8
• 化学式: C₁₁H₇NO₂
• 分子量: 185.182
• InChiKey: ABJVCVSZRKYGPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-hydroxy-6-aza-1-oxaphenalene 在 palladium 10% on activated carbon 、 Pd(PCy₃)₂ 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 2,3-dihydropyrano[4,3,2-de]quinolin-7-ylboronic acid TFA salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  [FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE

  摘要：

  公式I的化合物：其中c、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8按本说明定义，可用作HIV复制的抑制剂。

  公开号：

  WO2009062289A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基苯胺 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 三苯基膦 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 二苯醚 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.66h， 生成 7-hydroxy-6-aza-1-oxaphenalene
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  [FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE

  摘要：

  公式I的化合物：其中c、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8按本说明定义，可用作HIV复制的抑制剂。

  公开号：

  WO2009062289A1

文献信息

• Conversion of a 4-quinolone into a 1,6-diazaphenalene
  作者：Lidia Feliu、Wadi Ajana、Mercedes Alvarez、John A. Joule

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00125-7

  日期：1997.3

  5,8-Dimethoxyquinolin-4-one has been transformed in five steps into a 7-oxo-1,6-diazaphenalene and in 4 steps into 6-aza-1-oxaphenalene.

  5,8-二甲氧基喹啉-4-酮已分五步转化为7-氧代-1,6-二氮杂苯并四步转化为6-氮杂-1-氧杂苯。
• INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  申请人：Tsantrizos Youla S.

  公开号：US20110118249A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  Compounds of formula (I): wherein c, X, Y, R 2 , R 4 and R 5 are defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.

  式(I)的化合物：其中c、X、Y、R2、R4和R5的定义如本文所述，可用作HIV复制的抑制剂。
• Inhibitors of human immonodeficiency virus replication
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：EP2574610A1

  公开（公告）日：2013-04-03

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein c, X, Y, R2, R3, R4 and R6 are as defined herein, compositions and uses thereof for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. In particular, the present invention provides novel inhibitors of HIV integrase, pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HIV infection.

  本发明涉及其中c、X、Y、R2、R3、R4和R6如本文所定义的式(I)化合物及其用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的组合物和用途。特别是，本发明提供了新型的 HIV 整合酶抑制剂、含有此类化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗 HIV 感染的方法。
• Inhibitors of human immunodeficiency virus replication
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：EP2757096A1

  公开（公告）日：2014-07-23

  Compounds of formula I: wherein R4, R6 and R7 are defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.

  式 I 的化合物： 其中 R4、R6 和 R7 在本文中定义，可用作 HIV 复制的抑制剂。
• US7956068B2
  申请人：——

  公开号：US7956068B2

  公开（公告）日：2011-06-07