2,6-di-tert-butyl-4-isopropyl-4-methylcyclohexa-2,5-dien-1-one | 4278-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2,6-di-tert-butyl-4-isopropyl-4-methylcyclohexa-2,5-dien-1-one
• 英文别名: 2,6-di-tert-butyl-4-isopropyl-4-methylcyclohexa-2,5-dienone；2,6-Di-tert.-butyl-4-isopropyl-4-methyl-cyclohexa-2,5-dien-1-on；2,6-Di-tert-butyl-4-methyl-4-isopropyl-cyclohexa-2,5-dien-1-on；2.6-Di-tert.-butyl-4-isopropyl-4-methyl-cyclohexa-2.5-dienon；2,6-Bis(1,1-dimethylethyl)-4-methyl-4-isopropylcyclohexa-2,5-dien-1-one；2,6-ditert-butyl-4-methyl-4-propan-2-ylcyclohexa-2,5-dien-1-one
• CAS: 4278-82-4
• 化学式: C₁₈H₃₀O
• 分子量: 262.436
• InChiKey: IJERIBNLUFVQDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.909±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-di-tert-butyl-4-isopropyl-4-methylcyclohexa-2,5-dien-1-one 、 亚磷酸二乙酯 、 二叔丁基过氧化物 生成 2,6-ditert-butyl-3-diethoxyphosphoryl-4-methyl-4-propan-2-ylcyclohexa-1,5-dien-1-olate
  参考文献：
  名称：

  NASIROV, R. N.;TUMANSKIJ, B. L.;MALYSHEVA, N. A.;KARDANOV, N. A.;GODOVIKO+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1985, N 2, 420-427

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 异丁醛 在 iron(III)-acetylacetonate 、 二叔丁基过氧化物 、 N-methyl-N-phenylcinnamamide 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2,6-di-tert-butyl-4-isopropyl-4-methylcyclohexa-2,5-dien-1-one
  参考文献：
  名称：

  Fe催化N-芳基肉桂酰胺与脂族醛的脱羰级联反应，构建3,4-二氢喹啉-2（1H）-one。

  摘要：

  开发了一种实用的Fe催化的N-芳基肉桂酰胺与脂肪族醛的脱羰级联反应，以提供C3烷基化的3,4-二氢喹啉-2（1H）-酮。脂肪醛可方便地氧化脱羰成1°，2°和3°烷基，从而可通过自由基加成和HAS随后进行C（sp3）-C（sp3）和C（sp3）-C（sp2）键的级联构造型环化。通过实验结果和DFT计算，阐明了酰胺键的重要性和6-内-trig对5-exo-trig环化途径的选择性。

  DOI：

  10.1039/c9ob00492k

文献信息

• Fe-Catalyzed decarbonylative cascade reaction of <i>N</i>-aryl cinnamamides with aliphatic aldehydes to construct 3,4-dihydroquinolin-2(1<i>H</i>)-ones
  作者：Ru-Xin Gao、Xin-Qi Luan、Zi-Yi Xie、Luo Yang、Yong Pei

  DOI：10.1039/c9ob00492k

  日期：——

  A practical Fe-catalyzed decarbonylative cascade reaction of N-aryl cinnamamides with aliphatic aldehydes to provide C3 alkylated 3,4-dihydroquinolin-2(1H)-ones is developed. Aliphatic aldehydes were oxidatively decarbonylated into 1°, 2° and 3° alkyl radicals conveniently, allowing for the subsequent cascade construction of C(sp3)-C(sp3) and C(sp3)-C(sp2) bonds via radical addition and HAS-type cyclization

  开发了一种实用的Fe催化的N-芳基肉桂酰胺与脂肪族醛的脱羰级联反应，以提供C3烷基化的3,4-二氢喹啉-2（1H）-酮。脂肪醛可方便地氧化脱羰成1°，2°和3°烷基，从而可通过自由基加成和HAS随后进行C（sp3）-C（sp3）和C（sp3）-C（sp2）键的级联构造型环化。通过实验结果和DFT计算，阐明了酰胺键的重要性和6-内-trig对5-exo-trig环化途径的选择性。
• NASIROV, R. N.;TUMANSKIJ, B. L.;MALYSHEVA, N. A.;KARDANOV, N. A.;GODOVIKO+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1985, N 2, 420-427
  作者：NASIROV, R. N.、TUMANSKIJ, B. L.、MALYSHEVA, N. A.、KARDANOV, N. A.、GODOVIKO+

  DOI：——

  日期：——