N-benzoyl-D-glucosamine | 61949-16-4

• 物质功能分类: 生物化工 - 糖类化合物 - 单糖
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-benzoyl-D-glucosamine
• 英文别名: N-[(2S,3R,4R,5S,6R)-2,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]benzamide
• CAS: 61949-16-4
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₆
• 分子量: 283.281
• InChiKey: VSGKVJPCJOJUBP-CJJWORHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',3',4'-O',O',O'-triacetylisofenosyl lactam 、 N-benzoyl-D-glucosamine 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以30%的产率得到6'-O'-β-D-glycosyl isoflavone lactone
  参考文献：
  名称：

  一种抗肿瘤、抗病毒的化合物、其制备方法及 用途

  摘要：

  本发明涉及药物化学领域，特别涉及一种抗肿瘤、抗病毒的化合物、其制备方法及用途。该化合物或其可药用盐具有抗肿瘤、抗病毒的作用，药效显著。

  公开号：

  CN102731591B
• 作为产物：
  描述：

  D-氨基葡萄糖盐酸盐 、 苯甲酰氯 在 碳酸氢钠 、 丙酮 作用下， 生成 N-benzoyl-D-glucosamine
  参考文献：
  名称：

  Haber; zit. bei Baer, Fortschritte der Chemischen Forschung, 1958, vol. 3, p. 822,850, 851

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of β-acylamino furans from glucosamine
  作者：Zhi-ling Cao、Cong Zhu、Wen-ying Wu、Dan-dan Zhu、Dong Qian、Jian Zhu、Tian-ge Chang、Mei Sheng、Xiu-li Yang、Wei-wei Liu

  DOI：10.1080/07328303.2021.1895195

  日期：2020.11.21

  Abstract A facile method for the synthesis of a series of novel β-acylamino furans stating from renewable monosaccharide was achieved. Glucosamine hydrochloride was selectively N-acylated with acyl chlorides in methanol/triethylamine to yield N-acyl-d-glucosamines, which were subsequently converted into β-acylamino furans through dehydration and cyclization under microwave irradiation.

  摘要 实现了一种由可再生单糖合成一系列新型β-酰基氨基呋喃的简便方法。葡糖胺盐酸盐是选择性Ñ -acylated与酰氯在甲醇/三乙胺，得到Ñ -acyl- d -葡糖胺，随后被转化成β微波辐射下通过脱水和环化-酰基呋喃。
• Diphenyl (2,3-Dihydro-2-thioxo-3-benzoxazolyl)phosphonate: A New, Reactive Condensing Agent for the Synthesis of Amides, Esters, Peptides, and β-Lactams via Condensation
  作者：Mitsuru Ueda、Hideharu Mori

  DOI：10.1246/bcsj.65.1636

  日期：1992.6

  Diphenyl (2,3-dihydro-2-thioxo-3-benzoxazolyl)phosphonate (1) prepared from 2-benzoxazolethiol and diphenyl phosphorochloridate was proved to be a very useful condensing agent. A variety of amides, esters, and dipeptides were obtained in excellent yields. Furthermore, this reagent was successfully applied to the synthesis of β-lactams from β-amino acids.

  由 2-苯并恶唑硫醇和磷酸二苯酯制备的二苯基 (2,3-二氢-2-硫代-3-苯并恶唑基) 膦酸酯 (1) 被证明是一种非常有用的缩合剂。以极好的收率获得了多种酰胺、酯和二肽。此外，该试剂成功地应用于由β-氨基酸合成β-内酰胺。
• IMMOBILISATION OF LIGANDS BY RADIO-DERIVATIZED POLYMERS
  申请人：Mag.Georg Mayrhofer & Co.OHG

  公开号：EP0439585B1

  公开（公告）日：1997-10-29
• US5196478A
  申请人：——

  公开号：US5196478A

  公开（公告）日：1993-03-23
• 一种抗肿瘤、抗病毒的化合物、其制备方法及 用途
  申请人：江苏中康药物科技有限公司

  公开号：CN102731591B

  公开（公告）日：2016-12-14

  本发明涉及药物化学领域，特别涉及一种抗肿瘤、抗病毒的化合物、其制备方法及用途。该化合物或其可药用盐具有抗肿瘤、抗病毒的作用，药效显著。