Synthesis, X-Ray Crystal Structures, Biological Evaluation, and Molecular Docking Studies of a Series of Barbiturate Derivatives
作者:Assem Barakat、Hazem A. Ghabbour、Abdullah Mohammed Al-Majid、Qurat-ul-ain、Rehan Imad、Kulsoom Javaid、Nimra Naveed Shaikh、Sammer Yousuf、M. Iqbal Choudhary、Abdul Wadood
DOI:10.1155/2016/8517243
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A series of barbiturates derivatives synthesized and screened for different set of bioassays are described. The molecular structures of compounds 5a, 5d, and 5f were solved by single-crystal X-ray diffraction techniques. The results of bioassay show that compounds 4a, 4b, 4c, 4d, 4e, 4f, and 4g are potent antioxidants in comparison to the tested standards, butylated hydroxytoluene (BHT), and -acetylcysteine
描述了一系列针对不同生物测定合成和筛选的巴比妥酸盐衍生物。通过单晶X射线衍射技术解析了化合物5a、5d和5f的分子结构。生物测定结果表明,化合物 4a、4b、4c、4d、4e、4f 和 4g 与测试标准品、丁基化羟基甲苯 (BHT) 和 -乙酰半胱氨酸相比是有效的抗氧化剂。化合物 4a-4e () 和 4g () 是比标准品 (BHT, ) 更有效的抗氧化剂。还在体外评估了这些化合物对胸苷磷酸化酶、β-葡萄糖苷酶和β-葡萄糖醛酸酶的酶抑制潜力。发现化合物 4c、4h、...、4p、4q、5f 和 5m 是有效的 β-葡糖苷酶抑制剂,并且显示出比标准药物阿卡波糖更高的活性,而化合物 4v、和 5h 被发现是有效的胸苷磷酸化酶抑制剂,比标准药物 7-脱氮黄嘌呤更有活性。发现所有巴比妥酸盐衍生物(4a-4x、4z 和 5a-5m)对人前列腺 (PC-3)、Henrietta Lacks 宫颈 (HeLa)