4-((6-hydroxy-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)(6-hydroxy-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)methyl)benzaldehyde diethylaminium salt | 1621511-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-((6-hydroxy-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)(6-hydroxy-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)methyl)benzaldehyde diethylaminium salt
• 英文别名: 4-[bis(6-hydroxy-2,4-dioxo-1H-pyrimidin-5-yl)methyl]benzaldehyde;N-ethylethanamine
• CAS: 1621511-16-7
• 化学式: C₄H₁₁N*C₁₆H₁₂N₄O₇
• 分子量: 445.432
• InChiKey: APARGTXLCQPEAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.54
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  186
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  巴比妥酸 、 对苯二甲醛 、 二乙胺 在 水 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 作用下， 以88%的产率得到4-((6-hydroxy-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)(6-hydroxy-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)methyl)benzaldehyde diethylaminium salt
  参考文献：
  名称：

  两性离子嘧啶鎓加合物作为抗氧化剂，具有作为一氧化氮清除剂的治疗潜力

  摘要：

  利用手段绿色化学方法合成了各种两性离子加合物。该产品包含嵌入两性离子产品中的生物活性巴比妥酸部分。这两个特征是药学上相关的。通过1 H，13 C，NMR和HRMS光谱分析以及X射线衍射技术推导了化学结构。体外对抗氧化活性进行了评估，以抑制一氧化氮（NO）自由基，该自由基可调节各种细胞功能的信号机制。NO还作为介导各种细胞病变的各种病理状况（例如中风，癌症，糖尿病，慢性心力衰竭和炎性疾病以及各种神经退行性疾病）的调解人，起着重要的作用。与标准抗坏血酸药物（IC 50  = 618±2.0μM）相比，所有测试化合物均被发现是更有效的一氧化氮清除剂。化合物4c和e对带有IC 50的一氧化氮自由基表现出数百倍的活性与标准抗坏血酸药物（IC 50  = 618±2.0μM）相比，该值分别为69±1.66和70.1±0.89μM 。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.07.026