4-<2-(acetamido)ethyl>-acetanilide | 159417-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-<2-(acetamido)ethyl>-acetanilide
• 英文别名: N-[4-[2-(acetylamino)ethyl]phenyl]acetamide；N-(4-(2-acetaminoethyl)phenyl)acetamide；1-acetylamino-4-(2-acetylamino-ethyl)-benzene；1-Acetylamino-4-(2-acetylamino-aethyl)-benzol；4.1²-Bis-acetamino-1-aethyl-benzol；N-[2-(4-acetamidophenyl)ethyl]acetamide
• CAS: 159417-92-2
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₂
• mdl: MFCD27979826
• 分子量: 220.271
• InChiKey: IAEBRIAQBZQTPQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  515.6±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.133±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<2-(acetamido)ethyl>-acetanilide 在 Ra-Ni 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 硫酸 、 硝酸 、 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 乙酸酐 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 5-<2-(N-tert-butoxycarbonyl)aminoethyl>-2H-benzimidazol-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Kostic; Soskic; Joksimovic, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1994, vol. 44, # 6, p. 697 - 702

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-硝基苯乙基)乙酰胺 在 铁粉 、 溶剂黄146 、 苯 作用下， 生成 4-<2-(acetamido)ethyl>-acetanilide
  参考文献：
  名称：

  DE294085

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Scope and Mechanism of a True Organocatalytic Beckmann Rearrangement with a Boronic Acid/Perfluoropinacol System under Ambient Conditions
  作者：Xiaobin Mo、Timothy D. R. Morgan、Hwee Ting Ang、Dennis G. Hall

  DOI：10.1021/jacs.8b01618

  日期：2018.4.18

  enylboronic acid were identified as efficient catalysts for the direct and chemoselective activation of oxime N-OH bonds in the Beckmann rearrangement. This classical organic reaction provides a unique approach to prepare functionalized amide products that may be difficult to access using traditional amide coupling between carboxylic acids and amines. Using only 5 mol % of boronic acid catalyst and

  羟基官能团的催化活化对于药物和商品化学品的生产具有重要意义。在这里，2-烷氧基羰基-和 2-苯氧基羰基-苯基硼酸被确定为在贝克曼重排中直接和化学选择性活化肟 N-OH 键的有效催化剂。这种经典的有机反应提供了一种独特的方法来制备官能化的酰胺产物，使用传统的羧酸和胺之间的酰胺偶联可能难以获得这些产物。在极性溶剂混合物中仅使用 5 mol% 的硼酸催化剂和全氟频哪醇作为添加剂，操作简单的方案具有条件温和、底物范围广和官能团耐受性高的特点。种类繁多的二芳基、芳基-烷基、杂芳基-烷基、和二烷基肟在环境条件下反应以提供高产率的酰胺产物。游离醇、酰胺、羧酸酯和许多其他官能团与反应条件相容。对催化循环的研究揭示了一种新型的硼诱导的肟酯交换，它提供了一种酰基肟中间体，参与了完全催化的非自蔓延贝克曼重排机制。酰基肟中间体独立制备并经受反应条件。它被发现是自给自足的；它反应迅速，单分子，不需要游离肟。一系列对照实验和
• PYRAZOLE-OXAZOLIDINONE COMPOUND FOR ANTI-HEPATITIS B VIRUS
  申请人：Shanghai Zhimeng Biophama Co., Ltd.

  公开号：US20190152963A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  The present invention discloses a pyrazole-oxazolidinone compound having anti-hepatitis B virus activity, which has the structure of formula (I), wherein each variable is as defined herein.

  本发明公开了一种具有抗乙型肝炎病毒活性的吡唑-噁唑烷酮化合物，其具有如下式（I）的结构，其中每个变量如本文所定义。
• [EN] BENZIMIDAZOLYL DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE BENZIMIDAZOLYLE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2005082862A3

  公开（公告）日：2005-12-01
• Design and synthesis of isoquinolines and benzimidazoles as RAF kinase inhibitors
  作者：Hans-Peter Buchstaller、Lars Burgdorf、Dirk Finsinger、Frank Stieber、Christian Sirrenberg、Christiane Amendt、Matthias Grell、Frank Zenke、Mireille Krier

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.02.108

  日期：2011.4

  RAF kinase plays a critical role in the RAF-MEK-ERK signaling pathway and inhibitors of RAF could be of use for the treatment of various cancer types. We have designed potent RAF-1 inhibitors bearing novel bicyclic heterocycles as key structural elements for the interaction with the hinge region. In both series exploration of the SAR was focussed on the substitution of the phenyl ring, which binds to the induced fit pocket. Overall, it was confirmed that incorporation of lipophilic substituents was needed for potent Raf inhibition and a number of potent analogues were obtained. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Benzimidazolyl derivatives
  申请人：Buchstaller Hans-Peter

  公开号：US20070191444A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The present invention relates to benzimidazolyl derivatives of formula (I), with the definition of R 8 , p , Ar 1 , E, D, R 9 , q and R 10 according to claim 1 , the use of the compounds of formula (I) as inhibitors of one or more kinases, the use of the compounds of formula (I) for the manufacture of a pharmaceutical composition and a method of treatment, comprising administering said pharmaceutical composition to a patient.