3-(p-chlorophenyl)pentane | 83091-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(p-chlorophenyl)pentane
• 英文别名: 1-chloro-4-(pentan-3-yl)benzene；1-(1-ethyl-propyl)-4-chloro-benzene；1-(1-Aethyl-propyl)-4-chlor-benzol；1-Chloro-4-pentan-3-ylbenzene
• CAS: 83091-88-7
• 化学式: C₁₁H₁₅Cl
• 分子量: 182.693
• InChiKey: NKRXGYLYAXTCPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  95 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  0.9934 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫酸 、 3-(p-chlorophenyl)pentane 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 对氯苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Some Boron Trifluoride Catalyzed Alkylations of Halobenzenes¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01264a009
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯酚 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 1-(2,6-bis(cyclohexyloxy)phenyl)-2-(di-tert-butylphosphaneyl)-1H-imidazole 、 potassium carbonate 、 magnesium 、 lithium chloride 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-(p-chlorophenyl)pentane
  参考文献：
  名称：

  仲烷基溴化物与芳基和烯基三氟甲磺酸酯和壬二酸酯的Barbier-Negishi偶联

  摘要：

  已经开发出温和而实用的仲烷基溴化物与芳基和烯基三氟甲磺酸酯和壬二酸酯的Barbier-Negishi偶联。通过使用非常庞大的咪唑基膦配体，可以实现这一具有挑战性的反应，从而在室温下和非水条件下对多种底物产生了良好的收率以及良好的化学和位点选择性。通过使用类似的吡唑基配体，该反应扩展为伯烷基溴化物。

  DOI：

  10.1002/anie.201711990

文献信息

• Terminal‐Selective Functionalization of Alkyl Chains by Regioconvergent Cross‐Coupling
  作者：Stéphanie Dupuy、Ke‐Feng Zhang、Anne‐Sophie Goutierre、Olivier Baudoin

  DOI：10.1002/anie.201608535

  日期：2016.11.14

  zinc bromides and regioconvergent Negishi coupling with aryl or alkenyl triflates. The use of a suitable phosphine ligand favoring Pd migration enabled the selective formation of the linear cross‐coupling product. Subsequently, mixtures of secondary alkyl bromides were prepared from linear alkanes by standard bromination, and regioconvergent cross‐coupling then provided access to the corresponding linear

  碳氢化合物仍然是功能化有机分子的最重要前体，在新型CH键功能化方法的发现中引起了人们的兴趣。我们在这里描述了一种新的步骤经济的方法，该方法使C-C键能够在直链烷烃的末端位置进行构建。首先，我们表明仲烷基溴化物可以原位转化为烷基溴化锌和与会聚芳基或烯基三氟甲磺酸酯的区域收敛的Negishi。使用合适的膦配体促进Pd迁移，可以选择性形成线性交叉偶联产物。随后，通过标准溴化反应，由直链烷烃制备仲烷基溴化物的混合物，然后通过区域会聚交叉偶联，仅需两个步骤即可获得相应的线性芳基化产物。
• Carbon−Carbon Coupling of C(sp³)−F Bonds Using Alumenium Catalysis
  作者：Weixing Gu、Mason R. Haneline、Christos Douvris、Oleg V. Ozerov

  DOI：10.1021/ja903927c

  日期：2009.8.12

  alkylation of aliphatic C-F bonds (alkylative defluorination or AlkDF) by alkylaluminum compounds. Only C(sp(3))-F bonds undergo AlkDF; C(sp(2))-F bonds are unaffected. Examples of compounds undergoing AlkDF include monofluoroalkanes, gem-difluorocyclopentane, and compounds containing a CF(3) group attached to either an aryl or an alkyl substituent. Conversion of C-F bonds to C-Me bonds is accomplished with

  与六溴碳硼烷阴离子偶联的二烷基铝阳离子等价物可用作烷基铝化合物对脂肪族 CF 键（烷基化脱氟或 AlkDF）进行烷基化的有效且长寿命的催化剂。只有 C(sp(3))-F 键经历 AlkDF；C(sp(2))-F 键不受影响。经历 AlkDF 的化合物的例子包括单氟烷烃、嵴二氟环戊烷和含有连接到芳基或烷基取代基的 CF(3) 基团的化合物。CF 键到 C-Me 键的转换是使用 Me(3)Al 作为化学计量试剂以高保真度完成的。在与 Et(3)Al 的反应中，CF 键的加氢脱氟与烷基化竞争，这可能表明竞争性氢化物与来自 Et(3)Al 的烷基转移。在三烷基铝试剂中，1.1-1。每个 Al 有 4 个烷基可用于替换 CF 键。有机铝化合物可有效去除反应混合物中的水分，无需使用严格干燥的溶剂。一些有机铝化合物，尤其是甲基铝氧烷，能够使 AlkDF 与更多反应性底物发生反应，但铝的催化在提高速率和在某些情况下显着提高选择性方面比未催化的
• Microwave-assisted silica-supported aluminum chloride-catalyzed Friedel-Crafts alkylation
  作者：Laurine R. Zupp、Veronica L. Campanella、DiAndra M. Rudzinski、François Beland、Ronny Priefer

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.07.131

  日期：2012.9

  yields in shorter reaction times. This decreases total ‘man-hours’ in a synthetic setting. Another technique used in organic chemistry to decrease manual manipulations, is solid support reagents. The benefits of this approach is that upon completion of a reaction, a simple filtration can be performed which expedites the work-up and also produces less organic waste. Friedel-Crafts alkylation has been

  微波辐射是有机合成中一种流行的方法，可以在较短的反应时间内获得高产率。在综合环境中，这减少了总的“工时”。用于有机化学中以减少手动操作的另一种技术是固体支持试剂。这种方法的好处是，反应完成后，可以进行简单的过滤，从而加快了后处理的速度，并且减少了有机废物的产生。已使用微波化学方法以及固体支持试剂探索了Friedel-Crafts烷基化反应。与传统加热以及AlCl 3相比，当仅用微波照射5分钟时，硅胶键合的氯化铝（Si-AlCl x）观察到较高的收率。
• 5-Iodotetrazoles
  申请人：Uhr Hermann

  公开号：US20090036506A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The compounds of the formula (I) in which R 1 represents hydrogen or in each case optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl or phenyl are highly suitable as microbicides for protecting plants and materials.

  式(I)中化合物，其中R1代表氢原子或在每种情况下可选地取代的烷基、烯基、炔基或苯基，非常适用于作为微生物杀菌剂，以保护植物和材料。
• Organic Compounds
  申请人：Collingwood Stephen Paul

  公开号：US20080312217A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  A Compound of formula (I) or tautomers, or stereoisomers, or solvates, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein M 1 , M 1 , L 1 , L 2 , W 1 , W 2 , X 1 , X 2 , Y 1 , Y 2 , A, R 5 , and R 5a are as defined herein for the treatment of conditions mediated by the blockade of an epithelial sodium channel, particularly an inflammatory or allergic condition.

  化合物式（I）或其互变异构体、立体异构体、溶剂化物或药学上可接受的盐，其中M1、M1、L1、L2、W1、W2、X1、X2、Y1、Y2、A、R5和R5a的定义如本文所述，用于治疗由于阻断上皮钠通道介导的情况，特别是炎症或过敏症。