9-hydroxy-8,11-dioxo-5,6,8,11-tetrahydro-4H-benzopyrano<2,3-b>quinolizine | 95594-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-hydroxy-8,11-dioxo-5,6,8,11-tetrahydro-4H-benzopyrano<2,3-b>quinolizine
• 英文别名: 9-hydroxy-5,6-dihydro-4H-banzopyrano<2,3-b>quinolizine-8,11-dione；9-hydroxy-5,6-dihydro-4H-pyrano[3,2-c]pyrido[3,2,1-ij]quinoline-8,11-dione；Pyrono-julolin；6-Hydroxy-3-oxa-9-azatetracyclo[7.7.1.0^{2,7}.0^{13,17}]heptadeca-1(17),2(7),5,13,15-pentaene-4,8-dione；6-hydroxy-3-oxa-9-azatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-1(16),2(7),5,13(17),14-pentaene-4,8-dione
• CAS: 95594-15-3
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₄
• 分子量: 269.257
• InChiKey: NAKALTGIZGZIAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-hydroxy-8,11-dioxo-5,6,8,11-tetrahydro-4H-benzopyrano<2,3-b>quinolizine 在 sodium hydroxide 、 sodium azide 、 硫酸 、 硝酸 、 三乙胺 、 sodium nitrite 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 、 乙二醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 20.83h， 生成 8-oxo-5,6-dihydro-4H,8H-benzo-1,2,5-oxadiazolo<3,4-b>quinolizine 9-oxide
  参考文献：
  名称：

  Roschger, Peter; Fiala, Werner; Stadlbauer, Wolfgang, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 1, p. 225 - 231

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢喹啉 、 bis-2,4-dichlorophenyl malonate 反应 0.5h， 生成 9-hydroxy-8,11-dioxo-5,6,8,11-tetrahydro-4H-benzopyrano<2,3-b>quinolizine
  参考文献：
  名称：

  Synthesen von Heterocyclen, 33. Mitt.: Über Polypyrono-Verbindungen und ihre konstitutionellen Beziehungen zur „roten Kohle”

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01187687

文献信息

• Transcription factor modulating compounds and methods of use thereof
  申请人：Levy Stuart B.

  公开号：US20090131401A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  Substituted benzoimidazole compounds useful as anti-infectives that decrease resistance, virulence, or growth of microbes are provided. Methods of making and using substituted benzoimidazole compounds, as well as pharmaceutical preparations thereof, in, e.g., reducing antibiotic resistance and inhibiting biofilms.

  本发明提供了可用作抗感染剂的取代苯并咪唑化合物，其可降低微生物的耐药性、毒力或生长。本发明还提供了制备和使用取代苯并咪唑化合物的方法，以及其制备的药物制剂，例如用于减少抗生素耐药性和抑制生物膜的制剂。
• HETEROCYCLIC INHIBITORS OF BACTERIAL PEPTIDYL TRNA HYDROLASE AND USES THEREOF
  申请人：Choi Soongyu

  公开号：US20100069380A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  Provided herein are compounds that modulate the activity of a bacterial peptidyl tRNA hydrolase, including compositions and dosage forms comprising the compounds. Further provided herein are methods for screening and identifying compounds that modulate the activity of a bacterial peptidyl tRNA hydrolase. In particular, provided herein are assays for the identification of compounds that inhibit or reduce the activity of a bacterial peptidyl tRNA hydrolase. The methods provided herein provide a simple, sensitive assay for high-throughput screening of libraries of compounds to identify pharmaceutical leads useful for preventing, treating, and managing a bacterial infection or one or more symptoms thereof. Further provided herein are methods for preventing or inhibiting bacterial proliferation as well as methods for preventing, treating, and/or managing a bacterial infection using such compounds and compositions.

  本文提供了调节细菌肽基tRNA水解酶活性的化合物，包括含有这些化合物的组合物和剂型。此外，本文还提供了筛选和鉴定调节细菌肽基tRNA水解酶活性的化合物的方法。具体而言，本文提供了用于鉴定抑制或减少细菌肽基tRNA水解酶活性的化合物的测定方法。本文提供的方法为高通量筛选化合物库以识别有用于预防、治疗和管理细菌感染或其一种或多种症状的药物前导化合物提供了简单、敏感的测定方法。此外，本文还提供了使用这些化合物和组合物预防或抑制细菌增殖的方法，以及预防、治疗和/或管理细菌感染的方法。
• TRANSCRIPTION FACTOR MODULATING COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：LEVY Stuart B.

  公开号：US20110230523A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  Substituted benzoimidazole compounds useful as anti-infectives that decrease resistance, virulence, or growth of microbes are provided. Methods of making and using substituted benzoimidazole compounds, as well as pharmaceutical preparations thereof, in, e.g., reducing antibiotic resistance and inhibiting biofilms.

  本发明提供了用作抗感染剂的取代苯并咪唑化合物，可以降低微生物的抗性、毒力或生长。本发明还提供了制备和使用取代苯并咪唑化合物的方法，以及制备其药物制剂，例如，在减少抗生素抗性和抑制生物膜方面的应用。
• Medicament for liver regeneration and for treatment of liver failure
  申请人：HELMHOLTZ-ZENTRUM FÜR INFEKTIONSFORSCHUNG GmbH

  公开号：US10188682B2

  公开（公告）日：2019-01-29

  The present invention relates to the use of a compound which inhibits the activity of MKK4 as a medicament for the treatment of a patient suffering from an impaired liver function, to the use of a compound as a medicament for the treatment of liver failure, including acute/fulminant or chronic liver failure and/or for increasing the regeneration of liver tissue in a patient.

  本发明涉及一种抑制 MKK4 活性的化合物作为治疗肝功能受损患者的药物的用途，涉及一种化合物作为治疗肝衰竭（包括急性/严重或慢性肝衰竭）和/或增加患者肝组织再生的药物的用途。
• T-box riboswitch-binding anti-bacterial compounds
  申请人：THE RESEARCH FOUNDATION FOR THE STATE UNIVERSITY OF NEW YORK

  公开号：US10266527B2

  公开（公告）日：2019-04-23

  The present disclosure identifies compounds that bind to a t-RNA-dependent riboswitch of aaRS gene expression unique to Gram-positive bacteria. The compounds have anti-bacterial activity.

  本公开发现了与革兰氏阳性细菌特有的 aaRS 基因表达的 t-RNA 依赖性核糖开关结合的化合物。这些化合物具有抗菌活性。