bis-2,4-dichlorophenyl malonate | 52994-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: bis-2,4-dichlorophenyl malonate
• 英文别名: malonic acid bis-(2,4-dichloro-phenyl) ester；malonic acid bis-(2,4-dichloro-phenyl ester)；Malonsaeure-bis-(2,4-dichlor-phenylester)；Bis(2,4-dichlorophenyl) propanedioate
• CAS: 52994-51-1
• 化学式: C₁₅H₈Cl₄O₄
• 分子量: 394.038
• InChiKey: LIXNOKJOXIVYSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  512.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.533±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2917399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis-2,4-dichlorophenyl malonate 、 3-羟基-N,N-二甲基苯胺 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以79%的产率得到7-(N,N-二甲氨基)-4-羟基香豆素
  参考文献：
  名称：

  荧光染料的合成。九。新的4-羟基香豆素，4-羟基-2-喹诺酮类，2 H，5 H-吡喃并[3,2- c ]苯并吡喃-2,5-二酮和2 H，5 H-吡喃并[3,2- c ]喹啉-2,5-二酮†

  摘要：

  由适当的酚或苯胺合成了7位取代的4-羟基香豆素（2a-e）和4-羟基-2-喹诺酮（2f-i），并使用三乙氧基甲烷和苯胺将其转化为烯胺3。3与腈4a-h的缩合反应生成2 H，5 H-吡喃并[3,2- c ]苯并吡喃-2,5-二酮（5a-r）或2 H，5 H-吡喃并[3,2- c ]喹啉-2,5-二酮（5s-x），显示出自发的和受激的荧光，最大值介于418和549 nm之间。7a，b（由2d，e和3-氧代丁酸乙酯合成）的荧光光谱证明了5中的吸电子3取代基的显着影响，与化合物21-r相比，其最大值急剧转变为蓝色。。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170204
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸 、 2,4-二氯酚 在 三氯氧磷 作用下， 生成 bis-2,4-dichlorophenyl malonate
  参考文献：
  名称：

  �ber einige Versuche mit Cyanessigs�ure

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01075442

文献信息

• Synthesen von Heterocyclen. 19. Mitt.
  作者：E. Ziegler、H. Junek

  DOI：10.1007/bf00901134

  日期：——
• Synthesen von Heterocyclen. 22. Mitt.: Eine Synthese des 4-Hydroxy-carbostyrils und seiner Derivate
  作者：E. Ziegler、H. Junek

  DOI：10.1007/bf00902404

  日期：1959.9
• Synthesen von Heterocyclen
  作者：E. Ziegler、H. Junek

  DOI：10.1007/bf00898752

  日期：——
• Synthesen von Heterocyclen, 24. Mitt.: �ber 4-Hydroxy-carbostyrile
  作者：E. Ziegler、K. Gelfert

  DOI：10.1007/bf00905674

  日期：——
• Zur Chemie des 4-Oxy-cumarins
  作者：E. Ziegler、H. Junek

  DOI：10.1007/bf00903639

  日期：——