(S)-3-[4-methoxy-3-(3-methoxy-propoxy)-benzyl]-4-methyl-pentanal | 935534-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (S)-3-[4-methoxy-3-(3-methoxy-propoxy)-benzyl]-4-methyl-pentanal
• 英文别名: (3S)-3-[[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)phenyl]methyl]-4-methylpentanal
• CAS: 935534-00-2
• 化学式: C₁₈H₂₈O₄
• 分子量: 308.418
• InChiKey: FNJILZBNIPNTSC-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-[4-methoxy-3-(3-methoxy-propoxy)-benzyl]-4-methyl-pentanal 在 2-羟基吡啶 、 盐酸 、 四丙基高钌酸铵 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 copper(II) sulfate 、 magnesium 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.33h， 生成 阿利克仑
  参考文献：
  名称：

  阿利克伦的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种阿利克伦的制备方法，采用(R)‑叔丁基亚磺酰胺与化合物Ⅷ制备阿利克伦，利用(R)‑叔丁基亚磺酰胺的手性诱导作用搭建了所需的第二个手性中心，并解决了在构建后面的第二、第三、第四手性中心时需要柱层析分离的问题，使得本发明阿利克伦的制备方法操作简便、收率高、成本低、设备利用率高，并适合工业化生产。

  公开号：

  CN105566150B
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-(3-甲基丁酰基)-4-苄基-2-恶唑烷酮 在 三乙烯二胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 aluminum (III) chloride 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 lithium hydroxide monohydrate 、 双氧水 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (S)-3-[4-methoxy-3-(3-methoxy-propoxy)-benzyl]-4-methyl-pentanal
  参考文献：
  名称：

  合成阿利吉仑的互补途径的发展。

  摘要：

  介绍了阿利吉仑（1）的合成，阿利吉仑（1）是一种最近上市的用于治疗高血压的药物。我们合成工作的重点是开发合成（2S，7R，E）-2-异丙基-7-（4-甲氧基-3-（3-甲氧基丙氧基）苄基）-N，N，8的有效途径-trimethylnon-4-enamide（2a），已被用作阿利吉仑的高级中间体。在对通过使用烯烃交叉复分解，Horner-Wadsworth-Emmons（HWE）和Julia型烯化反应在2a中构建E-烯烃官能度的三种不同策略进行了广泛研究之后，我们建立了合成的新方案在产率（约33％）以及非对映和E / Z选择性方面，显着提高了2a的总效率。关键的转化是埃文斯手性辅助不对称烯丙基化，用于合成合适的手性中间体，其对映体纯度高于97％ee，修饰的Julia-Kocienski烯化用于E-2a的高选择性构建，最高可达13.6来自手性中间体的E / Z比为1：1。因此，结果为阿利吉仑的合成提供了一个有吸引力的选择。

  DOI：

  10.1039/c4ob01963f

文献信息

• A straightforward synthesis of alkyl 1H-tetrazol-5-yl thioethers via a one-pot reaction of aldehydes and 1H-tetrazole-5-thiols mediated by N-tosylhydrazones
  作者：Le-Le Li、Lian-Xun Gao、Fu-She Han

  DOI：10.1039/c5ra04050g

  日期：——

  straightforward approach for the synthesis of alkyl 1H-tetrazol-5-yl thioethers from aldehydes and 1H-tetrazole-5-thiol through a one-pot procedure is presented. The aldehydes were first condensed with N-tosylhydrazine to generate the N-tosylhydrazones, which were then reductively coupled in situ with 1H-tetrazole-5-thiols under metal-free conditions to afford the thioethers in high to excellent yields

  提出了一种通过一锅法由醛和1 H-四唑-5-硫醇合成烷基1 H-四唑-5-基硫醚的简单方法。首先将醛与N-甲苯磺酰肼缩合以生成N-甲苯磺酰肼，然后将其与1 H-四唑-5-硫醇在无金属条件下还原还原，以高收率或优异的收率得到硫醚。
• Organic Compounds
  申请人：Maibaum Juergen Klaus

  公开号：US20090270417A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  Novel 3,4-di-, 3,3,4-di-, 3,4,4,-tri- and 3,3,4,4-tetra-substituted pyrrolidine compounds, these compounds for use in the diagnostic and therapeutic treatment of a warm-blooded animal, especially for the treatment of a disease (=disorder) that depends on inappropriate activity of renin; the use of a compound of that class for the preparation of a pharmaceutical formulation for the treatment of a disease that depends on inappropriate activity of renin; the use of a compound of that class in the treatment of a disease that depends on inappropriate activity of renin; pharmaceutical formulations comprising a said substituted pyrrolidine compound, and/or a method of treatment comprising administering a said substituted pyrrolidine compound, a method for the manufacture of said substituted pyrrolidine compounds, and novel intermediates and partial steps for their synthesis are described. The substituted pyrrolidine compounds are especially of the formula (I) wherein the substituents are as described in the specification.

  这些化合物是3,4-二取代、3,3,4-二取代、3,4,4-三取代和3,3,4,4-四取代吡咯烷化合物，用于诊断和治疗温血动物的疾病，尤其是治疗依赖于肾素不当活性的疾病。该类化合物用于制备治疗依赖于肾素不当活性的疾病的药物配方，或用于治疗依赖于肾素不当活性的疾病。其中所述的3,4-二取代、3,3,4-二取代、3,4,4-三取代和3,3,4,4-四取代吡咯烷化合物的制备方法，以及其合成的新中间体和部分步骤也被描述。这些取代吡咯烷化合物的特别公式为（I），其中取代基如规范所述。此外，还描述了包含所述取代吡咯烷化合物的药物配方和包含该化合物的治疗方法。
• WO2007/144128
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2007/144129
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PYROLIDINE DERIVATIVES USEFUL AGAINST DISEASES THAT DEPENDS ON ACTIVITY OF RENIN
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：EP2054407A2

  公开（公告）日：2009-05-06