(3S,4S)-1-benzyl-4-{(R)-2-[4-methoxy-3-(3-methoxy-propoxy)-benzyl]-3-methyl-butyl}-pyrrolidine-3-carboxylic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (3S,4S)-1-benzyl-4-{(R)-2-[4-methoxy-3-(3-methoxy-propoxy)-benzyl]-3-methyl-butyl}-pyrrolidine-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: (3S*,4S*)-1-Benzyl-4-{(R)-2-[4-methoxy-3-(3-methoxy-propoxy)-benzyl]-3-methyl-butyl}-pyrrolidine-3-carboxylic acid ethyl ester；ethyl (3S,4S)-1-benzyl-4-[(2R)-2-[[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)phenyl]methyl]-3-methylbutyl]pyrrolidine-3-carboxylate
• 化学式: C₃₁H₄₅NO₅
• 分子量: 511.702
• InChiKey: WVXMZLURURCUKI-UPRLRBBYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S)-1-benzyl-4-{(R)-2-[4-methoxy-3-(3-methoxy-propoxy)-benzyl]-3-methyl-butyl}-pyrrolidine-3-carboxylic acid ethyl ester 、 二碳酸二叔丁酯 在 钯 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 (3S,4S)-4-{(R)-2-[4-methoxy-3-(3-methoxy-propoxy)-benzyl]-3-methyl-butyl}-pyrrolidine-1,3-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 3-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Organic Compounds

  摘要：

  本发明涉及3,4-二-,3,3,4-二-,3,4,4-三-和3,3,4,4-四取代吡咯烷化合物，这些化合物用于诊断和治疗温血动物，尤其是用于治疗依赖于肾素不当活性的疾病（=紊乱）；该类化合物用于制备治疗依赖于肾素不当活性的疾病的制剂；该类化合物用于治疗依赖于肾素不当活性的疾病；包括所述取代吡咯烷化合物的制药配方和/或包括给予所述取代吡咯烷化合物的治疗方法，以及描述了制造该取代吡咯烷化合物的新型中间体和部分合成步骤。所述取代吡咯烷化合物特别具有式（I），其中所述取代基如规范所述。

  公开号：

  US20090281161A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-[4-methoxy-3-(3-methoxy-propoxy)-benzyl]-4-methyl-pentanenitrile 在 potassium tert-butylate 、 二异丁基氢化铝 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (3S,4S)-1-benzyl-4-{(R)-2-[4-methoxy-3-(3-methoxy-propoxy)-benzyl]-3-methyl-butyl}-pyrrolidine-3-carboxylic acid ethyl ester 、 (3R,4R)-1-benzyl-4-{(R)-2-[4-methoxy-3-(3-methoxy-propoxy)-benzyl]-3-methyl-butyl}-pyrrolidine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/144128

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2007/144129
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——