1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one | 51517-09-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one
• 英文别名: 1,3,4-Oxadiazol-2(3H)-on；1,3,4-oxadiazol-2-one；3H-[1,3,4]oxadiazol-2-one；3H-[1,3,4]Oxadiazol-2-on；1,3,4-oxadiazolin-2-one；1,3,4-oxadiazolinone；1,3,4-Oxadiazol-2-ol；3H-1,3,4-oxadiazol-2-one
• CAS: 51517-09-0
• 化学式: C₂H₂N₂O₂
• mdl: MFCD19673344
• 分子量: 86.0501
• InChiKey: WTSXVIMLKCKWIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120 °C
• 沸点：
  131 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  1.76±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one 、 聚合甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到3-hydroxymethyl-3H-[1,3,4]oxadiazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  一种简单高效的新型甲醛衍生物的制备

  摘要：

  通过短而通用的途径以高收率制备了新的甲醛衍生物。确定了相应的硫代乙酸酯和硫醇的几种晶体结构。在酸性或碱性条件下将硫代乙酸酯裂解，以高收率得到硫醇，从而引入了新的N-巯基甲基烷基甲酰胺类，N-巯基甲基磺酰胺类和烷氧基甲硫醇类物质。 N-巯甲基甲基酰胺-N-巯甲基磺酰胺-甲氧基甲硫醇

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083305
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 甲酰肼 在 水 作用下， 生成 1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Dornow; Bruncken, Chemische Berichte, 1949, vol. 82, p. 121

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] TRICYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS B VIRUS<br/>[FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES DU VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：OSPEDALE SAN RAFFAELE SRL

  公开号：WO2020030781A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  The present invention relates to compounds that are inhibitors of hepatitis B virus (HBV). Compounds of this invention are useful alone or in combination with other agents for treating, ameliorating, preventing or curing HBV infection and related conditions. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing said compounds.

  本发明涉及抑制乙型肝炎病毒（HBV）的化合物。本发明的化合物可单独使用或与其他药剂结合用于治疗、改善、预防或治愈HBV感染及相关疾病。本发明还涉及含有上述化合物的药物组合物。
• Arbeiten über Phosphorsäure- und Thiophosphorsäureester mit einem heterocyclischen Substituenten. 8. Mitteilung. Das<i>Stäubli</i>-Verfahren, eine Eintopf-Kondensation von Thiophosphorverbindungen (, XO,S), Aldehyden und Heterocyclen (mit saurer NH-Gruppe)
  作者：Kurt Rüfenacht

  DOI：10.1002/hlca.19740570619

  日期：——

  The condensation reaction of thiophosphoric compounds 1, aldehydes and heterocycles 3 with an acidic NH-group in strong mineral acid of specific concentration to asymmetrical compounds 4, called Stäubli procedure, differs from the Mannich-type reaction catalyzed by weak or dilute acid (aminoalkylation of Hellmann & Opitz) and from the Tscherniac-Einhorn-type condensation in concentrated sulfuric acid

  硫代化合物的缩合反应1，醛和杂环3用酸性NH基团在特定浓度的强无机酸，以非对称的化合物4，称为史陶比尔从过程，不同的曼尼希型反应通过弱或稀酸（氨基烷基化的催化（Hellmann＆Opitz）和Tscherniac-Einhorn型在浓硫酸中的缩合反应（Hellmann的酰胺甲基化）。它的主要特征是两个缩合反应参与者1和3的酸度; 因此，需要将无机酸的浓度调节到各自最佳的程度。然而，它们的p K差异足以区分它们的亲核性和反应性，并防止它们与乙醛的副反应同时发生，从而反应成对称副产物（如13、14和15）。
• Oxazolidinone derivatives with antibiotic activity
  申请人：——

  公开号：US20030216373A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  Compounds of the formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, or an in-vivo-hydrolysable ester thereof, 1 wherein HET is an N-linked 5-membered heteroaryl ring, optionally substituted on a C atom by an oxo or thioxo group; and/or by 1 or 2 (1-4C)alkyl groups; and/or on an available nitrogen atom by (1-4C)alkyl; or HET is an N-linked 6-membered heteroaryl ring containing up to three nitrogen heteroatoms in total, optionally substituted on a C atom as above; Q is selected from, for example, Q1 2 R 2 and R 3 are independently hydrogen or fluoro; T is selected from a range of groups, for example, of formula (TC 5 ) 3 wherein Rc is, for example, R 13 CO—, R 13 SO 2 — or R 13 CS—; wherein R 13 is, for example, optionally substituted (1-10C)alkyl or R 14 C(O)O(1-6C)alkyl wherein R 14 is optionally substituted (1-10C)alkyl; are useful as antibacterial agents; and processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are described.

  公式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐，或其体内水解酯，其中HET是一个N-连接的5-成员杂环芳基环，可选地在碳原子上被氧化或硫代氧基取代；和/或由1或2个（1-4C）烷基基团取代；和/或在一个可用的氮原子上由（1-4C）烷基基团取代；或者HET是一个N-连接的6-成员杂环芳基环，总共包含最多三个氮杂原子，可选地在碳原子上如上所述取代；Q是选自，例如，Q12R2和R3独立地是氢或氟；T是选自一系列基团，例如，如下式（TC5）3其中Rc是，例如，R13CO—，R13SO2—或R13CS—；其中R13是，例如，可选地取代的（1-10C）烷基或R14C(O)O(1-6C)烷基，其中R14是可选地取代的（1-10C）烷基；作为抗菌剂是有用的；并描述了它们的制备方法和含有它们的药物组合物。
• Arbeiten über Phosphorsäure- und Thiophosphorsäure ester mit einem heterocyclischen Substituenten. 2. Mitteilung. Eine verbesserte Methode zur Herstellung von 1, 3, 4-Oxadiazol-2(3H) onen und von Thio- und Dithiophosphorsäure-O, O-dialkyl-S-[(1, 3, 4-oxad
  作者：K. Rüfenacht

  DOI：10.1002/hlca.19720550413

  日期：1972.4.20

  yields and converted via the 3-hydroxymethyl derivatives to the corresponding 3-chloromethyl derivatives which are suitable starting materials for the preparation of insecticidal O,O-dialkyl-S-[(5-subst.-1,3,4-oxidiazol-2(3H)-one-3-yl)-methyl]-thiophosphates and dithiophosphates.

  以良好的产率制备了一些在5-位具有脂族取代基的1,3,4-恶二唑-2（2 H）-酮，并通过3-羟甲基衍生物转化为相应的3-氯甲基衍生物，它们是制备该化合物的合适原料。 O，O-二烷基-S-[（（5-取代的1,3,4-氧化噻唑-2（3H）-一-3-基）-甲基]-硫代磷酸酯和二硫代磷酸酯的制备。
• Isoxazolines as inhibitors of fatty acid amide hydrolase
  申请人：Behnke Mark L.

  公开号：US09149465B2

  公开（公告）日：2015-10-06

  The present invention provides isoxazoline FAAH inhibitors of the formula (I): or pharmaceutically acceptable forms thereof, wherein each of G, Ra, Rb, Rc, and Rd are as defined herein. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable form thereof, and a pharmaceutically acceptable excipient. The present invention also provides methods for treating an FAAH-mediated condition comprising administering a therapeutically effective amount of a compound of formula (I), or pharmaceutically acceptable form thereof, to a subject in need thereof.

  本发明提供了公式(I)的异噁唑烷FAAH抑制剂或其药学上可接受的形式，其中G、Ra、Rb、Rc和Rd在此定义。本发明还提供了含有公式(I)化合物或其药学上可接受的形式和药学上可接受的赋形剂的制药组合物。本发明还提供了治疗FAAH介导的疾病的方法，包括向需要治疗的受体中给予公式(I)化合物或其药学上可接受的形式的治疗有效量。