(17R)-loba-8,10,13(15)-trien-17,18-diol | 71593-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (17R)-loba-8,10,13(15)-trien-17,18-diol
• 英文别名: (E,3R)-6-[(1S,3R,4R)-4-ethenyl-4-methyl-3-prop-1-en-2-ylcyclohexyl]-2-methylhept-5-ene-2,3-diol
• CAS: 71593-07-2
• 化学式: C₂₀H₃₄O₂
• 分子量: 306.489
• InChiKey: CFHHZCDUEIUCET-JZXJGBJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Cyclohexanecarboxylic acid,2-ethenyl-5-[1-hydroxy-1-methyl-2-(phenylsulfonyl)-3-(2,2,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolan-4-yl)propyl]-2-methyl-, methyl ester 在 吡啶 、 重铬酸吡啶 、 氯化亚砜 、 氨 、 水 、 四氯化钛 、 lithium 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.99h， 生成 (17R)-loba-8,10,13(15)-trien-17,18-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (1R,2R,4S,17R)-loba-8,10,13(15)-triene-17,18-diol, a marine diterpene.

  摘要：

  通过酮 7 和砜 6 的偶联，合成了海洋二萜 1（1R, 2R, 4S, 17R），从而确定了其绝对立体化学结构。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.556

文献信息

• Synthesis of (1R,2R,4S,17R)-loba-8,10,13(15)-triene-17,18-diol, a marine diterpene.
  作者：Hiroto NAGAOKA、Makoto IWASHIMA、Masayoshi MIYAHARA、Yasuji YAMADA

  DOI：10.1248/cpb.40.556

  日期：——

  Synthesis of marine diterpene 1 (1R, 2R, 4S, 17R) has been achieved via coupling of ketone 7 and sulfone 6, leading to the determination of hte absolute stereochemistry.

  通过酮 7 和砜 6 的偶联，合成了海洋二萜 1（1R, 2R, 4S, 17R），从而确定了其绝对立体化学结构。