(((4-isopropyl-1,3-phenylene)bis(oxy))bis(methylene))dibenzene | 1155371-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (((4-isopropyl-1,3-phenylene)bis(oxy))bis(methylene))dibenzene
• 英文别名: 2,4-Bis-benzyloxy-1-isopropyl-benzene；2,4-bis(phenylmethoxy)-1-propan-2-ylbenzene
• CAS: 1155371-80-4
• 化学式: C₂₃H₂₄O₂
• 分子量: 332.442
• InChiKey: VHRXVQAJXHNNHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  480.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.076±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (((4-isopropyl-1,3-phenylene)bis(oxy))bis(methylene))dibenzene 在 chloro(pentamethylcyclopentadienyl)ruthenium(II) tetramer 盐酸 、 亚硝酸特丁酯 、 叠氮基三甲基硅烷 、 四丁基氟化铵 、 硝酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.17h， 生成 1-(2,4-bis-benzyloxy-5-isopropyl-phenyl)-5-(4-methanesulfonyloxy-methyl-phenyl)-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL TRIAZOLE COMPOUNDS WITH ANTITUMOURAL ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS ARYL TRIAZOLE AYANT UNE ACTIVITÉ ANTI-TUMORALE

  摘要：

  本发明涉及具有抗肿瘤活性的Formula I的芳基三唑衍生物，作为一个可能的生物靶标，通过分子伴侣热休克蛋白90（Hsp90）的抑制作用。该发明包括在医学上使用这些化合物，涉及癌症疾病以及其他需要抑制Hsp90的疾病，以及含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2012084602A1
• 作为产物：
  描述：

  (((4-(1-丙烯-2-基)-1,3-亚苯基)双(氧基))双(亚甲基))二苯 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (((4-isopropyl-1,3-phenylene)bis(oxy))bis(methylene))dibenzene
  参考文献：
  名称：

  具有 B-Raf 和 PDHK1 多靶点活性的 Hsp90 抑制剂的设计与合成

  摘要：

  多任务配体：通过整合已知抗癌药物靶标抑制剂的分子片段，设计了一组特设配体。将这些化合物对接到各自的靶标上，合成了六种衍生物进行体外测试。最终进行了分子动力学研究，以进一步了解实验观察到的活动的结构基础。

  DOI：

  10.1002/open.202100131

文献信息

• [EN] HEAT SHOCK PROTEIN 90 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉINE DE CHOC THERMIQUE 90
  申请人：UNIV TAIPEI MEDICAL

  公开号：WO2018171575A1

  公开（公告）日：2018-09-27

  Substituted aromatic compounds of formula (I) shown below: (formula I) The definition of each variable in formula (I) appears in the Specification. Also disclosed is a pharmaceutical composition containing one of the substituted aromatic compounds. Further disclosed is a method of using one of these compounds for treating a medical condition associated with HSP90.

  以下是公式（I）中所示的取代芳香化合物：（公式I）。公式（I）中每个变量的定义出现在规范中。还披露了含有其中一种取代芳香化合物的药物组合物。进一步披露了使用这些化合物中的一种来治疗与HSP90相关的医疗状况的方法。
• M-DIHYDROXYBENZENE DERIVATIVE CRYSTAL AND SALT, AND MANUFACTURING METHOD THEREOF
  申请人：Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

  公开号：US20190284146A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  Provided are a crystal and salt of an m-dihydroxybenzene derivative represented by formula (I), a manufacturing method thereof, and an application of the crystal in preparing a pharmaceutical product for treating a HSP90-mediated disease.

  提供了一种由化学式（I）表示的m-二羟基苯酚衍生物的晶体和盐，以及其制备方法，以及晶体在制备用于治疗HSP90介导疾病的药物产品中的应用。
• ARYL TRIAZOLE COMPOUNDS WITH ANTITUMOURAL ACTIVITY
  申请人：Giannini Giuseppe

  公开号：US20140329812A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  The present invention relates to aryl triazole derivatives of Formula I having antitumoural activity through, as one possible biological target, the molecular chaperone heat shock protein 90 (Hsp90) inhibition. The invention includes the use of such compounds in medicine, in relation to cancer disease as well as other diseases where an inhibition of Hsp90 is responsive, and the pharmaceutical composition containing such compounds.

  本发明涉及公式I的芳基三唑衍生物，通过作为可能的生物靶点之一，分子伴侣热休克蛋白90（Hsp90）抑制具有抗肿瘤活性。本发明包括将这些化合物用于医学，与癌症疾病以及其他需要抑制Hsp90的疾病有关，并且包含这些化合物的制药组合物。
• Aryl triazole compounds with antitumoural activity
  申请人：Giannini Giuseppe

  公开号：US09302998B2

  公开（公告）日：2016-04-05

  The present invention relates to aryl triazole derivatives of Formula I having antitumoural activity through, as one possible biological target, the molecular chaperone heat shock protein 90 (Hsp90) inhibition. The invention includes the use of such compounds in medicine, in relation to cancer disease as well as other diseases where an inhibition of Hsp90 is responsive, and the pharmaceutical composition containing such compounds.

  本发明涉及具有抗肿瘤活性的公式I的芳基三唑衍生物，其通过分子伴侣热休克蛋白90（Hsp90）抑制作为一种可能的生物靶标。本发明包括在医学上使用这些化合物，涉及癌症以及其他需要抑制Hsp90的疾病，以及含有这些化合物的制药组合物。
• Discovery of X10g as a selective PROTAC degrader of Hsp90α protein for treating breast cancer
  作者：Qingna Jiang、Minghai Fu、Yuanling Tang、Ge Li、Guihui Tu、Xinhua Wu、Qiurong Wu、Xiuwang Huang、Jianhua Xu、Yang Liu、Lixian Wu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.115690

  日期：2023.11

  proteins. Hsp90α, the major isoform of Hsp90, can promote tumour cell migration and metastasis, and is abundantly secreted in highly invasive tumours. To date, most pan-Hsp90 inhibitors have been limited in their applications due to high toxicity. Herein, we described the candidate compound X10g based on a proteolysis-targeting chimaera (PROTAC) strategy that potently and selectively degraded Hsp90α. The

  热休克蛋白90（Hsp90）是一种高度保守、广泛表达的分子伴侣，主要负责维持客户蛋白的正确折叠，与肿瘤相关蛋白的稳定性和激活密切相关。Hsp90α是Hsp90的主要亚型，可以促进肿瘤细胞迁移和转移，并且在高侵袭性肿瘤中大量分泌。迄今为止，大多数泛Hsp90抑制剂由于毒性较高而限制了其应用。在此，我们描述了基于蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC) 策略的候选化合物X10g ，该策略可有效且选择性地降解 Hsp90α。结果表明，X10g具有较好的抑制肿瘤作用，且体内毒性较低。这些发现表明，合成的选择性 Hsp90α 降解剂X10g为乳腺癌治疗提供了新策略。