4,4-ethylenedioxythiane | 42850-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,4-ethylenedioxythiane
• 英文别名: 1,4-dioxa-8-thiaspiro[4.5]decane；Tetrahydrothiopyran-4-on-ethylenketal
• CAS: 42850-68-0
• 化学式: C₇H₁₂O₂S
• 分子量: 160.237
• InChiKey: UFFUZMTUDBDKNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  104 °C(Press: 9 Torr)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-ethylenedioxythiane 在 镍 盐酸 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 正丁基锂 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 丙酮 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 52.5h， 生成 6-苯基己烷-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Kansal, Vinod K.; Taylor, Richard J. K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 4, p. 703 - 708

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四氢噻喃-4-酮 在 sodium chloride 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 、 乙二醇 、 苯 为溶剂， 生成 4,4-ethylenedioxythiane
  参考文献：
  名称：

  2-thiosubstituted carbapenems

  摘要：

  一般公式为：##STR1##，其中基团##STR2##是4、5或6元素的单、双或三取代氧或硫含环；其中Z是氧、硫、亚硫氰和砜，用于治疗细菌感染的药物组合物，制备该化合物的方法以及在该过程中有用的新中间体。

  公开号：

  US05602118A1

文献信息

• Photocatalytic Deoxygenation of Sulfoxides Using Visible Light: Mechanistic Investigations and Synthetic Applications
  作者：Aimee K. Clarke、Alison Parkin、Richard J. K. Taylor、William P. Unsworth、James A. Rossi-Ashton

  DOI：10.1021/acscatal.0c00690

  日期：2020.5.15

  The photocatalytic deoxygenation of sulfoxides to generate sulfides facilitated by either Ir[(dF(CF3)ppy)2(dtbbpy)]PF6 or fac-Ir(ppy)3 is reported. Mechanistic studies indicate that a radical chain mechanism operates, which proceeds via a phosphoranyl radical generated from a radical/polar crossover process. Initiation of the radical chain was found to proceed via two opposing photocatalytic quenching

  报道了通过Ir [（dF（CF 3）ppy）2（dtbbpy）] PF 6或fac -Ir（ppy）3促进的亚砜的光催化脱氧生成硫化物。机理研究表明，自由基链机理起作用，其通过由自由基/极性交叉过程产生的磷酰基自由基进行。发现自由基链的引发通过两种相反的光催化猝灭机理进行，从而提供互补的反应性。自由基脱氧过程的温和性质使得能够以通常的高分离收率还原多种官能化的亚砜，包括那些含有酸敏感基团的亚砜。
• Asymmetric total synthesis of erythromcin. 1. Synthesis of an erythronolide A secoacid derivative via asymmetric induction
  作者：R. B. Woodward、E. Logusch、K. P. Nambiar、K. Sakan、D. E. Ward、B. W. Au-Yeung、P. Balaram、L. J. Browne、P. J. Card、C. H. Chen

  DOI：10.1021/ja00401a049

  日期：1981.6

  3210-3213 The specific incorporation per C4 unit, 3.3%, calculated from 13C NMR data (Table I), is identical with that obtained from I4C radioactivity measurements. The signals due to the I3C-enriched carbon atoms in the proton decoupled I3C NMR spectrum of labeled retronecine appear as multiplets (Table

  3210-3213 根据 13C NMR 数据（表 I）计算得出的每个 C4 单位的特定掺入率为 3.3%，与从 I4C 放射性测量中获得的数据相同。由于标记的逆转录酶的质子解耦 I3C NMR 光谱中富含 I3C 的碳原子而产生的信号显示为多重峰（表
• NOVEL AROMATIC COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Kyoto Pharmaceutical Industries, Ltd.

  公开号：US20160207883A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  Provided is a compound showing a bone formation promoting action (and/or bone resorption suppressive action). A compound of the formula (I) or a pharmacologically acceptable salt: [wherein each substituent is as defined in the DESCRIPTION], has low toxicity, shows good pharmacokinetics, has an action to promote bone formation, and is useful for the prophylaxis or To treatment of metabolic bone diseases (osteoporosis, fibrous osteitis (hyperparathyroidism), osteomalacia, Paget's disease that influences the systemic bone metabolism parameter etc.) associated with a decrease in the bone formation ability as compared to the bone resorption capacity.

  提供的是一种显示促进骨形成作用（和/或抑制骨吸收作用）的化合物。具有以下结构的化合物（I）或药理学上可接受的盐：[其中每个取代基如描述中所定义]，具有低毒性，显示良好的药代动力学特性，具有促进骨形成的作用，并且对于预防或治疗代谢性骨疾病（骨质疏松症、纤维性骨炎（甲状旁腺功能亢进症）、软骨软化症、帕吉特病等影响全身骨代谢参数的疾病）非常有用，这些疾病与骨形成能力下降相比骨吸收能力。
• 塩、酸発生剤、レジスト組成物及びレジストパターンの製造方法
  申请人：住友化学株式会社

  公开号：JP2020147564A

  公开（公告）日：2020-09-17

  【課題】良好なＣＤ均一性のレジストパターンを製造できる塩、酸発生剤等の提供。【解決手段】式（Ｉ）で表される塩、酸発生剤及びこれを含むレジスト組成物。［Ｒ１はハロゲン原子等；ｍ１は０〜５の整数；Ｒ２及びＲ３は、それぞれ、水素原子、ヒドロキシ基又は炭化水素基を表し、該基中の−ＣＨ２−は−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ２−又は−ＣＯ−で置き換わっていてもよく、Ｒ２とＲ３、２つのＲ２又は２つのＲ３は互いに結合して脂肪族環を形成してもよい；ｍ２及びｍ３はそれぞれ１〜３の整数；Ｘは、−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｏ−（ＣＨ2）ｍ４−Ｏ−又は式（ａａ）で表される基を表し、該−（ＣＨ2）ｍ４−に含まれる水素原子はフッ素原子で置換されていてもよい；ｍ４は２〜６の整数；−（ＣＨ2）ｍ５−に含まれる水素原子はフッ素原子で置換されていてもよい；；ｍ５は２〜６の整数；ＡＩ−は有機アニオンを表す。］【選択図】なし

  提供解决方案，可以制造出良好的CD均一性的光刻胶图案的盐类、酸发生剂等。这是由式（I）表示的盐类、酸发生剂以及包含它们的光刻胶组成物。其中，R1代表卤原子等；m1是0至5的整数；R2和R3分别表示氢原子、羟基或烃基，基中的-CH2-可以被-O-、-S-、-SO2-或-CO-取代，R2和R3、两个R2或两个R3可以相互连接形成脂环；m2和m3分别是1至3的整数；X表示-C(=O)-、-O-( )m4-O-或由式(aa)表示的基，其中( )m4中的氢原子可以被氟原子取代；m4是2至6的整数；( )m5中的氢原子可以被氟原子取代；m5是2至6的整数；AI-代表有机阴离子。【选择图】无
• Olefin Amine (OLA) Reagents for the Synthesis of Bridged Bicyclic and Spirocyclic Saturated N-Heterocycles by Catalytic Hydrogen Atom Transfer (HAT) Reactions
  作者：Ya-Yi Wang、Jeffrey W. Bode

  DOI：10.1021/jacs.9b05074

  日期：2019.6.19

  spiro-, and fused rings. The OLA reagents are easily prepared and allow the synthesis of complex molecular frameworks under operationally simple conditions that tolerate a wide array of functional groups. Investigations into the Mn or Fe promoted reaction pathway support a metal hydride hydrogen atom transfer (MH-HAT) to generate a C-centered radical that undergoes addition to an unactivated imine

  螺旋和桥连双环结构需要富含 sp3 的框架，这些框架提供独特的理化性质和精确定位的取代基。为了以交叉偶联方式快速访问此类分子，我们描述了烯烃胺 (OLA) 试剂，用于将醛和酮转化为所有三种拓扑类型的双环 N-杂环：桥环、螺环和稠环。OLA 试剂很容易制备，并允许在操作简单的条件下合成复杂的分子框架，可耐受多种官能团。对 Mn 或 Fe 促进的反应途径的研究支持金属氢化物氢原子转移 (MH-HAT) 以生成 C 中心自由基，该自由基与未活化的亚胺加成，导致 N 中心自由基。