1,3-(bishydroxyethoxymethyl)-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane | 7543-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,3-(bishydroxyethoxymethyl)-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane
• 英文别名: 2,2'-(2,2,4,4-tetramethyl-3-oxa-2,4-disila-pentane-1,5-diyldioxy)-bis-ethanol；5,5,7,7-tetramethyl-3,6,9-trioxa-5,7-disila-undecane-1,11-diol；5,5,7,7-Tetramethyl-3,6,9-trioxa-5,7-disila-undecan-1,11-diol；1,3-Bis-[(2-hydroxy-aethoxy)-methyl]-1,1,3,3-tetramethyl-disiloxan；2-[[[2-Hydroxyethoxymethyl(dimethyl)silyl]oxy-dimethylsilyl]methoxy]ethanol
• CAS: 7543-66-0
• 化学式: C₁₀H₂₆O₅Si₂
• 分子量: 282.484
• InChiKey: UNGVWFQXIKAQHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.51
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-(bishydroxyethoxymethyl)-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane 在 硫酸 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-Sulfo-succinic acid bis-{2-[3-(2-hydroxy-ethoxymethyl)-1,1,3,3-tetramethyl-disiloxanylmethoxy]-ethyl} ester
  参考文献：
  名称：

  Gol'din,G.S. et al., Journal of applied chemistry of the USSR, 1979, vol. 52, p. 1275 - 1280

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  <(2-acetoxyethoxy)methyl>dimethylchlorosilane 在 盐酸 、 甲醇 、 水 作用下， 反应 26.0h， 生成 1,3-(bishydroxyethoxymethyl)-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane
  参考文献：
  名称：

  1,4-二氧杂-2-硅杂环己烷与乙酰氯的反应

  摘要：

  1,4-二氧杂-2-硅杂环己烷与乙酰氯的反应导致Si-O键断裂，形成在硅原子的有机基团中含有乙酰氧基的氯代三有机硅烷。这些氯硅烷的水解得到双(乙酰氧基-烷氧基(芳氧基)甲基)二硅氧烷，而与笼状铜钠苯基硅氧烷的反应得到十二苯基[十二(乙酰氧基有机二甲基甲硅烷氧基)]环十二硅氧烷。

  DOI：

  10.1007/bf02641552

文献信息

• 一种含杂原子羟烃基二硅氧烷及其制备方法与应用
  申请人：山东大学

  公开号：CN110759938B

  公开（公告）日：2022-01-14

  本发明提供一种含杂原子羟烃基二硅氧烷及其制备方法与应用；以氯硅烷(II)为起始原料，经水解缩合反应制备得到水解缩合产物；水解缩合产物中的氯代烷基与羟基化合物(III)中的巯基、胺基或醇盐基团经亲核取代或威廉森成醚反应制备得到含杂原子羟烃基二硅氧烷。本发明制备方法步骤简便、反应条件温和、反应条件易于实现和控制、制备周期短、成本低、目标产物收率和纯度高。本发明制备的含杂原子羟烃基二硅氧烷可以用于制备羟烃基封端聚硅氧烷或者有机硅改性聚氨酯(脲)或者聚酯等新型含硅聚合物，赋予材料更好的性能及更广泛的用途。
• Silicon-containing esters of ?-cyanoacrylic acid: synthesis and properties
  作者：N. G. Senchenya、N. V. Sergienko、K. A. Mager、L. I. Makarova、T. I. Guseva、A. A. Zhdanov、Yu. G. Gololobov

  DOI：10.1007/bf00698959

  日期：1993.5

  A number of cyanoacetates have been synthesized: cyanoacetoxymethyitrimethylsilane (1), cyanoacetoxymethylpentamethyldisiloxane (2), cyanoacetoxyetoxymethylpentamethyldisiloxane (3). They were converted by the Knoevenagel reaction to novel esters of a-cyanoacrylic acid (4–13) containing silicon atoms in the ester groups and having the general formula RCH=C(CN)COOCH2X (where R=H, 4-MeOC6H4, MeCH=CH

  已经合成了许多氰基乙酸酯：氰基乙酰氧基甲基三甲基硅烷 (1)、氰基乙酰氧基甲基五甲基二硅氧烷 (2)、氰基乙酰氧基乙氧基甲基五甲基二硅氧烷 (3)。它们通过 Knoevenagel 反应转化为在酯基中含有硅原子并具有通式 RCH=C(CN)COOCH2X（其中 R=H、4-MeOC6H4、MeCH =CH，2-呋喃基；X=SiMe3、SiMe2OSiMe3、CH2OCH2SiMe2OSiMe3)。这些化合物能够与氰基丙烯酸酯共聚，氰基丙烯酸酯是冷固化粘合剂的前体。
• Andrianow; Makarowa, Doklady Akademii Nauk SSSR, 1959, vol. 127, p. 1213,1215
  作者：Andrianow、Makarowa

  DOI：——

  日期：——
• Mironov,V.F. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1973, vol. 43, p. 614 - 617
  作者：Mironov,V.F. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Gol'dberg, E. Sh.; Raigorodskii, I. M., Journal of general chemistry of the USSR, 1988, vol. 58, # 10, p. 2056 - 2059
  作者：Gol'dberg, E. Sh.、Raigorodskii, I. M.

  DOI：——

  日期：——