3-methylenebicyclo[3.2.1]octan-8-one | 121506-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-methylenebicyclo[3.2.1]octan-8-one
• 英文别名: (1R,5S)-3-methylenebicyclo[3.2.1]octan-8-one；(1S,5R)-3-methylidenebicyclo[3.2.1]octan-8-one
• CAS: 121506-80-7
• 化学式: C₉H₁₂O
• 分子量: 136.194
• InChiKey: CCYFTZXMUXGORD-OCAPTIKFSA-N

物化性质

• 沸点：
  219.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methylenebicyclo[3.2.1]octan-8-one 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium tert-butylate 、 L-Selectride 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 199.17h， 生成 (1R,3r,5S,8s)-3-((5-cyclopropyl-3-(2-(trifluoromethoxy)phenyl)isoxazol-4-yl)methoxy)bicyclo[3.2.1]octane-8-thiol
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOXAZOLE DERIVATIVES AS FXR AGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DE FXR ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明公开了化合物的结构式（I），以及这些化合物的药用盐和酯：结构式（I）的药物组合物，包括这些化合物的使用方法，用于治疗或预防作为FXR调节剂介导的疾病或紊乱。具体而言，本发明涉及用作FXR激动剂的异恶唑衍生物，以及其制备和使用方法。

  公开号：

  WO2020231917A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(1-吡咯烷)环戊烯 、 2-亚甲基丙烷-1,3-二基二乙酸酯 在 palladium diacetate 水 、 三苯基膦 作用下， 生成 3-methylenebicyclo[3.2.1]octan-8-one
  参考文献：
  名称：

  使用双功能烯丙基烷基化剂的钯催化环化反应

  摘要：

  亚甲基-环戊烷和-环己烷衍生物是在钯催化下，由2-亚甲基丙烷-1,3-二醇二乙酸酯与二碳负离子反应合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80839-4

文献信息

• A Straightforward Route to Stereodefined Functionalized Cycloheptanols and Cyclooctanols
  作者：Frédéric Buono、Alphonse Tenaglia

  DOI：10.1021/jo0000224

  日期：2000.6.1
• ISOXAZOLE DERIVATIVES AS FXR AGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20200361920A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  The present invention discloses compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof: pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using these compounds to treat or prevent a disease or disorder mediated as FXR modulators. Specifically, the present invention relates to isoxazole derivatives useful as agonists for FXR, and methods for their preparation and use.