7,7-dimethyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-one | 134409-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7,7-dimethyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-one
• 英文别名: 4,4-ethylenedioxy-2,2-dimethylcyclohexanone
• CAS: 134409-06-6
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• 分子量: 184.235
• InChiKey: DZIBLEREBJNQIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  273.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：密封、干燥、避光，适宜温度为2-8°C。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,7-dimethyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-one 在 咪唑 、 manganese(IV) oxide 、 正丁基锂 、 乙醇 、 双氧水 、 三异丁基铝 、 sodium dihydro-bis-(2-methoxyethoxy)aluminate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.83h， 生成 5-(2-t-butyldimethylsiloxymethyl-4,4-ethylenedioxy-1-hydroxy-6,6-dimethylcyclohex-2-enyl)-3-methylpenta-2,4-dien-1-al
  参考文献：
  名称：

  （+）-，（-）-和（±）-7'-羟基脱落酸的合成

  摘要：

  描述了7'-羟基脱落酸（1）的全合成，这是一种植物激素脱落酸（ABA）的假定代谢产物。十二步合成中的关键中间体是2-叔丁基二甲基甲硅烷氧基甲基-4,4-乙二氧基-6,6-二甲基环己-2--2--1-酮（5），其在C-7'处包含所需的掩蔽羟基ABA的位置。用猪肝酯酶很容易地完成合成中的最后转化，即1的甲酯的水解。通过在手性柱上通过HPLC拆分甲硅烷基醚甲酯，获得1的光学纯（+）-和（-）-形式。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86392-4
• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己二酮单乙二醇缩酮 、 碘甲烷 在 sodium amide 作用下， 生成 7,7-dimethyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-one
  参考文献：
  名称：

  （+）-，（-）-和（±）-7'-羟基脱落酸的合成

  摘要：

  描述了7'-羟基脱落酸（1）的全合成，这是一种植物激素脱落酸（ABA）的假定代谢产物。十二步合成中的关键中间体是2-叔丁基二甲基甲硅烷氧基甲基-4,4-乙二氧基-6,6-二甲基环己-2--2--1-酮（5），其在C-7'处包含所需的掩蔽羟基ABA的位置。用猪肝酯酶很容易地完成合成中的最后转化，即1的甲酯的水解。通过在手性柱上通过HPLC拆分甲硅烷基醚甲酯，获得1的光学纯（+）-和（-）-形式。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86392-4
• 作为试剂：
  描述：

  氨基钠 、 1,4-环己二酮单乙二醇缩酮 、 碘甲烷 、 氯化铵 在 氮气 、 乙醚 、 水 、 magnesium sulfate 、 7,7-dimethyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-one 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以an oily mixture (mixture ratio of 1:1, 15.1 g) of 4,4-ethylenedioxy-2-methyl-1-cyclohexanone and 4,4-ethylenedioxy-2,2-dimethyl-1-cyclohexanone was obtained from the eluates with ethyl acetate-hexane (4:1)的产率得到7-甲基-1,4-二氧杂-螺[4.5]癸烷-8-酮
  参考文献：
  名称：

  Thienopyridine derivatives, their production and use

  摘要：

  本发明提供了噻吩并吡啶衍生物，其作为抗炎药物特别是治疗关节炎的药物；制备它们的方法以及包含它们的制药组合物。噻吩并吡啶衍生物由式(I)表示：其中，G是卤素原子、羟基、可选取代的氨基等；alk是可选取代的低级烷基烯基；X是O、S、-(CH2)q-等；R是可选取代的氨基等；环B是可选取代的含Y的5-8元环，其环组分原子不含氮原子；Y是O、S、一个组-(其中，Ra、Rb和Rc相同或不同，每个是H、卤素原子、可选取代的碳氢基团等)等；环A可能被取代。

  公开号：

  US07067527B2

文献信息

• [EN] HYDROXY CONTAINING FXR (NR1H4) MODULATING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS MODULATEURS DE FXR (NR1H4) CONTENANT DES GROUHYDROXY
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2016096115A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention relates to compounds (1) which bind to the NR1 H4 receptor (FXR) and act as agonists of FXR. The invention further relates to the use of the compounds (1) for the preparation of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions through binding of said nuclear receptor by said compounds and to a process for the synthesis of said compounds.

  本发明涉及结合NR1 H4受体（FXR）并作为FXR激动剂的化合物（1）。本发明还涉及利用这些化合物（1）制备药物以治疗疾病和/或病况，通过这些化合物结合所述核受体，并涉及这些化合物的合成过程。
• SUBSTITUTED DIAMINOPYRIMIDYL COMPOUNDS, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH
  申请人：Signal Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US20150175557A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  Provided herein are diaminopyrimidyl Compounds having the following structures: wherein X, L, R 1 , and R 2 are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Diaminopyrimidyl Compound, and methods for treating or preventing PKC-theta-mediated disorders, or a condition treatable or preventable by inhibition of a kinase, for example, PKC-theta.

  本文提供具有以下结构的二氨基嘧啶化合物： 其中X、L、R1和R2如本文所定义，包含有效量二氨基嘧啶化合物的组合物，以及用于治疗或预防PKC-theta介导的疾病或通过抑制激酶（例如PKC-theta）可治疗或预防的疾病的方法。
• [EN] SMALL MOLECULE MODULATORS OF THE BTB DOMAIN OF KEAP1<br/>[FR] MODULATEURS À PETITES MOLÉCULES DU DOMAINE BTB DE KEAP1
  申请人：MEDIMMUNE LTD

  公开号：WO2019122265A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present application relates to compounds of formula (I') or formula (I), such as formula (Ia), and their pharmaceutical compositions/preparations. This application further relates to methods of treating or preventing neurodegenerative disorders, such as Alzheimer's disease (AD), Parkinson's disease (PD), Huntington disease (HD) and other CAG-triplet repeat (or polyglutamine) diseases, amyotrophic lateral sclerosis (ALS; Lou Gehrig's disease), diffuse Lewy body disease, chorea-acanthocytosis, primary lateral sclerosis, multiple sclerosis (MS), frontotemporal dementia, Friedreich's ataxia, acute head injury, and epilepsy (repression of microglia activation).

  本申请涉及式(I')或式(I)的化合物，例如式(Ia)，以及它们的药物组合物/制剂。本申请还涉及治疗或预防神经退行性疾病的方法，如阿尔茨海默病（AD）、帕金森病（PD）、亨廷顿病（HD）和其他CAG三联重复（或多谷氨酰胺）疾病、肌萎缩侧索硬化（ALS；路易·盖里格病）、弥漫性小体病、舞蹈-棘红细胞病、原发性侧索硬化、多发性硬化（MS）、额颞叶痴呆、弗里德雷希共济失调、急性头部损伤和癫痫（抑制小胶质细胞活化）。
• [EN] 2 -AMINO- 1, 8 -NAPHTHYRIDINE-3 -CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS ANTIMICROBIAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-AMINO-1,8-NAPHTYRIDINE-3-CARBOXAMIDE UTILISÉS COMME AGENTS ANTIMICROBIENS
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2013072882A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The present invention concerns novel 2-amino-1,8-naphthyridine-3-carboxamide derivatives of formula I, a pharmaceutical antibacterial composition containing them and the use of these compounds in the manufacture of a medicament for the treatment of infections (e.g. bacterial infections). These compounds are useful antimicrobial agents effective against a variety of human and veterinary pathogens including among others Gram-positive and Gram-negative aerobic and anaerobic bacteria.

  本发明涉及公式I的新型2-氨基-1,8-萘啶-3-甲酰胺衍生物，包含它们的药用抗菌组合物以及利用这些化合物制造用于治疗感染（例如细菌感染）的药物。这些化合物是有用的抗微生物药剂，对包括革兰氏阳性和阴性需氧菌和厌氧菌在内的各种人类和兽医病原体具有有效作用。
• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP NO 2 LTD

  公开号：WO2018158212A1

  公开（公告）日：2018-09-07

  The present invention is directed to pyrazole derivatives, pharmaceutical compositions comprising the compounds and the use of the compounds or the compositions in the treatment of various diseases

  本发明涉及吡唑衍生物，包括该化合物的药物组合物以及在治疗各种疾病中使用该化合物或组合物。